Assistenz der Produktionsleitung (m/w/d)

Unter dieser Verpflichtung setzen wir als wachsendes, international tätiges Unternehmen und Branchenpionier seit über 45 Jahren Maßstäbe im Bereich der Herstellung von Phospholipiden. Natürliche Rohstoffe bilden die vorwiegende Basis unserer breiten Produktpalette. Der Nachhaltigkeitsgedanke prägt seit jeher unser Denken und Handeln und steht im Mittelpunkt unserer Philosophie.Wir empfehlen allen potenziellen Bewerbern, vor der Bewerbung die vollständige Stellenbeschreibung zu lesen. Phospholipide sind amphiphile Moleküle und treten als Bestandteil der Membran jeder lebenden Zelle auf. Ihr natürliches Vorkommen und ihre funktionellen Eigenschaften machen sie zu idealen Hilfs- und Aktivstoffen. Zu unseren Kunden gehören Unternehmen nicht nur aus dem pharmazeutischen Bereich, sondern auch aus den Bereichen Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetik. Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. Heute gehören rund 500 Mitarbeiter und Vertriebsstandorte in acht Ländern zur weltweit tätigen Lipoid-Gruppe. Werden Sie Teil unseres innovativen, leistungsstarken Teams. Herausfordernde Aufgaben und spannende Themen warten auf Sie. Durch die Bereitstellung der Phospholipide im industriellen Maßstab haben wir die Kommerzialisierung komplexer Arzneistoffträgersysteme entscheidend mit ermöglicht. Zur Erweiterung unseres Teams am StandortLudwigshafen/Rheinsuchen wir in Vollzeit eine AssistenzderProduktionsleitung (m/w/d). Erstellung und Begleitung von Fertigungsaufträgen über den gesamten Produktionsablauf bis hin zur Freigabe der Charge Prüfung von Chargenunterlagen GMP-Dokumentation (z. B. Abweichungsberichte, Änderungsanträge Übernahme von organisatorischen Aufgaben (z. B. Schulungsplanung, Mitarbeiterverwaltung etc.) Erstellung von Arbeitsanweisungen und Betriebsanweisungen (SOPs), Erarbeitung von neuen Konzepten Durchführung von Schulungen gemäß GMP-Vorgaben Erstellung und Durchführung von Validierungen Begleitung der Qualifizierung von Anlagen/Geräten in Zusammenarbeit mit der Abteilung Technik Abgeschlossenes Studium mit Bachelor im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich oder vergleichbare Ausbildung Erste Erfahrung oder Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Programmen Hohe Motivation, Neues zu denken, mutig umzusetzen und dabei das große Ganze im Blick zu behalten Eigenverantwortliche Arbeitsweise, ausgeprägter Teamgeist, Kommunikationsstärke und Wille zu vernetztem Arbeiten Festanstellung in einem erfolgreichen, mittelständisch geprägten Unternehmen Attraktive Vergütung mit Urlaubs- und Weihnachtsgeld Kurze Kommunikationswege bei flachen Hierarchien Intensive Einarbeitung und Begleitung in Ihr Aufgabengebiet Flexible Arbeitszeiten Möglichkeiten für mobiles Arbeiten Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Kollegiales, konstruktives Betriebsklima Möglichkeiten für Sonderurlaubstage Vergünstigte Mahlzeiten in unserer Kantine Fahrtkostenzuschuss Jobrad/Fahrradleasing Parkplätze und E-Ladesäulen