Intern - QA Specialist Batch Record Review

Intern - QA Specialist Batch Record Review

Vollzeit 500 - 1500 € / Monat (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
Lonza Group Ltd.

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Unterstütze das QA-Team bei der Überprüfung und Organisation von GMP-Dokumentationen.
  • Unternehmen: Innovatives Unternehmen in der Pharmaindustrie mit dynamischer Arbeitskultur.
  • Vorteile: Agile Karriere, inklusive Arbeitsplatz und leistungsorientierte Vergütung.
  • Weitere Informationen: Engagierte Zusammenarbeit vor Ort für präzise Ergebnisse und Karrierewachstum.
  • Warum dieser Job: Erhalte praktische Erfahrungen in der regulierten Industrie und arbeite an hochwertigen Arzneimitteln.
  • Qualifikationen: Bachelor-Abschluss oder relevante Erfahrung in Biologie, Chemie oder verwandten Bereichen.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 500 - 1500 € pro Monat.

Der Batch Record Review Praktikant unterstützt das Qualitätssicherungsteam (QA OPS) bei der Überprüfung, Verifizierung und Organisation von elektronischen GMP-Herstellungsdokumenten. Diese Rolle bietet praktische Einblicke in die Praktiken der regulierten Industrie, einschließlich Datenintegrität, Dokumentationskontrolle und Einhaltung interner Verfahren sowie regulatorischer Standards. Der Praktikant wird eng mit QA-Spezialisten und funktionsübergreifenden Teams zusammenarbeiten, um eine zeitgerechte und genaue Verarbeitung der Batch-Dokumentation sicherzustellen. Dies ist eine vollständig standortbasierte Rolle. Die Zusammenarbeit vor Ort unterstützt eine enge, zeitnahe Zusammenarbeit und die technische Präzision, die erforderlich ist, um Medikamente nach den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards herzustellen.

Was Sie erhalten:

  • Eine agile Karriere und dynamische Arbeitskultur
  • Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz
  • Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen

Was Sie tun werden:

  • Überprüfung der ausgeführten Batch-Dokumente (z.B. Reinigungsprotokolle, Produktionsdokumentationsüberprüfung, Temperaturberichte, Testverfahren, Rohdaten, Protokolle)
  • Überprüfung der Kommentare zu den ausgeführten Batch-Dokumenten, Klärung mit dem Betriebsteam und Bewertung mit dem verantwortlichen QA-Manager
  • Unterstützung bei der Einleitung von Abweichungen und Untersuchungen zu Beobachtungen im Zusammenhang mit der Batch-Dokumentation

Was wir suchen:

  • Abschluss oder relevante Arbeits-/Praktikumserfahrung in Biologie, Chemie, Biotechnologie, Lebenswissenschaften oder einem anderen verwandten Bereich
  • Frühere Erfahrung in der GMP-regulierten pharmazeutischen / API-Industrie ist von Vorteil
  • Fähigkeit, Nichteinhaltungen und Lücken in Bezug auf Qualitätsstandards zu identifizieren
  • Strukturierte, präzise und gut organisierte Arbeitsweise; aufgeschlossen für neue Ideen und Vorschläge; agil, hochmotiviert und dynamisch
  • Englisch: fließend. Deutsch: von Vorteil.

Intern - QA Specialist Batch Record Review Arbeitgeber: Lonza Group Ltd.

Als Praktikant im Bereich QA-Spezialist für die Überprüfung von Batch-Dokumenten bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen und agilen Arbeitsumfeld zu wachsen. Unsere inklusive und ethische Unternehmenskultur fördert die Zusammenarbeit und den Austausch mit erfahrenen QA-Spezialisten, während Sie wertvolle Einblicke in die GMP-Standards der Pharmaindustrie gewinnen. Darüber hinaus honorieren unsere Vergütungsprogramme hohe Leistungen und unterstützen Ihre berufliche Entwicklung in einem Umfeld, das höchste Qualitäts- und Sicherheitsstandards anstrebt.

Lonza Group Ltd.

Kontaktdaten:

Lonza Group Ltd. Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so Intern - QA Specialist Batch Record Review erhalten könnten

Tipp Nummer 1

Sei proaktiv! Nutze LinkedIn, um mit Mitarbeitern der Firma in Kontakt zu treten. Frag sie nach ihren Erfahrungen und zeig dein Interesse an der Position als QA Intern.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor, indem du die häufigsten Fragen für QA-Positionen recherchierst. Überlege dir Beispiele aus deinem Studium oder vorherigen Praktika, die deine Fähigkeiten unter Beweis stellen.

Tipp Nummer 3

Zeige deine Leidenschaft für Qualitätssicherung! Sprich über aktuelle Trends in der GMP-Industrie und wie du diese in deiner Arbeit umsetzen würdest. Das zeigt, dass du dich wirklich für den Bereich interessierst.

Tipp Nummer 4

Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, gesehen zu werden. Und vergiss nicht, dein Netzwerk zu nutzen, um Empfehlungen zu bekommen – das kann einen großen Unterschied machen!

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Intern - QA Specialist Batch Record Review mit Bravour zu bestehen

GMP (Good Manufacturing Practice)
Dokumentationskontrolle
Datenintegrität
Qualitätssicherung
Analytische Fähigkeiten
Aufmerksamkeit für Details
Strukturierte Arbeitsweise

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei du selbst!:Wenn du deine Bewerbung schreibst, sei authentisch und zeig uns, wer du wirklich bist. Wir suchen nach Menschen, die zu unserer dynamischen Kultur passen, also lass deine Persönlichkeit durchscheinen!

Mach es strukturiert:Achte darauf, dass deine Bewerbung gut organisiert ist. Verwende klare Absätze und Überschriften, um deine Erfahrungen und Qualifikationen hervorzuheben. Das hilft uns, schnell zu erkennen, warum du der perfekte Fit für unser Team bist.

Beziehe dich auf die Stellenbeschreibung:Schau dir die Jobbeschreibung genau an und passe deine Bewerbung entsprechend an. Zeige uns, wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen direkt mit den Anforderungen der Rolle als QA Specialist zusammenhängen.

Bewirb dich über unsere Website:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell bei uns ankommt und wir dich zügig kontaktieren können. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Lonza Group Ltd. vorbereitet

Verstehe die Branche

Mach dich mit den Grundlagen der GMP (Good Manufacturing Practice) vertraut. Informiere dich über die wichtigsten Vorschriften und Standards in der pharmazeutischen Industrie. Das zeigt, dass du nicht nur interessiert bist, sondern auch bereit, dich in die Materie einzuarbeiten.

Bereite Beispiele vor

Überlege dir konkrete Beispiele aus deinem Studium oder vorherigen Praktika, die deine Fähigkeiten in der Dokumentation und Qualitätssicherung zeigen. Sei bereit, diese während des Interviews zu erläutern, um deine praktische Erfahrung zu untermauern.

Fragen stellen

Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das können Fragen zur Teamdynamik, den Herausforderungen im QA-Bereich oder den Erwartungen an die Rolle sein. Das zeigt dein Interesse und deine proaktive Haltung.

Sei du selbst

Authentizität ist wichtig! Zeige deine Begeisterung für die Position und die Möglichkeit, im Team zu arbeiten. Lass deine Persönlichkeit durchscheinen, denn die Chemie im Team ist entscheidend für den Erfolg.