Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze die Qualitätskontrolle durch Umgebungsmonitoring in einer Hightech-Produktionsstätte.
- Unternehmen: Lilly, ein führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie mit innovativer Kultur.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, betriebliche Altersvorsorge und zahlreiche Weiterbildungsangebote.
- Weitere Informationen: Sei Teil eines dynamischen Teams und profitiere von exzellenten Karrierechancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medikamentenproduktion und mache einen echten Unterschied für Patienten.
- Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung in Naturwissenschaften und Erfahrung im Umgebungsmonitoring.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 55000 € pro Jahr.
Bei Lilly in Deutschland planen und bauen wir aktuell eine Hightech-Produktionsstätte in Alzey (Rheinland-Pfalz), die ab 2027 unsere Herstellung von injizierbaren Medikamenten erweitern und bis zu 1.000 Fachkräfte beschäftigen soll. Um das Potenzial unseres innovativen Produktionsstandortes bestmöglich zu nutzen, suchen wir motivierte Verstärkung, die gemeinsam mit uns auf Augenhöhe und unter den drei Lilly-Werten „Exzellenz“, „Integrität“ und „Respekt für Menschen“ die Versorgung von Patient:innen mit Lilly-Medikamenten in Deutschland, Europa und weltweit sicherstellen möchte.
Welche Aufgaben erwarten dich?
- Unterstützung der Parenteral Operations durch Durchführung des Umgebungsmonitorings (Environmental Monitoring - EM) in klassifizierten Produktions- und Abfüllbereichen sowie Probenahme/Analyse von Versorgungsanlagen innerhalb der Parenteral Operations und QC-Laborgebäude.
- Unterstützung des Managements des QC-Umgebungsmonitorings bei Schulungen und Unterstützung in Produktionsbereichen während des routinemäßigen Monitorings und der Probenahme von Versorgungsanlagen.
- Unterstützung des täglichen EM-Laborbetriebs einschließlich Probeninkubation, Auswertung und Verifizierung.
- Unterstützung von Qualifizierungsaktivitäten für Prozesse/Anlagen nach Bedarf.
- Sicherstellung der Einhaltung der aktuellen Guten Herstellungspraxis (cGMP) und ständige Inspektionsbereitschaft.
- Sicherstellung der Datenintegrität.
- Teilnahme an kontinuierlichen Verbesserungsprojekten zur Steigerung der Produktivität innerhalb des lokalen Prozessteams oder der Qualitätsorganisation.
- Durchführung von routinemäßigem und investigativem Umgebungsmonitoring in klassifizierten biopharmazeutischen Produktions- und Abfüllbereichen (einschließlich Reinräumen, RABS, Isolatoren).
- Unterstützung der QC-Mikrobiologie-Laborbetriebe: Probeninkubation, Auswertung, Verifizierung, Kontaminationskontrolle und Dokumentation.
- Sicherstellung der Einhaltung von cGMP, Datenintegrität und Inspektionsbereitschaft.
Wie überzeugst du uns?
- Abgeschlossene (Hochschul-)Ausbildung: Berufsausbildung in einem naturwissenschaftlichen Beruf (BTA, CTA, oder vergleichbar) oder Bachelorabschluss in Naturwissenschaften (Bevorzugt Mikrobiologie).
- Idealerweise 3 Jahre nachweisbare relevante Erfahrung im Bereich Umgebungsmonitoring in einer GMP-Pharma-Produktionsstätte, vorzugsweise im Zusammenhang mit aseptischer Produktion.
- Idealerweise nachgewiesene Fähigkeit zur Durchführung von Umgebungsmonitoring-Techniken, wie z.B.: Oberflächenmonitoring, Luftmonitoring, Überwachung von Druckluft und Wasser (Trinkwasser, gereinigtes Wasser, Wasser für Injektionszwecke (WFI), Reinst-Dampf) sowie deren Probenahme und Analyse.
- Idealerweise Erfahrung mit Labor-IT-Systemen wie LIMS, LES und MODA.
- Idealerweise Erfahrung in der Unterstützung von behördlichen Inspektionen und Aufrechterhaltung der Inspektionsbereitschaft.
- Bereitschaft zur Arbeit im 8-Stunden-Schichtsystem, Reisebereitschaft (bis zu 10 %) und Teilnahme an kurzfristigen Einsätzen an anderen Produktionsstandorten.
Zusätzliche Fähigkeiten/Präferenzen
- Fließend in Englisch und Deutsch.
- Nachgewiesenes Verständnis der cGMP-Anforderungen und GMP-Produktionsumgebungen.
