Senior Scientist Formulation/Filling (m/w/d)

Bei Lilly vereinen wir Fürsorge mit Entdeckung, um das Leben der Menschen weltweit zu verbessern. Wir sind ein globaler Gesundheitsführer mit Hauptsitz in Indianapolis, Indiana. Unsere Mitarbeiter auf der ganzen Welt arbeiten daran, lebensverändernde Medikamente zu entdecken und bereitzustellen, das Verständnis und Management von Krankheiten zu verbessern und durch Philanthropie und Ehrenamtlichkeit an unsere Gemeinschaften zurückzugeben. Wir geben unser Bestes in unserer Arbeit und stellen die Menschen an erste Stelle.

In Deutschland planen und bauen wir derzeit eine hochmoderne Produktionsstätte in Alzey (Rheinland-Pfalz), die unsere Produktion von injizierbaren Arzneimitteln ab 2027 erweitern und bis zu 1.000 Fachkräfte beschäftigen wird. Um das Beste aus unserem innovativen Produktionsstandort herauszuholen, suchen wir motivierte Verstärkungen, die gemeinsam mit uns die Versorgung mit Lilly-Medikamenten in Deutschland, Europa und weltweit sicherstellen, im Einklang mit den drei Lilly-Werten „Exzellenz“, „Integrität“ und „Respekt für Menschen“.

In dieser Rolle sind Sie Teil des TSMS-Teams (Technical Services / Manufacturing Science). Das TSMS-Team ist der technische Eigentümer des Prozesses – von der Technologietransfer und Validierung bis hin zum Management des kommerziellen Lebenszyklus. Unsere Entscheidungen zur Kontrollstrategie, zum Lebenszyklus und zur Prozessrobustheit prägen, wie dieser Greenfield-Standort für die nächsten Jahrzehnte betrieben wird, mit direkter Sichtbarkeit für die Standortleitung und das globale technische Netzwerk von Lilly.

Als Senior Scientist TSMS Formulation/Filling bieten Sie technische Führung und TS/MS-Verantwortung für aseptische Abfüllprozesse. Sie unterstützen die Validierung und das Lebenszyklusmanagement von Abfüllprozessen, -geräten und Kontrollstrategien, um eine robuste und konforme kommerzielle Versorgung sicherzustellen. Sie fungieren als TS/MS-Vertreter für das Formulierungs- und Abfüllteam und gehen komplexe Prozessprobleme strukturiert an und eskalieren diese gegebenenfalls. Zu den Aufgaben gehören Prozessvalidierung, routinemäßige Überwachung, Untersuchungen, Änderungsmanagement sowie die Vorbereitung und Überprüfung technischer Dokumentationen.

Sie arbeiten funktionsübergreifend zusammen, um kontinuierliche Verbesserungen voranzutreiben, unterstützen Inspektionen und Audits und stellen sicher, dass Prozesse, Verfahren und Chargendokumentationen genau, ausführbar und konform mit GMP- und regulatorischen Erwartungen sind.

Anforderungen

• Abschluss/qualifizierende Zertifikate/Schulung/Erfahrung: Ingenieur, Apotheker oder gleichwertig mit mindestens 5 Jahren Berufserfahrung in der Industrie.
• Kenntnisse in GMP-Betriebsfähigkeiten und gute Kenntnisse im Dokumenten- und Projektmanagement.
• Sie verfügen über Deutschkenntnisse und grundlegende Englischkenntnisse.
• Sie sind bereit, vor Ort in Alzey zu arbeiten (nicht hybrid, nicht remote).

Zusätzliche Fähigkeiten/Vorlieben:

• Erfahrung in der parenteralen Herstellung.
• Starke analytische und synthetische Fähigkeiten.
• Ausgezeichnete zwischenmenschliche und kommunikative Fähigkeiten.
• Fähigkeit, unabhängig und im Team zu arbeiten.
• Fähigkeit, Teams ohne direkte hierarchische Macht zu koordinieren.

Was können Sie bei uns erwarten?

Bei Lilly glauben wir daran, ein Umfeld zu schaffen, in dem Innovation gedeiht und jedes Teammitglied glänzen kann. Hier ist, was Sie erwarten können, wenn Sie unserem Team beitreten:

• Pioniergeist: Seien Sie Teil eines bahnbrechenden Teams von Fachleuten, das in den nächsten drei Jahren auf bis zu 1.000 Kollegen anwachsen wird. Sie werden an der Spitze der pharmazeutischen Innovation stehen und zu lebensverändernden Fortschritten beitragen.
• Modernste Technologie: Arbeiten Sie in einer hochmodernen medizinischen Produktionsstätte, die mit der neuesten und fortschrittlichsten Technologie ausgestattet ist. Sie haben die Werkzeuge und Ressourcen, um in Ihrer Rolle erfolgreich zu sein und die Grenzen des Möglichen zu erweitern.
• Kreative Freiheit: Von Tag eins haben Sie die Freiheit, Ihre Ideen zum Leben zu erwecken und einen echten Einfluss zu nehmen. Arbeiten Sie mit funktionsübergreifenden Teams zusammen und sehen Sie, wie Ihre innovativen Lösungen in einem dynamischen und unterstützenden Umfeld umgesetzt werden.
• Persönliches und berufliches Wachstum: Wir setzen uns für Ihre Entwicklung ein. Durch unsere „Corporate Lilly University“ haben Sie Zugang zu einer Vielzahl von Möglichkeiten zur beruflichen Weiterbildung, die sicherstellen, dass Sie Ihre Karriere auf globaler Ebene wachsen und vorantreiben können.
• Attraktive Vorteile: Genießen Sie ein wettbewerbsfähiges Gehalt, einen hervorragenden Unternehmenspensionsplan und eine Reihe individueller Vorteile, die darauf ausgelegt sind, Ihr Wohlbefinden und Ihre finanzielle Sicherheit zu unterstützen. Wir schätzen Ihre Beiträge und belohnen Ihr Engagement.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bitte online mit Ihren vollständigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerberportal. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Lilly setzt sich dafür ein, Menschen mit Behinderungen aktiv in die Arbeitswelt einzubeziehen und Chancengleichheit bei der Bewerbung um Stellen zu gewährleisten. Wenn Sie Unterstützung benötigen, um einen Lebenslauf für eine Position bei Lilly einzureichen, füllen Sie bitte das Formular zur Anfrage nach Unterbringung aus, um weitere Unterstützung zu erhalten. Bitte beachten Sie, dass dies für Personen gedacht ist, die im Rahmen des Bewerbungsprozesses eine Unterbringung anfordern, und andere Korrespondenz keine Antwort erhalten wird.

Lilly diskriminiert nicht aufgrund von Alter, Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Geschlechtsausdruck, nationaler Herkunft, geschütztem Veteranenstatus, Behinderung oder einem anderen rechtlich geschützten Status.