Durch die Bereitstellung von Phospholipiden im industriellen Maßstab haben wir die Kommerzialisierung von Medikamenten mit innovativen Arzneistoffträgersystemen entscheidend mit ermöglicht.
Ihre Aufgaben bei uns
- Durchführung von Analysearbeiten an unseren Rohwaren, Zwischen- und Endprodukten mit verschiedenen Methoden und Analysegeräten
- Analytik begleitende GMP-relevante Tätigkeiten, wie Dokumentation und Einlagerung von Rückstellmustern; Kalibrierung von Analysegeräten
- Allgemeine Dokumentationstätigkeit von GMP-Belangen
Damit überzeugen Sie uns
- Sie sind CTA oder haben eine vergleichbare Ausbildung mit mindestens gutem Abschluss
- Erste Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Produktion oder bei einem Hersteller von Hilfs- und Wirkstoffen für die pharmazeutische Industrie unter GMP-Richtlinien wünschenswert
- Gute Softwarekenntnisse (z.B. MS Office)
- Genaue und zuverlässige Arbeitsweise
- Ausgeprägter Teamgeist sowie hohe Kommunikationsfähigkeit
Wir bieten Ihnen
- Festanstellung in einem erfolgreichen, mittelständisch geprägten Unternehmen
- Attraktive Vergütung mit Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Kurze Kommunikationswege bei flachen Hierarchien
- Intensive Einarbeitung und Begleitung in Ihr Aufgabengebiet
- Flexible Arbeitszeiten
- Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
- Kollegiales, konstruktives Betriebsklima
- Möglichkeiten für Sonderurlaubstage
- Vergünstigte Mahlzeiten in unserer Kantine
- Fahrtkostenzuschuss
- JobRad / JobTicket
- Parkplätze und E-Ladesäulen
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