Geneticist – MD/MD-PhD specialized in molecular genetics (m/f)

Wir suchen derzeit einen Genetiker – MD/MD-PhD, spezialisiert auf molekulare Genetik (m/w) für unsere Abteilung "National Center of Genetics" für eine unbefristete Vollzeitstelle (40 Stunden/Woche).

Das Laboratoire National de Santé (LNS) ist ein wichtiger Akteur im Gesundheitssektor Luxemburgs und dient den Patienten, Ärzten und Krankenhäusern des Landes. Unter der Aufsicht des Ministeriums für Gesundheit und soziale Sicherheit ist das LNS eine multidisziplinäre öffentliche Institution, die sich um sechs medizinische Abteilungen organisiert, von denen zwei als nationale Diagnoselabore für Humangenetik und Pathologie bezeichnet sind. Das LNS beschäftigt rund 400 hochqualifizierte Mitarbeiter mit unterschiedlichen Hintergründen.

Die Hauptaufgabe des LNS besteht darin, analytische Aktivitäten und wissenschaftliche Expertise in Bezug auf die Prävention, Diagnose und Überwachung menschlicher Krankheiten zu entwickeln; als nationales Kontroll- oder Referenzlabor zu fungieren; und forensische Missionen durchzuführen. Das LNS arbeitet auch mit der Universität Luxemburg und anderen biomedizinischen Forschungseinrichtungen, sowohl national als auch international, an Forschungs- und Lehraktivitäten zusammen.

Das National Center of Genetics (NCG) am LNS hat etwa 55 Mitarbeiter und ist in drei Dienste unterteilt: Klinische Genetik, Hämatologie-Onkogenetik-Zytogenetik und Molekulare Diagnostik. Alle genetischen Tests und klinischen genetischen Beratungen für Patienten in Luxemburg werden ausschließlich vom NCG am LNS durchgeführt. Der Dienst für Molekulare Diagnostik führt molekulargenetische Tests für ante-, prä- und postnatale konstitutionelle Genetik durch und ist verantwortlich für die molekulare Pathologie in Zusammenarbeit mit dem National Centre of Pathology. Der Dienst betreibt auch eine Next-Generation-Sequencing-Plattform (LUXGEN), einschließlich eines Illumina NovaSeq 6000, und verfügt über umfangreiche Expertise in klinischer Bioinformatik.

VERANTWORTUNGEN

• Medizinische Validierung und Unterzeichnung von Patienten-Diagnoseberichten;
• Teilnahme an der Analyse und Interpretation von NGS-Datensätzen (große Panels, Exome, Genome) für seltene genetische Störungen und/oder Krebs und Erstellung umfassender molekularer Diagnosereports;
• Teilnahme an der Analyse, Interpretation und Berichterstattung von nicht-invasiven pränatalen Tests (NIPT);
• Mitwirkung an den laufenden Bemühungen des Dienstes zur Erlangung der ISO 15189 Akkreditierung;
• Mitwirkung an der Entwicklungsstrategie des Labors durch Auswahl, Implementierung und Validierung neuer Tests und/oder Methoden;
• Bei Interesse und Qualifikation genetische Beratung für Patienten anbieten (insbesondere in der Onkogenetik);
• Starke Beziehungen zu allen Stakeholdern des LNS aufbauen (z.B. Krankenhäuser, Ärzte, Labore);
• Mitwirkung an der Entwicklung einer Forschungsstrategie für das NCG durch Initiierung neuer wissenschaftlicher Projekte von Interesse für das LNS;
• Möglichkeit zur Teilnahme an Lehrtätigkeiten an der Universität Luxemburg.

PROFIL

• Der Kandidat sollte ein MD oder MD/PhD mit Facharztausbildung in Humangenetik oder medizinischer Genetik sein, spezialisiert auf Laboratorien mit umfangreicher Erfahrung in molekularer Genetik.
• Der Kandidat muss in der Lage sein, Patientenberichte in Luxemburg zu unterzeichnen; eine Erlaubnis zur Ausübung der Medizin in Luxemburg ist zwingend erforderlich.
• Starkes Interesse und Erfahrung in der molekularen Diagnostik seltener genetischer Störungen und/oder Krebsgenetik und Genomik;
• Der erfolgreiche Kandidat sollte mindestens 5 Jahre Erfahrung in der molekularen Diagnostik haben;
• Besondere Kenntnisse über NIPT-Tests und Next-Generation-Sequencing (große Gen-Panels, Exome, Genome) und deren Interpretation sind von Vorteil;
• Kenntnisse in Bioinformatik und Analyse großer Datensätze sind von Vorteil;
• Der erfolgreiche Kandidat sollte Erfahrung mit den verschiedenen Arbeitsabläufen in einer großen genetischen Laborumgebung haben, einschließlich Qualitäts- und Akkreditierungsprozessen für genetische Tests;
• Der Kandidat wird erwartet, über starke zwischenmenschliche und Kommunikationsfähigkeiten zu verfügen, einschließlich der Fähigkeit, gut innerhalb eines Teams mit unterschiedlichen Hintergründen und mit anderen Ärzten in den vier großen Krankenhäusern in Luxemburg und in registrierten Arztpraxen zu kommunizieren;
• Der erfolgreiche Kandidat wird ein starkes wissenschaftliches Interesse und eine nachgewiesene Erfolgsbilanz von Veröffentlichungen in peer-reviewed Zeitschriften haben;
• Proaktive und sorgfältige Aufgabenmanagementfähigkeiten;
• Exzellente Englischkenntnisse und gute Kommunikationsfähigkeiten in Französisch oder Deutsch. Fließende Luxemburgischkenntnisse sind von Vorteil.

Wenn Sie das oben genannte Profil erfüllen und sich bewerben möchten, senden Sie bitte Ihre Bewerbung (Lebenslauf und Anschreiben) über unsere Website. Ihre Bewerbung wird vertraulich behandelt. In den letzten Phasen des Rekrutierungsprozesses wird der erfolgreiche Kandidat gebeten, unterstützende Dokumente wie Kopien von Diplomen und Arbeitszeugnissen vorzulegen. Ein offizielles Strafregister (Bulletin Nr. 3) wird ebenfalls für Konsultationszwecke benötigt.