- Sehr gute Dokumentationsfähigkeiten und hohes Verständnis für Details.
- Beitrag zur Aufrechterhaltung von Qualitätssystemen.
- Nachgewiesene Fähigkeit, eigenständig oder im Team Probleme zu lösen.
- Erfahrung mit behördlicher Inspektionsbereitschaft und Durchführung von Inspektionen.
- Erfahrung in der Unterstützung von aseptischer Produktion oder Herstellung (Reinraum, Restricted Access Barrier Systems, Isolatoren).
- Verständnis der Compliance-Anforderungen und behördlichen Erwartungen für Laborsysteme einschließlich Umgebungsmonitoring.
- Ausgeprägte zwischenmenschliche Fähigkeiten und Fähigkeit zur Schulung/Mentoring von QC-Umgebungsmonitoring-Probennehmern.
- Fähigkeit, die für den Reinraum erforderliche Schutzkleidung anzulegen, entsprechend der Anforderungen.
- Erfahrung mit parenteralen Produkten und aseptischer Herstellung.
- Fortgeschrittene Fähigkeiten in Fehlerbehebung und Ursachenanalyse.
Weitere Informationen
- Hauptstandort ist Alzey, Deutschland.
- Präsenz vor Ort erforderlich.
- Möglichkeit für kurzfristige Einsätze (3-6 Monate) an einem etablierten Produktionsstandort des Parenteral Products Network (PPN) zu Beginn der Tätigkeit.
- Bereitschaft zur Schichtarbeit.
Was dich bei uns erwartet:
- Neubeginn gestalten: Werde Teil des Gründungsteams einer neuen High-Tech Produktionsstätte.
- Kultur definieren: Gestalte von Anfang an die Qualitätskultur und setze Standards für unsere zukünftigen Abläufe.
- Arbeiten mit Sinn: Deine Arbeit hat direkten Einfluss auf die Bereitstellung lebensverändernder Medikamente.
- Tägliche Innovation: Arbeite mit modernsten Technologien in einem dynamischen, zukunftsorientierten Umfeld.
- Persönliches und berufliches Wachstum: Wir fördern deine Entwicklung. Über unsere „Corporate Lilly University“ erhältst du Zugang zu vielfältigen Weiterbildungsangeboten und kannst deine Karriere vorantreiben.
- Attraktive Leistungen: Profitiere von einem wettbewerbsfähigen Gehalt, einer hervorragenden betrieblichen Altersvorsorge und zahlreichen individuellen Vorteilen zur Unterstützung deines Wohlbefindens und deiner finanziellen Sicherheit.
Haben wir dein Interesse geweckt? Dann bewirb dich bitte mit deinen vollständigen Bewerbungsunterlagen online über unser Bewerberportal. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Technician, Quality Control - Environmental Monitoring (m/w/d) Arbeitgeber: Lilly Deutschland
Lilly ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern die Möglichkeit bietet, an bedeutenden Projekten im Gesundheitswesen zu arbeiten und dabei einen echten Unterschied im Leben von Patienten zu machen. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit, kontinuierliche Verbesserung und persönliche Entwicklung fördert Lilly eine inklusive und unterstützende Arbeitskultur in Indianapolis, Indiana, wo Mitarbeiter nicht nur ihre beruflichen Fähigkeiten erweitern, sondern auch aktiv zur Gemeinschaft beitragen können. Die Möglichkeit, an innovativen Projekten mit einem globalen Einfluss zu arbeiten, macht Lilly zu einem attraktiven Arbeitsplatz für alle, die eine sinnvolle Karriere anstreben.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Technician, Quality Control - Environmental Monitoring (m/w/d) erhalten könntest
✨Netzwerken über Branchenveranstaltungen
Such nach Konferenzen und Messen in der Biotechnologie, die in der Nähe stattfinden. Diese Events sind eine super Gelegenheit, um direkt mit Leuten von Unternehmen wie Lilly Deutschland zu quatschen, mehr über deren aktuelle Projekte zu erfahren und deinen ersten Fuß in die Tür zu bekommen.
✨LinkedIn-Gruppen beitreten
Schau dir LinkedIn-Gruppen an, die sich auf Biotechnologie konzentrieren. Hier kannst du Fragen stellen, dich an Diskussionen beteiligen und herausfinden, welche Fähigkeiten gerade gefragt sind. Vielleicht bemerkst du auch, dass jemand von Lilly Deutschland aktiv ist und du direkt Kontakt aufnehmen kannst.
