Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite ein motiviertes Team und entwickle unser Qualitätsmanagementsystem für RNA-Therapeutika.
- Unternehmen: Axolabs – ein innovatives Unternehmen im Bereich der Nukleinsäure-basierten Arzneimittel.
- Vorteile: Unbefristeter Vertrag, 30 Urlaubstage, Gesundheitsangebote und Mentoring.
- Weitere Informationen: Werde Teil einer inspirierenden Unternehmenskultur mit globalen Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte aktiv die Qualität in einem dynamischen, internationalen Umfeld.
- Qualifikationen: Naturwissenschaftliches Studium und Erfahrung im GMP-Qualitätsmanagement.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.
Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika. Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung.
Gestalte Qualität von Anfang an aktiv mit. Bei uns baust du gemeinsam einen neuen Standort samt GMP-konformem Qualitätsmanagementsystem auf. Als Teamleitung führst du ein motiviertes kleines Team und hilfst dabei, eine offene, moderne Qualitätskultur zu prägen.
Deine Aufgaben:
- Sorge dafür, dass nationale und internationale GMP-Anforderungen eingehalten und das QMS kontinuierlich weiterentwickelt wird.
- Koordiniere die QMS-Dokumentenlenkung inklusive QA-Reviews sowie Change-, Abweichungs- und CAPA-Prozesse.
- Plane und begleite interne und externe Audits, Inspektionen und setze Maßnahmen konsequent um.
- Bewerte Qualitätsrisiken, qualifiziere Lieferanten und sorge für ein nachhaltiges Reklamationsmanagement.
- Führe und entwickle ein kleines QA-Team und berate sowie schule die Fachabteilungen.
- Analysiere und optimiere KPIs, Prozesse und Abläufe, um unsere Qualitätskultur kontinuierlich zu stärken.
Das wünschen wir uns:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium im Bereich Biologie, Chemie, Biotechnologie, Pharmazie oder vergleichbare biomedizinische Ausbildung.
- Mehrjährige Erfahrung im GMP-konformen Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie.
- Fachlicher und disziplinarischer Führungserfahrung und Freude daran, Teams zu entwickeln.
- Sicherer Umgang mit Office-Programmen, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
- Idealerweise Kenntnisse in pharmazeutischer Herstellung und analytischen Methoden.
- Engagement, Teamgeist, Kommunikationsstärke und Verantwortungsbewusstsein.
Deine Vorteile:
- Mentoring und strukturierte Einarbeitung für einen guten Start.
- Einmalige Chance, unseren neuen Standort aktiv mitzugestalten.
- Verantwortungsvolle Aufgaben und globale Entwicklungsmöglichkeiten.
- Inspirierende Unternehmenskultur mit Offenheit, Respekt und Leidenschaft für Innovation.
- Unbefristeter Vertrag und betriebliche Altersvorsorge.
- 30 Urlaubstage, Gesundheitsangebote und Jobticket-Zuschuss (Deutschlandticket).
- Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der Region.
Über LGC: LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind.
Unsere Werte: Leidenschaft, Neugierde, Integrität, Brillanz, Respekt.
Chancengleichheit: Wir setzen uns für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein, ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexueller Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass Vielfältigkeit den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.
Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen.
Teamlead Qualitätssicherung – API-Produktion* (m/w/d) Arbeitgeber: LGC
Axolabs ist ein hervorragender Arbeitgeber, der dir die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und internationalen Team an der Spitze der RNA-Therapeutika-Forschung zu arbeiten. Mit einer inspirierenden Unternehmenskultur, die Offenheit und Respekt fördert, sowie umfangreichen Entwicklungsmöglichkeiten und einem unbefristeten Vertrag, bist du hier nicht nur Teil eines innovativen Projekts, sondern kannst auch aktiv zur Verbesserung der globalen Gesundheit beitragen. Zudem bieten wir attraktive Benefits wie 30 Urlaubstage, Gesundheitsangebote und Umzugshilfe für neue Mitarbeiter.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Teamlead Qualitätssicherung – API-Produktion* (m/w/d) erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Nutze LinkedIn und andere Netzwerke, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach Informationen über die Unternehmenskultur oder aktuelle Projekte – das zeigt dein Interesse und Engagement.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen durchgehst und deine Antworten übst. Denk daran, auch eigene Fragen zu stellen, um zu zeigen, dass du wirklich an der Position interessiert bist.
✨Tipp Nummer 3
Nutze unsere Website, um dich direkt zu bewerben. Das gibt dir die Möglichkeit, deine Bewerbung direkt bei uns einzureichen und eventuell schneller eine Rückmeldung zu erhalten.
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Leidenschaft für Qualitätssicherung! Teile Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten und Erfolge in diesem Bereich unter Beweis stellen. Das wird dir helfen, dich von anderen Bewerbern abzuheben.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Teamlead Qualitätssicherung – API-Produktion* (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!:Wenn du deine Bewerbung schreibst, sei einfach du selbst. Zeig uns, wer du bist und was dich motiviert. Authentizität kommt immer gut an!
Pass auf die Details auf!:Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Lass jemanden drüberlesen, bevor du sie abschickst!
Verknüpfe deine Erfahrungen mit der Stelle!:Erzähle uns, wie deine bisherigen Erfahrungen und Qualifikationen zu den Anforderungen der Position passen. Mach deutlich, warum du die perfekte Wahl für unser Team bist!
Bewirb dich über unsere Website!:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell und unkompliziert bei uns ankommt. Wir freuen uns auf deine Unterlagen!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei LGC vorbereitet
✨Verstehe die GMP-Anforderungen
Mach dich mit den nationalen und internationalen GMP-Anforderungen vertraut, die für die Position wichtig sind. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die zeigen, wie du diese Anforderungen in der Vergangenheit erfolgreich umgesetzt hast.
✨Teamführung betonen
Bereite dich darauf vor, über deine Erfahrungen in der Führung von Teams zu sprechen. Zeige, wie du dein Team motiviert und entwickelt hast, und bringe Beispiele für erfolgreiche Projekte oder Initiativen, die du geleitet hast.
✨Qualitätskultur aktiv gestalten
Denke darüber nach, wie du zur Entwicklung einer offenen und modernen Qualitätskultur beitragen kannst. Teile Ideen, wie du das QMS kontinuierlich verbessern würdest und welche Maßnahmen du ergreifen würdest, um eine positive Teamdynamik zu fördern.
✨Analytische Fähigkeiten hervorheben
Bereite dich darauf vor, deine analytischen Fähigkeiten zu demonstrieren. Diskutiere, wie du KPIs analysierst und Prozesse optimierst, um die Qualität zu steigern. Konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit können hier sehr hilfreich sein.
