Auf einen Blick
- Aufgaben: Prüfe und bearbeite GMP-Dokumente, koordiniere Genehmigungsläufe und arbeite im Dokumentenmanagementsystem.
- Unternehmen: Weltweit führendes Biotech-Unternehmen mit hohem gesellschaftlichem Einfluss.
- Vorteile: Hybrid-Arbeitsmodell, Einblick in GMP-Prozesse und spannende Aufgaben.
- Weitere Informationen: Zentrale Rolle in der Dokumentenkoordination mit exzellenten Karrierechancen.
- Warum dieser Job: Gestalte lebensrettende Therapien und arbeite in einem professionellen Qualitätsumfeld.
- Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung, Erfahrung im Dokumentenmanagement und sehr gute Deutschkenntnisse.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Für unseren Kunden, ein weltweit führendes Biotech-Unternehmen im Raum Bern, suchen wir eine zuverlässige und strukturierte Persönlichkeit im Bereich Dokumentenmanagement, Qualität und Archivierung. Das Unternehmen entwickelt und produziert lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Krankheiten und bietet ein professionelles Umfeld mit hohen Qualitätsstandards.
In dieser Funktion übernehmen Sie eine wichtige Rolle im Dokumentenmanagement und stellen sicher, dass GMP-relevante Unterlagen sauber geprüft, koordiniert und termingerecht bearbeitet werden. Sie arbeiten mit modernen Dokumentenmanagementsystemen wie Veeva eDocs, unterstützen bei Genehmigungsläufen und sorgen dafür, dass Dokumente inhaltlich, formal und regulatorisch korrekt verarbeitet werden.
Ihre Aufgaben- Sie prüfen und bearbeiten GMP-Dokumente redaktionell und inhaltlich, koordinieren Genehmigungsläufe und arbeiten aktiv im Dokumentenmanagementsystem mit.
- Sie unterstützen bei administrativen und koordinativen Aufgaben rund um Dokumentenlenkung, Archivierung und Qualitätssicherung.
- Sie stehen im Austausch mit verschiedenen internen Anspruchsgruppen, bearbeiten Anfragen und helfen dabei, einen reibungslosen Ablauf im Bereich Quality, Documentation & Archiving sicherzustellen.
- Auch das Erstellen von Reports und Kennzahlen gehört zu Ihrem Aufgabenbereich.
- Abgeschlossene Ausbildung und idealerweise erste Erfahrung im Dokumentenmanagement, Qualitätsmanagement oder in einem regulierten Umfeld wie Pharma, Biotech, Medtech oder Life Sciences.
- Sehr gute Kenntnisse in Microsoft Word, sorgfältige, genaue und strukturierte Arbeitsweise.
- Erfahrung mit Veeva eDocs oder vergleichbaren Dokumentenmanagementsystemen ist von Vorteil, aber kein Muss.
- Grundkenntnisse im GMP-Umfeld sind ebenfalls ein Plus.
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt; Englischkenntnisse sind von Vorteil.
- Persönlich überzeugen Sie durch Zuverlässigkeit, Kommunikationsstärke, Eigenverantwortung und die Fähigkeit, auch bei mehreren parallelen Aufgaben den Überblick zu behalten.
Es erwartet Sie eine spannende Aufgabe in einem internationalen Biotech-Unternehmen mit hoher gesellschaftlicher Relevanz. Sie arbeiten in einem professionellen Qualitätsumfeld, erhalten Einblick in GMP-Prozesse und übernehmen eine zentrale Rolle in der Dokumentenkoordination. Die Position ist hybrid möglich, mit ca. 3 Tagen vor Ort und 2 Tagen Homeoffice.
Interessiert?Dann freue ich mich auf Ihre Kontaktaufnahme. Gerne gebe ich Ihnen in einem ersten Gespräch weitere Informationen zur Position, zum Unternehmen und zum Bewerbungsprozess.
Dokumentationsspezialist / Document Specialist GMP 100% (m/w/d) Arbeitgeber: LHH
Unser Kunde, ein weltweit führendes Biotech-Unternehmen im Raum Bern, bietet Ihnen die Möglichkeit, in einem professionellen und dynamischen Umfeld zu arbeiten, das sich der Entwicklung lebensrettender Therapien widmet. Mit einer starken Fokussierung auf Qualität und Innovation fördert das Unternehmen eine offene und unterstützende Arbeitskultur, in der Mitarbeiter wachsen und sich weiterentwickeln können. Die hybride Arbeitsweise ermöglicht Ihnen Flexibilität, während Sie gleichzeitig Teil eines engagierten Teams sind, das einen bedeutenden Beitrag zur Gesellschaft leistet.