✨Praktische Erfahrungen durch Nebenprojekte
Nutze deine Freizeit, um an kleinen Projekten oder Forschungsarbeiten in der Biotechnologie zu arbeiten. Das zeigt Initiative und gibt dir nicht nur mehr Wissen, sondern auch etwas Konkretes zum Zeigen bei Bewerbungsgesprächen, wenn du für die Vollzeitstelle bei Lilly Deutschland vorsprichst.
✨Wie bei uns: Durch eigene Initiativen hervorstechen
Wir wissen, dass Selbstinitiativen gefragt sind! Wenn du dich in der Biotechnologie bewähren möchtest, kannst du zum Beispiel einen Blog über aktuelle Trends starten oder an Open-Source-Projekten mitarbeiten. Zeig deine Leidenschaft und wieso gerade du perfekt zu Lilly Deutschland passt.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Technician, Quality Control - Environmental Monitoring (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine Biotechnologie-Expertise hervor:Da es sich um ein Vollzeit-Stellenangebot im Bereich Biotechnologie handelt, solltest du deine relevanten Kenntnisse und Erfahrungen klar und deutlich präsentieren. Achte darauf, spezifische Projekte oder Forschungen, an denen du gearbeitet hast, zu erwähnen und welche Techniken oder Technologien du dabei verwendet hast.
Verweise auf relevante Zertifikate oder Abschlüsse:Im Bereich Biotechnologie sind bestimmte Abschlüsse und Zertifikate besonders wichtig. Stelle sicher, dass dein Lebenslauf deine akademische Ausbildung und eventuell relevante Zertifikate, wie beispielsweise Laborzertifikate, gut zur Geltung bringt. Diese könnten für Lilly Deutschland entscheidend sein, um deine Qualifikation für Technician, Quality Control - Environmental Monitoring (m/w/d) zu unterstreichen.
Erkläre deine Motivation für den Einstieg:In deinem Motivationsschreiben solltest du klar herausstellen, warum du gerade bei Lilly Deutschland im Bereich Biotechnologie arbeiten möchtest. Vielleicht hast du ein persönliches Interesse an der Biotechnologie oder bewunderst die Projekte, die das Unternehmen durchführt. Zeig uns, was dich antreibt und warum du ein wertvolles Mitglied im Team sein würdest!
Lass deine Leidenschaft durchscheinen:Nutze die Gelegenheit, in deinem Anschreiben oder Lebenslauf zu zeigen, was dich an der Biotechnologie fasziniert. Zeige in deinen Worten, dass du für diesen Bereich brennst und bereit bist, deine Kenntnisse und Fähigkeiten in einem Vollzeitjob bei Lilly Deutschland einzubringen. Das hebt dich von anderen Bewerbungen ab!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Lilly Deutschland vorbereitet
✨Verstehe die biologischen Grundlagen
Egal, ob es um Labortechniken oder molekulare Biologie geht – mach dich mit den grundlegenden biologischen Konzepten vertraut, die für das Unternehmen wichtig sind. Bei einem Gespräch mit Lilly Deutschland könnten dir technische Fragen zu Experimenten oder spezifischen Methoden gestellt werden, also sei vorbereitet, deine Kenntnisse überzeugend zu präsentieren.
✨Portfolio der bisherigen Projekte
Stell sicher, dass du eine Auswahl von Projekten hast, die du während des Interviews präsentieren kannst. Das könnte alles von Praktika bis zu Uni-Projekten sein, die deine praktischen Fähigkeiten in der Biotechnologie demonstrieren. Dadurch zeigst du nicht nur deine Erfahrung, sondern auch dein Engagement für das Fachgebiet.
✨Soft Skills sind wichtig!
In der Biotechnologie sind Teamarbeit und Kommunikationsfähigkeiten entscheidend. Sei bereit, Beispiele zu geben, in denen du erfolgreich im Team gearbeitet hast oder komplexe Informationen einfach vermitteln konntest. Lilly Deutschland wird wahrscheinlich wissen wollen, wie du dich in einem Team von Wissenschaftlern einbringst.
✨Bleibe auf dem neuesten Stand – auch mit aktuellen Entwicklungen
Schau dir einige der neuesten Trends oder Technologien in der Biotechnologie an, wie CRISPR oder personalisierte Medizin. Wenn du über aktuelle Themen sprichst, zeigst du nicht nur dein Interesse an der Branche, sondern kannst auch deine Initiativen zur kontinuierlichen Weiterbildung unter Beweis stellen, was für Lilly Deutschland sicher beeindruckend ist.
