Operations Associate Formulation and Material Preparation (m/w/d)

Bei Lilly ist die Arbeit anspruchsvoll, denn Patienten warten. Wir vereinen Fürsorge mit Entdeckung, um das Leben der Menschen weltweit zu verbessern, wobei jede Entscheidung, jedes Detail und jeder Tag zählt. Unser Hauptsitz befindet sich in Indianapolis, Indiana, und unsere über 50.000 Mitarbeiter weltweit stellen sich komplexen Herausforderungen, um lebensverändernde Medikamente zu entdecken und bereitzustellen, das Verständnis und Management von Gesundheit zu stärken und die Gemeinschaften, denen wir dienen, zu unterstützen. Diese Arbeit ist hart, dringend und selbstlos – aber sie ist es wert, getan zu werden. Wenn Sie von einem Ziel angetrieben werden und bereit sind, Ihr Bestes für eine Arbeit zu geben, die für Patienten wirklich wichtig ist, laden wir Sie ein, sich uns anzuschließen.

Bei Lilly in Deutschland planen und bauen wir aktuell eine Hightech-Produktionsstätte in Alzey (Rheinland-Pfalz). Ab 2027 wird dieser Standort unsere Herstellung von injizierbaren Medikamenten erweitern und bis zu 1.000 Fachkräfte beschäftigen. Um das Potenzial unseres innovativen Produktionsstandortes bestmöglich zu nutzen, suchen wir motivierte Verstärkung, die mit uns gemeinsam auf Augenhöhe und unter den drei Lilly-Werten „Exzellenz“, „Integrität“ und „Respekt für Menschen“ die Versorgung von Patient:innen mit Lilly-Medikamenten in Deutschland, Europa und weltweit sicherstellen will.

Welche Aufgaben erwarten dich?

• Du wirst als Operations Associate (OA) eine zentrale Rolle bei der Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung im Bereich Parenteral (Ansatz und Material Vorbereitung) spielen.
• Du wirst Programme zur Betriebsbereitschaft leiten, wie z.B. Materialbeschaffung und -definition, Betriebsbereitschaft, Schulungsprogramme, Prozessexzellenz, kontinuierliche Verbesserung und Kapazitätsplanung.
• Du bist der technische Fachexperte des jeweiligen Bereiches und wirst aktiv in die Schulung des Personals sowie die Unterstützung der Einstellungsphase eingebunden sein.
• Nach der Inbetriebnahme des Standortes wirst du für das tägliche Leistungsmanagement und die Unterstützung des Prozessteams verantwortlich sein.
• Du wirst die bereichsübergreifende Zusammenarbeit zwischen Betrieb, Technik, Qualität, Lieferkette und Wartung sicherstellen, um wichtige Kennzahlen und Ergebnisse zu erreichen.
• Du unterstützt das Führungsteam im Bereich und sorgst für ein hohes Maß an Sicherheit, Qualität und Produktivität, um eine zuverlässige Versorgung der Patienten mit Produkten sicherzustellen.
• Du leitest und führst Diskussionen über Abweichungen und Korrekturmaßnahmen als leitender Ermittler mit einem funktionsübergreifenden Team.
• Du präsentierst Betriebsuntersuchungen und -verfahren vor Aufsichtsbehörden und agierst als Fachexperte (SME) für entsprechende Inspektionen, Führungen und Diskussionen.
• Du leitest Aktivitäten und Programme zur Betriebsbereitschaft des Standortes.
• Du definierst und beschaffst Verbrauchsmaterialien und Vorräte.
• Du entwickelst Schulungsressourcen und erstellst GMP-Dokumentationen.
• Du verwaltest Personen-, Material- und Produktflüsse am Standort.
• Du entwickelst und überwachst Lösungen, um die wichtigsten Leistungsindikatoren (KPI) für den Bereich zu verbessern oder zu erfüllen.

Wie überzeugst du uns?

• Du hast einen Bachelor-Abschluss in einem technischen oder pharmazeutisch verwandten Studienbereich.
• Du hast mindestens 1 Jahr Erfahrung in der Pharmaindustrie, vorzugsweise im Bereich Ansatz und Materialvorbereitung.
• Du besitzt ein Verständnis der grundlegenden Anforderungen von Aufsichtsbehörden wie der FDA, EMEA oder ähnlichen Gruppen.
• Du arbeitest selbstständig und proaktiv und kannst Unklarheiten in einer dynamischen Umgebung überwinden, um Lösungen voranzutreiben.
• Du verfügst über ausgezeichnete Organisations- und Projektmanagementfähigkeiten.
• Deine ausgeprägten zwischenmenschlichen Fähigkeiten helfen dir, effektiv im Team und mit Kunden zu arbeiten.
• Du hast technische Schreibfähigkeiten und Erfahrung im Erstellen von Standardarbeitsanweisungen, Arbeitsanweisungen und Schulungsdokumentationen.
• Du bist vor Ort präsent und bringst dich aktiv in unser Team ein, um gemeinsam erfolgreich zu sein.
• Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sehr gute MS-Office-Kenntnisse runden dein Profil ab.

Worauf kannst du dich bei uns freuen?

• Pioniergeist: Werde Teil eines im Aufbau befindlichen Teams von spezialisierten Fachkräften, das in den kommenden drei Jahren auf bis zu 1.000 Kolleg:innen anwachsen wird.
• Innovation: Du arbeitest in einer medizinischen Hightech-Produktionsstätte, die mit der fortschrittlichsten Technologie ausgestattet sein wird.
• Gestaltungsspielraum: Von Beginn an bekommst du die Freiheit, deine Ideen einzubringen und in cross-funktionalen Teams umzusetzen.
• Weiterentwicklung: Wir legen Wert darauf, unsere Mitarbeitenden in ihrer Karriereentwicklung individuell zu fördern und gewährleisten weltweit fairen Zugang zu professioneller Weiterbildung über unsere „Corporate Lilly University“.
• Finanzielle Zusatzleistungen: Neben deinem attraktiven Gehalt bieten wir dir die Option einer hervorragenden betrieblichen Altersvorsorge sowie weitere individuelle Leistungen.

Haben wir dein Interesse geweckt? Dann bewirb dich bitte mit deinen vollständigen Bewerbungsunterlagen online über unser Bewerberportal. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!