pLHH is seeking a GMP Documentation Specialist to support clinical biologics manufacturing. The role focuses on batch record review, documentation robustness, and lifecycle management across paper and electronic records. /ppYou will work with shop floor teams, Quality, and Tech Transfer to ensure ALCOA+ standards and GDP compliance. Ideal candidates will have GMP Биologics experience, strong documentation skills, and the ability to improve process robustness while maintaining traceability in a /p #J-18808-Ljbffr
GMP Documentation Specialist - Right-First-Time Records (Temp Onsite) Arbeitgeber: LHH
Als führender Akteur in der Bauindustrie in der Schweiz bietet unser Unternehmen nicht nur spannende Projekte, sondern auch ein unterstützendes Arbeitsumfeld, das auf Teamarbeit und Innovation setzt. Wir fördern aktiv die berufliche Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter durch Schulungen und Mentoring-Programme, während wir gleichzeitig eine ausgewogene Work-Life-Balance und flexible Arbeitsmodelle anbieten. Mit einer starken Präsenz in der Region und einem Fokus auf nachhaltige Baupraktiken sind wir stolz darauf, ein Arbeitgeber zu sein, der sowohl die persönliche als auch die berufliche Entfaltung seiner Mitarbeiter unterstützt.
