QA Expert, Manufacturing Release 60%

QA Expert, Manufacturing Release 60%

Stein Teilzeit Kein Homeoffice möglich
Lonza Group Ltd.

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Sichere die Qualität von Arzneimitteln durch Überwachung und Freigabe in der Produktion.
  • Unternehmen: Lonza, ein führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie mit globaler Reichweite.
  • Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, flexible Arbeitszeiten und zahlreiche Lifestyle-Vorteile.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsversorgung und arbeite an innovativen Projekten.
  • Qualifikationen: Abschluss in Naturwissenschaften oder verwandtem Bereich und Erfahrung in der Qualitätskontrolle.

Der Standort dieser Stelle befindet sich in Stein, AG, Schweiz. Umzugsunterstützung ist für berechtigte Kandidaten und deren Familien verfügbar, falls erforderlich. Treten Sie unserem Team für Arzneimittelprodukte in Stein, Schweiz, bei – einer führenden CDMO-Niederlassung, die die Zukunft der Patientenbehandlung gestaltet. Als Quality Assurance Expert Manufacturing Release spielen Sie eine Schlüsselrolle bei der Freigabe von Arzneimitteln aus unseren aseptischen Abfüll- und Verpackungslinien und stellen sicher, dass die Produktqualitätsanforderungen erfüllt werden, während Sie rigorose Aufsicht vom technischen Transfer über die Herstellung bis zur Freigabe bieten. Seien Sie Teil eines Teams, das Exzellenz und Innovation im globalen Gesundheitswesen vorantreibt! Dies ist eine ideale Gelegenheit für Personen, die in Teilzeit (60%) arbeiten möchten. Dies ist eine vollständig standortbasierte Rolle. Die Zusammenarbeit vor Ort unterstützt enge, zeitnahe Kooperation und die technische Präzision, die erforderlich ist, um Medikamente nach den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards herzustellen.

Was Sie erhalten: Ein agiles Karriere- und dynamisches Arbeitsumfeld. Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld. Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen. Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt können Sie zahlreiche Lifestyle-, Familien- und Freizeitvorteile erwarten. Unsere vollständige Liste maßgeschneiderter lokaler Vorteile finden Sie unten. Die vollständige Liste unserer globalen Vorteile finden Sie hier:

Was Sie tun werden:

  • Batchfreigabe für aseptisch hergestellte Arzneimittelprodukte durchführen
  • Liefergegenstände (z.B. Verfahren, SOPs, Risikoanalysen, Lückenanalysen) und zugehörige Datenbanken (z.B. Schulung, Validierung) schreiben, überprüfen und genehmigen, um die GMP-Konformität sicherzustellen
  • Dokumente sowohl in elektronischen Systemen (z.B. MES) als auch auf Papier überprüfen und genehmigen
  • Änderungsanträge, Abweichungen und CAPAs im Zusammenhang mit Produkt und Prozess genehmigen
  • Die Einhaltung interner und externer Richtlinien bezüglich Qualität und Sicherheit fördern und durchsetzen
  • Erforderliches Wissen und Fähigkeiten sicherstellen sowie Kompetenzlücken und Lösungen identifizieren
  • Entwicklung und Bewertung neuer Werkzeuge, Prozesse, Qualitätsinitiativen und -pläne leiten
  • Am Produktionsstandort präsent sein, um Herstellungsaktivitäten zu beobachten und zu unterstützen
  • Projekte unterstützen und die Funktionen der Sterilen Produktion Stein in Bezug auf GMP-Konformität aufrechterhalten

Was wir suchen:

  • Abschluss (BSc, MSc oder PhD) in Naturwissenschaften, Pharmazeutischen Wissenschaften oder einem verwandten Bereich
  • Berufserfahrung in der aseptischen Arzneimittelherstellung ODER aseptischen Wirkstoffherstellung in einer GMP-gesteuerten Umgebung
  • Erfahrung im Abweichungs- und Änderungsmanagement ist eine Voraussetzung
  • Berufserfahrung in QA ist von Vorteil
  • Praktische Persönlichkeit, die offen auf Geschäftspartner zugeht, hervorragende Einfluss- und Verhandlungsfähigkeiten
  • Fließende Englischkenntnisse sind erforderlich, Deutschkenntnisse sind von Vorteil

Über Lonza: Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Zusammenarbeit, Verantwortung, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Jeder hat die Möglichkeit, Millionen von Leben zu verbessern, und genau an dieser Art von Arbeit möchten wir, dass Sie teilhaben. Innovation gedeiht, wenn Menschen aus allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter zu schaffen. Wenn Sie bereit sind, unseren Kunden zu helfen, bahnbrechende Ideen in tragfähige Therapien umzusetzen, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüßen. Bereit, die Zukunft der Lebenswissenschaften zu gestalten? Bewerben Sie sich jetzt.

