Overview
In dieser Rolle sichern Sie die regulatorische Konformität im GMP-Umfeld rund um Chargenfreigaben, Abweichungen, Reklamationen und CAPA. Sie erstellen Berichte, prüfen Arbeitsanweisungen und arbeiten an der Weiterentwicklung des Qualitätsmanagement-Systems. Sie steuern Projekte bereichsübergreifend und betreuen Kundenanfragen, während Sie Schulungen durchführen. Ihr Beitrag treibt sichere Produkte und nachhaltige Verbesserungen im Unternehmen voran. Gemeinsam mit Ihrem Team prägen Sie die Qualitätskultur und unterstützen das Unternehmen beim Wachstum.
Leistungen / Benefits
- attraktive Vergütung
- hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten
- kollegiales und konstruktives Umfeld
- kurze Entscheidungswege
Verantwortungsbereiche
- Sicherstellung der regulatorischen Konformität bei Chargenfreigaben, Änderungen, Abweichungen, Reklamationen und CAPA
- Erstellung von Berichten und Analysen zur Prozessbeurteilung
- Erstellung, Prüfung und Freigabe von Arbeitsanweisungen und relevanten Dokumenten
- Selbstständige Durchführung von Projekten in bereichsübergreifender Zusammenarbeit
- Bearbeitung von Kundenanfragen
- Weiterentwicklung des QM-Systems und Durchführung von Schulungen
Zentrale Anforderungen
- Master/Diplom in Naturwissenschaften oder Lebensmittelwissenschaften
- Berufserfahrung im Qualitätsmanagement nach pharmazeutischen GMP-Regularien oder in vergleichbar regulierten Bereichen (von Vorteil)
- Strukturierte, eigenverantwortliche und genaue Arbeitsweise
- Kommunikationsstärke, Offenheit und Teamfähigkeit
- Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Strukturierte Arbeitsweise
- Teamfähigkeit
- Kommunikationsstärke
- MS-Office-Kenntnisse
- GMP-Kenntnisse
- Dokumentations- und QM-Systeme
