Praktikant (m/w/d) Medizintechnik - Regulatory Affairs & internationale Zulassungen

Praktikant (m/w/d) Medizintechnik - Regulatory Affairs & internationale Zulassungen

Hamburg Praktikum 49500 - 60500 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Unterstütze das Team bei der Erstellung von Zulassungsunterlagen und recherchiere regulatorische Anforderungen.
  • Unternehmen: Wachsendes Unternehmen in der Medizintechnik mit innovativen Projekten.
  • Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, Mittagessen-Zuschüsse und attraktive Corporate Benefits.
  • Weitere Informationen: Teamevents, Freizeitangebote und viele Entwicklungsmöglichkeiten warten auf dich!
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und arbeite an spannenden internationalen Projekten.
  • Qualifikationen: Studierende in naturwissenschaftlichen oder technischen Fachrichtungen mit IT-Affinität.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.

  • Aktive Unterstützung des Regulatory-Affairs-Teams bei der Erstellung und strukturierten Aufbereitung von Zulassungsunterlagen für die internationalen Märkte
  • Durchführung von Recherchen zu potenziellen Änderungen von regulatorischen Anforderungen im internationalen Umfeld
  • Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen (z. B. F&E, Zulassungsdienstleister, Vertriebspartner) sowie Rücksprache bei aufkommenden Fragestellungen
  • Operative Mitarbeit bei der Einführung eines neuen Softwaretools für regulatorische Prozesse
  • Unterstützung bei administrativen Tätigkeiten und Datenbankpflege
  • Studierende (m/w/d) innerhalb eines Studiums mit naturwissenschaftlicher oder technischer Fachrichtung
  • Gute Kenntnisse in MS Office, allgemein hohe IT-Affinität
  • Erste Erfahrung in der Medizintechnik von Vorteil, aber kein Muss
  • Genaue Arbeitsweise und schnelle Auffassungsgabe
  • Eigenmotivation und Engagement, Spaß an der Arbeit im Team
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit)

• Attraktive Zuschüsse

  • Mittagessen
  • Deutschlandticket
  • betriebliche Altersvorsorge (b AV)
  • Corporate Benefits, Preisnachlässe auf ausgewählte Produkte bekannter Marken
  • Freizeitangebote wie Spieleabende und After-Work-Fußballrunden
  • Individuelle Teamevents, z. B. Firmenläufe, Frisbee-Turniere u. v. m.
  • Führendes und kontinuierlich wachsendes Unternehmen der Medizintechnik
  • Viele Möglichkeiten zur Mitgestaltung sowie zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung
  • Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Projekte

Neue Wege gehen.

Aber nie vergessen, wo man herkommt.

Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe.

Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie entwickeln und produzieren wir in Deutschland hochwertige Medizinprodukte „Made in Germany“ für den weltweiten Einsatz in der Schlaf- und Beatmungsmedizin.

Wir investieren in Mitarbeiter, die unsere zentralen Werte Eigenverantwortung, Begeisterung, Kreativität und Leistung in den Fokus ihres Schaffens stellen.

Praktikant (m/w/d) Medizintechnik - Regulatory Affairs & internationale Zulassungen Arbeitgeber: Löwenstein Medical Technology + Co. KG

Löwenstein Medical Technology ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit von Homeoffice bietet, sondern auch eine unbefristete Anstellung mit attraktiven Zusatzleistungen wie betrieblicher Altersvorsorge und Corporate Benefits. In einem dynamischen und interdisziplinären Umfeld haben Mitarbeiter die Chance, an anspruchsvollen Projekten zu arbeiten und sich sowohl persönlich als auch fachlich weiterzuentwickeln, während sie Teil eines führenden Unternehmens in der Medizintechnik sind, das Wert auf Eigenverantwortung und Kreativität legt.

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Kontaktdaten:

Löwenstein Medical Technology + Co. KG Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Praktikant (m/w/d) Medizintechnik - Regulatory Affairs & internationale Zulassungen mit Bravour zu bestehen

Regulatory Affairs
Zulassungsunterlagen
Recherchen zu regulatorischen Anforderungen
Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen
Softwaretools für regulatorische Prozesse
Datenbankpflege
MS Office