Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - Medizinprodukte

Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) – Medizintechnik Aktuell suche ich für ein renommiertes, global tätiges Medizintechnikunternehmen im Raum Karlsruhe einen Regulatory Affairs Specialist (m/w/d). Werden Sie Teil dieses innovativen Unternehmens in unbefristeter Festanstellung und gestalten Sie die Zukunft der Medizintechnik mit.Ihre Aufgaben:Durchführung, Überwachung und Erneuerung der länderspezifischen Zulassungen sowie stetige Optimierung des Zulassungsprozesses von MedizinproduktenErstellung, Pflege und Aufrechterhaltung der Technischen DokumentationEinhaltung und Sicherstellung regulatorischer AnforderungenInterner und externer Ansprechpartner für regulatorische ThemenUnterstützung bei MDSAP-AnforderungenIhr Profil:Abgeschlossenes naturwissenschaftliches / technisches Studium oder eine vergleichbare AusbildungErste praktische Berufserfahrung in der Medizintechnik im Bereich Regulatory AffairsErfahrung mit internationalen Registrierungsprozessen und den aktuell geltenden RegularienStrukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte TeamfähigkeitFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wenn Sie oder jemand aus Ihrem Netzwerk sich für diese Stelle interessieren, freue ich mich auf Ihre Kontaktaufnahme oder direkte Bewerbung. Ihre Daten werden natürlich vertraulich behandelt! Sollte diese Position nicht ganz dem entspricht was Sie suchen, Sie aber dennoch an einer neuen Position im Bereich Medical Devices – Regulatory Affairs interessiert sind, melden Sie sich gerne.Xantia Ruhl Senior Recruitment Consultant – Regulatory AffairsTelefon: 069 264898050 E-Mail: x.ruhl(at)realstaffing.comDie Personalberatung SThree betreut die ausgeschriebene Stelle im Auftrag ihres Kunden.