QA Expert, Manufacturing Release 60% Arbeitgeber: Lonza Group Ltd.

Lonza in Stein, Schweiz, ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine dynamische Arbeitskultur und agile Karrieremöglichkeiten bietet. Mit einem starken Fokus auf Zusammenarbeit und Innovation im Gesundheitswesen fördert das Unternehmen ein inklusives und ethisches Arbeitsumfeld, in dem die Ideen aller Mitarbeiter geschätzt werden. Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt profitieren Sie von zahlreichen Lifestyle- und Freizeitangeboten, die das Arbeiten bei Lonza zu einer bereichernden Erfahrung machen.

Lonza Group Ltd.

Kontaktdaten:

Lonza Group Ltd. Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so QA Expert, Manufacturing Release 60% erhalten könnten

Tipp Nummer 1

Sei proaktiv und nutze dein Netzwerk! Sprich mit Leuten, die in der Branche arbeiten oder bei Lonza sind. Oft erfährt man über offene Stellen durch persönliche Kontakte, bevor sie offiziell ausgeschrieben werden.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten im Bereich Qualitätssicherung und Compliance zeigen.

Tipp Nummer 3

Zeige deine Leidenschaft für die Branche! Erkläre, warum du in der pharmazeutischen Qualitätssicherung arbeiten möchtest und wie du zur Verbesserung der Prozesse beitragen kannst. Das macht einen bleibenden Eindruck.

Tipp Nummer 4

Nutze unsere Website, um dich direkt zu bewerben! So zeigst du dein Interesse und erhältst die Möglichkeit, dich von anderen Bewerbern abzuheben. Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen!

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um QA Expert, Manufacturing Release 60% mit Bravour zu bestehen

GMP Compliance
Batch Release
SOPs Schreiben und Überprüfen
Risikobewertungen
Änderungsmanagement
Deviationsmanagement
CAPA-Management

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei authentisch!:Wenn du deine Bewerbung schreibst, sei einfach du selbst. Zeig uns, wer du bist und was dich motiviert, Teil unseres Teams zu werden. Authentizität kommt immer gut an!

Pass auf die Details auf!:Achte darauf, dass deine Unterlagen fehlerfrei sind. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Lass deine Bewerbung von jemandem gegenlesen, bevor du sie abschickst.

Beziehe dich auf die Stellenbeschreibung!:Nutze die Sprache aus der Stellenbeschreibung in deiner Bewerbung. So zeigst du, dass du die Anforderungen verstehst und dich mit der Rolle identifizierst. Das macht einen großen Unterschied!

Bewirb dich über unsere Website!:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass alles richtig ankommt und du alle notwendigen Informationen bereitstellst. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Lonza Group Ltd. vorbereitet

Verstehe die Rolle

Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position als QA Expert vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Aufgaben passen. Sei bereit, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit zu nennen, die zeigen, dass du die nötigen Qualifikationen mitbringst.

Bereite dich auf technische Fragen vor

Da es sich um eine Position im Bereich Qualitätssicherung handelt, solltest du dich auf technische Fragen zu GMP, Batchfreigabe und Abweichungsmanagement vorbereiten. Überlege dir, welche Herausforderungen in der Vergangenheit aufgetreten sind und wie du sie gelöst hast. Das zeigt dein Fachwissen und deine Problemlösungsfähigkeiten.

Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten

In dieser Rolle ist es wichtig, gut mit verschiedenen Stakeholdern zu kommunizieren. Übe, wie du komplexe Informationen klar und präzise vermitteln kannst. Bereite dich darauf vor, Beispiele zu geben, wie du erfolgreich mit anderen Abteilungen zusammengearbeitet hast, um Qualitätsstandards einzuhalten.

Fragen stellen

Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage nach den aktuellen Herausforderungen im Team oder wie Erfolg in dieser Rolle gemessen wird. So kannst du auch herausfinden, ob die Unternehmenskultur zu dir passt.