pIMT in Buchs (SG) sucht eine Fachperson Regulatory Affairs zur eigenständigen Durchführung internationaler Produktzulassungen von Medizinprodukten der Klasse 2. Sie arbeiten an MDR/FDA-Dokumentationen, Risikomanagement und Softwaredokumentation. /ppSie unterstützen Regulatory Affairs und Quality Management in Entwicklungsprojekten (Beatmung, IEC 60601) und recherchieren relevante Regularien, beraten die Entwicklungsingenieure entsprechend. Deutsch/Englisch erforderlich. /p #J-18808-Ljbffr
MedTech Regulatory Affairs Lead – MDR & FDA Approvals Arbeitgeber: Liechtenstein Business
Als IT System Engineer in unserem dynamischen Team hast du die Möglichkeit, aktiv an innovativen Lösungen zu arbeiten und deine Ideen einzubringen. Wir bieten dir eine offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, in der Eigenverantwortung und persönliche Weiterentwicklung großgeschrieben werden. Zudem profitierst du von einem modernen Arbeitsumfeld und der Chance, dich kontinuierlich mit neuen Technologien auseinanderzusetzen.
