QA Expert, Manufacturing Release 60%

QA Expert, Manufacturing Release 60%

Vollzeit 60000 - 80000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
Lonza Group Ltd.

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Sicherstellen der Qualität von Arzneimitteln und Überwachung des Herstellungsprozesses.
  • Unternehmen: Führendes CDMO-Unternehmen in der pharmazeutischen Branche.
  • Vorteile: Umzugsunterstützung, wettbewerbsfähiges Gehalt und Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Team mit hervorragenden Karrieremöglichkeiten.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Patientenbehandlung mit deinem Fachwissen.
  • Qualifikationen: Erfahrung in der Qualitätssicherung und Kenntnisse im pharmazeutischen Bereich.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.

Der Standort dieser Stelle ist in Stein, AG, Schweiz. Umzugsunterstützung ist für berechtigte Kandidaten und deren Familien verfügbar, falls erforderlich.

Schließen Sie sich unserem Team für Arzneimittelprodukte in Stein, Schweiz an – einer führenden CDMO-Niederlassung, die die Zukunft der Patientenbehandlung gestaltet. Als Qualitätssicherungs-Experte für die Herstellung von Freigaben spielen Sie eine Schlüsselrolle bei der Freigabe von Arzneimitteln aus unserer aseptischen Abfüllung.

QA Expert, Manufacturing Release 60% Arbeitgeber: Lonza Group Ltd.

Als Arbeitgeber in Stein, AG, Schweiz, bieten wir Ihnen die Möglichkeit, Teil eines innovativen Teams zu werden, das die Zukunft der Patientenbehandlung mitgestaltet. Unsere Unternehmenskultur fördert Zusammenarbeit und kontinuierliches Lernen, während wir Ihnen attraktive Vorteile und Unterstützung bei der beruflichen Weiterentwicklung bieten. Genießen Sie zudem die Vorzüge einer malerischen Umgebung, die sowohl berufliche als auch persönliche Lebensqualität vereint.

Lonza Group Ltd.

Kontaktdaten:

Lonza Group Ltd. Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um QA Expert, Manufacturing Release 60% mit Bravour zu bestehen

Qualitätskontrolle
Aseptische Abfüllung
Dokumentationsmanagement
Regulatorische Anforderungen
Risikomanagement
Prozessvalidierung
Auditerfahrung