Associate Principal Scientist Process Development Drug Product 80-100%

Der tatsächliche Standort dieser Stelle befindet sich in Basel Stücki, Schweiz. Für unsere erfolgreiche Abteilung Drug Product Services (DPS) mit Sitz in Basel und Stein, Schweiz, haben wir spannende Möglichkeiten. Werden Sie Teil einer Gruppe, die es ihren Kunden ermöglicht, einige der größten Herausforderungen in der Patientenbehandlung zu meistern.

Was Sie erhalten:

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur
• Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz
• Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen

Was Sie tun werden:

• Unterstützung beim Aufbau der Infrastruktur und Dienstleistungen für die Prozessentwicklung von Arzneimitteln für parenterale Arzneimittel für klinische und kommerzielle Zwecke
• Installation, Qualifizierung und Wartung von Geräten für die Prozessentwicklung, nicht-GMP-Herstellung und verwandte Analytik in enger Übereinstimmung mit den aktuellen Best Practices und Vorschriften
• Planung und Durchführung von Prozessentwicklungs- und Charakterisierungsstudien für flüssige und lyophilisierte parenterale Arzneimittel von Biologika (z.B. monoklonale Antikörper, neuartige Formate, ADCs, Peptide) und kleinen Molekülen
• Dokumentation von Daten gemäß den geltenden Laborverfahren und aktuellen Dokumentationspraktiken
• Agieren als Projektleiter für zugewiesene Projekte, wobei Sie der SPOC des Kunden für DPS-Aktivitäten sind
• Förderung von Innovations- und technischen Strategieprojekten, Generierung von IP und Beitrag zu wissenschaftlichen Publikationen
• Durchführung analytischer Tests zur Unterstützung der Formulierung und Prozessentwicklung (z.B. HPLC- und CE-Reinheitsmethoden, Gehalt durch UV, Identität, Farbe, Klarheit und Opaleszenz, pH, Osmolalität, sichtbare Partikel, subvisible Partikel)
• Herstellung von nicht-GMP-Arzneimittelproben für unterstützende Stabilitätsstudien und präklinische Anwendungen (z.B. GLP-Tox-Studien) unter Anwendung aseptischer Arbeitstechniken
• Unterstützung bei der Herstellung klinischer Arzneimittelversorgung an GMP-Standorten

Was wir suchen:

• Wissenschafts- oder Ingenieurabschluss (PhD, MSc) in einem relevanten Fachgebiet, z.B. Pharmazeutische Wissenschaften, Chemie- oder Biochemieingenieurwesen, oder eine Ausbildung als Labortechniker oder gleichwertig
• Berufserfahrung als Forschungs-/Technikassistent in der pharmazeutischen oder chemischen Industrie, vorzugsweise in der Prozessentwicklung
• Verständnis der Prozessentwicklung von Arzneimitteln und technisches Wissen im Umgang mit grundlegenden analytischen Geräten wie UV-VIS, pH, Osmolalität
• Erfahrung mit parenteralen Darreichungsformen, Proteinformulierung und Analytik sowie aseptischen Arbeitstechniken ist von Vorteil
• Sehr gute Kenntnisse in der Berichterstattung, Interpretation und Dokumentation wissenschaftlicher Ergebnisse
• Starke Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, unabhängig im Team zu arbeiten
• Exzellente Kenntnisse in Englisch in Wort und Schrift

Über Lonza: Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Zusammenarbeit, Verantwortung, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Jeder hat die Möglichkeit, Millionen von Leben zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, an der wir möchten, dass Sie teilnehmen. Innovation gedeiht, wenn Menschen aus allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter zu schaffen. Wenn Sie bereit sind, unseren Kunden zu helfen, bahnbrechende Ideen in tragfähige Therapien umzusetzen, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüßen. Bereit, die Zukunft der Lebenswissenschaften zu gestalten? Bewerben Sie sich jetzt.