Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die DSP-Herstellungskampagnen und sorge für höchste Qualitätsstandards.
- Unternehmen: Wachsendes Unternehmen in der Biopharmazeutik mit globalem Einfluss.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, flexible Arbeitszeiten und zahlreiche Freizeitangebote.
- Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit großartigen Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an innovativen Therapien.
- Qualifikationen: Abschluss in Biotechnologie oder verwandten Bereichen und Erfahrung in der biopharmazeutischen Herstellung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 63000 - 77000 € pro Jahr.
Der tatsächliche Standort dieser Stelle befindet sich in Visp, Schweiz. Umzugsunterstützung ist für berechtigte Kandidaten und deren Familien verfügbar, falls erforderlich. Dies ist eine vollständig standortbasierte Rolle. Die Zusammenarbeit vor Ort unterstützt enge, zeitnahe Kooperation und die technische Präzision, die erforderlich ist, um Medikamente nach den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards herzustellen.
Was Sie erhalten:
Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur
Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz
Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen
Zusätzlich zu einem wettbewerbsfähigen Gehalt können Sie zahlreiche Lebensstil-, Familien- und Freizeitvorteile erwarten. Die vollständige Liste unserer lokal zugeschnittenen Vorteile finden Sie ebenfalls unten.
Rollenverantwortlichkeiten:
- Leiten und Überwachen von DSP-Herstellungskampagnen, um sicherzustellen, dass Ausführung, Überwachung, Fehlersuche und Dokumentation den cGMP- und regulatorischen Anforderungen entsprechen.
- Als funktionale Leitung der Herstellung für zugewiesene Produkte fungieren, funktionsübergreifende Teams koordinieren und technisches Fachwissen in Prozessen, Geräten und Einrichtungen aufrechterhalten.
- Durchführen von Risikomanagementaktivitäten, einschließlich SHE, EM, operationale, Reinigungs- und Produkt-Risikoanalysen, während Unterstützung bei Untersuchungen, Abweichungen, CAPAs und Änderungssteuerungen geleistet wird.
- GMP-Dokumentation wie SOPs, Herstellungsanweisungen, Risikoanalysen und Aufzeichnungen pflegen, um die Einhaltung und Auditbereitschaft sicherzustellen.
- Herstellungspersonal schulen und unterstützen, zur Entwicklung der Belegschaft beitragen und eine Kultur der Sicherheit, Qualität, operativen Exzellenz und kontinuierlichen Verbesserung fördern.
- Die Herstellung in Investitionsprojekten vertreten und technische Eingaben für die Gestaltung von Einrichtungen, Gerätauswahl, Inbetriebnahme, Qualifizierung und Technologietransfers bereitstellen.
- Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung leiten und als Vertreter der Herstellung während Kundenprüfungen, Inspektionen und strategischen funktionsübergreifenden Projekten fungieren.
Was wir suchen:
- Starke Expertise in der biopharmazeutischen Herstellung, insbesondere in der downstream Verarbeitung (DSP), mit der Fähigkeit, technische und prozessbezogene Probleme zu beheben.
- Solides Verständnis der cGMP-Anforderungen und regulatorischen Standards, die für die pharmazeutische Herstellung gelten.
- Erfahrung im Management von Qualitätssystemen und Compliance-Aktivitäten, einschließlich Risikoanalysen, Abweichungen, CAPAs, Änderungssteuerungen und Validierung.
- Nachgewiesene Problemlösungsfähigkeiten mit der Fähigkeit, Ursachen zu identifizieren und effektive Korrekturmaßnahmen umzusetzen.
- Starke Kommunikations- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten, die eine effektive Zusammenarbeit über Funktionen und Organisationsebenen hinweg ermöglichen.
- Nachgewiesene Projektleitungs- und Teamkoordinationserfahrung in komplexen, regulierten Fertigungsumgebungen.
- Bachelor- oder Masterabschluss in Biotechnologie, Biochemieingenieurwesen, Chemieingenieurwesen, Lebenswissenschaften oder einem verwandten Bereich sowie relevante Erfahrung in der biopharmazeutischen Herstellung, Prozessengineering, technischen Operationen oder cGMP-regulierten Umgebungen.
Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen.
Unsere Kernwerte Zusammenarbeit, Verantwortung, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Jeder hat die Möglichkeit, Millionen von Leben zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, an der wir möchten, dass Sie teilnehmen.
Innovation gedeiht, wenn Menschen aus allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter zu schaffen.
Wenn Sie bereit sind, unseren Kunden zu helfen, bahnbrechende Ideen in tragfähige Therapien umzusetzen, freuen wir uns darauf, Sie an Bord willkommen zu heißen.
Bioprocess Engineer DSP Arbeitgeber: Lonza Group Ltd.
Die Lonza Group Ltd. ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitenden in der Region Oberwallis nicht nur ein wettbewerbsfähiges Gehalt, sondern auch ein unterstützendes und innovatives Arbeitsumfeld bietet. Unsere Unternehmenskultur fördert die persönliche und berufliche Weiterentwicklung, während wir gleichzeitig großen Wert auf Sicherheit und Teamarbeit legen. Als Werkstattleiter haben Sie die Möglichkeit, Prozesse zu optimieren und Ihr Team aktiv zu führen, was Ihnen eine bedeutende Rolle in unserem Unternehmen verleiht.
