Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Validierung von Produktionsanlagen und -systemen in einem innovativen Umfeld.
- Unternehmen: Lilly, ein globaler Gesundheitsführer mit Fokus auf Innovation und Menschen.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, betriebliche Altersvorsorge und zahlreiche individuelle Vorteile.
- Weitere Informationen: Wachstumsmöglichkeiten durch unsere 'Corporate Lilly University' und ein dynamisches Arbeitsumfeld.
- Warum dieser Job: Sei Teil eines bahnbrechenden Teams und gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie.
- Qualifikationen: Ingenieur oder Apotheker mit mindestens 5 Jahren Erfahrung in der Branche.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 85500 - 104500 € pro Jahr.
Bei Lilly vereinen wir Fürsorge mit Entdeckung, um das Leben der Menschen weltweit zu verbessern. Wir sind ein globaler Gesundheitsführer mit Hauptsitz in Indianapolis, Indiana. Unsere Mitarbeiter auf der ganzen Welt arbeiten daran, lebensverändernde Medikamente zu entdecken und bereitzustellen, das Verständnis und Management von Krankheiten zu verbessern und durch Philanthropie und Ehrenamtlichkeit an unsere Gemeinschaften zurückzugeben. Wir geben unser Bestes in unserer Arbeit und stellen die Menschen an erste Stelle.
In Deutschland planen und bauen wir derzeit eine hochmoderne Produktionsstätte in Alzey (Rheinland-Pfalz), die unsere Produktion von injizierbaren Arzneimitteln ab 2027 erweitern wird und bis zu 1.000 Fachkräfte beschäftigen wird. Um das Beste aus unserem innovativen Produktionsstandort herauszuholen, suchen wir motivierte Verstärkungen, die gemeinsam mit uns die Versorgung mit Lilly-Medikamenten in Deutschland, Europa und weltweit sicherstellen, im Einklang mit den drei Lilly-Werten "Exzellenz", "Integrität" und "Respekt vor Menschen".
Was erwartet Sie?
- Als Principal Scientist Validation werden Sie erwartet, die Validierung von Produktionsanlagen und -systemen anzuleiten und zu unterstützen.
- Ihre Aufgaben umfassen: Sterilisationsvalidierung, Reinigungsvalidierung, Filtervalidierung, Versandvalidierung, Prozessvalidierung und andere TS/MS-bezogene Aktivitäten.
- Vorbereitung und Überprüfung relevanter technischer Dokumente, wie z.B.: Änderungsanträge, regulatorische Einreichungen, Abweichungsuntersuchungen, Validierungsprotokolle und Zusammenfassungsberichte, Verarbeitungsunterlagen, Verfahren.
- Teilnahme an der Entwicklung und Implementierung von prozessfunktionalen Teams, um die TS/MS-Ziele positiv umzusetzen und die Geschäfts- und Qualitätsziele zu erreichen.
- Einleitung relevanter Validierungsprotokolle und -berichte sowie Koordination der validierungsbezogenen Aktivitäten.
- Absolvierung der erforderlichen und zugewiesenen Schulungen pünktlich.
Wichtige Ziele/Ergebnisse:
- Anleitung und Unterstützung der Validierung von Produktionsanlagen und -systemen.
- Vorbereitung, Überprüfung und Unterstützung relevanter technischer Dokumente.
- Durchführung validierungsbezogener Aktivitäten.
- Sicherstellung der Einhaltung des Endziels und Koordination mit dem lokalen Projektteam.
Wie überzeugen Sie uns?
- Abschluss/qualifizierende Zertifikate/Schulungen/Erfahrungen: Ingenieur, Apotheker oder gleichwertig mit mindestens 5 Jahren Berufserfahrung in der Industrie.
- Kenntnisse in GMP-Betriebsfähigkeiten.
- Gute Kenntnisse im Dokumenten- und Projektmanagement.
- Sie haben Deutsch und Grundkenntnisse in Englisch.
Zusätzliche Fähigkeiten/Vorlieben:
- Parenterale Herstellung.
- Starke analytische und synthetische Fähigkeiten.
- Ausgezeichnete zwischenmenschliche und kommunikative Fähigkeiten.
- Fähigkeit, unabhängig und im Team zu arbeiten.
- Fähigkeit, Teams ohne direkte hierarchische Macht zu koordinieren.
Was können Sie bei uns erwarten?
- Wir glauben an die Schaffung eines Umfelds, in dem Innovation gedeiht und jedes Teammitglied glänzen kann.
- Seien Sie Teil eines bahnbrechenden Teams von Fachleuten, das in den nächsten drei Jahren auf bis zu 1.000 Kollegen anwachsen wird.
- Arbeiten Sie in einer hochmodernen medizinischen Produktionsstätte, die mit der neuesten Technologie ausgestattet ist.
- Von Anfang an haben Sie die Freiheit, Ihre Ideen zum Leben zu erwecken und einen echten Einfluss zu nehmen.
- Wir engagieren uns für Ihre Entwicklung. Durch unsere "Corporate Lilly University" haben Sie Zugang zu einer Vielzahl von beruflichen Entwicklungsmöglichkeiten.
- Genießen Sie ein wettbewerbsfähiges Gehalt, einen hervorragenden Unternehmenspensionsplan und eine Reihe individueller Vorteile.
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bitte online mit Ihren vollständigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerberportal. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Lilly setzt sich dafür ein, dass Menschen mit Behinderungen aktiv am Arbeitsmarkt teilnehmen können und gleiche Chancen bei der Bewerbung um Stellen erhalten. Wenn Sie eine Anpassung benötigen, um einen Lebenslauf für eine Position bei Lilly einzureichen, füllen Sie bitte das Formular zur Anfrage nach Anpassungen aus.
Lilly diskriminiert nicht aufgrund von Alter, Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Geschlechtsausdruck, nationaler Herkunft, geschütztem Veteranenstatus, Behinderung oder einem anderen rechtlich geschützten Status.
Senior/Principal Scientist Validation Arbeitgeber: Lilly Deutschland
Lilly ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern die Möglichkeit bietet, an bedeutenden Projekten im Gesundheitswesen zu arbeiten und dabei einen echten Unterschied im Leben von Patienten zu machen. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit, kontinuierliche Verbesserung und persönliche Entwicklung fördert Lilly eine inklusive und unterstützende Arbeitskultur in Indianapolis, Indiana, wo Mitarbeiter nicht nur ihre beruflichen Fähigkeiten erweitern, sondern auch aktiv zur Gemeinschaft beitragen können. Die Möglichkeit, an innovativen Projekten mit einem globalen Einfluss zu arbeiten, macht Lilly zu einem attraktiven Arbeitsplatz für alle, die eine sinnvolle Karriere anstreben.
