Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA‑Therapeutika Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure‑basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz‑Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid‑Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in, Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO. Stellenbeschreibung Gestalte bei Axolabs die Zukunft innovativer Wirkstoffe und verantworte als Compliance Manager*in die Einhaltung höchster GMP‑Standards in der Oligonukleotid‑Produktion. Werde Teil unseres Teams und unserer Mission: Wissenschaft für eine sichere Welt. Das erwartet dich Sichere höchste GMP‑Compliance und entwickle Standards kontinuierlich weiter. Gestalte ein effizientes, skalierbares Compliance‑Management zur Risikominimierung. Analysiere Abweichungen und setze Maßnahmen schnell und nachhaltig um. Identifiziere Risiken frühzeitig durch gezielte Risikoanalysen und leite proaktiv Schritte ein. Erstelle und prüfe SOPs, Change Controls und Qualifizierungsdokumente. Stärke die Compliance‑Kultur durch Schulungen und aktive Audit‑Begleitung. Qualifikationen Abgeschlossenes Studium in Chemie, Pharmazie oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation. Erfahrung im GMP‑regulierten Umfeld. Ausgeprägte analytische Stärke und hohes Verantwortungsbewusstsein. Schnelle Auffassungsgabe, Organisationsstärke und lösungsorientiertes Denken. Strukturierte, eigenständige Arbeitsweise mit ausgeprägtem Teamgedanken. Sicherer Umgang mit MS Office und Qualitätsmanagementsystemen sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse. Deine Vorteile Strukturierte Einarbeitung und persönliches Mentoring für deinen erfolgreichen Start. Einmalige Chance, den neuen Standort aktiv mitzugestalten. Unbefristeter Vertrag, Altersvorsorge, JobRad und Bezuschussung zum Deutschlandticket. Offene Unternehmenskultur mit Fokus auf Respekt, Neugier und innovative Lösungen. 30 Tage Jahresurlaub. Umzugshilfe für Bewerber*innen von außerhalb der Region. CHANCENGLEICHHEIT LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht. #J-18808-Ljbffr
Manager*in GMP Compliance – Oligonukleotide (m/w/d)
Manager*in GMP Compliance – Oligonukleotide (m/w/d)
Vollzeit Kein Homeoffice möglich