Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite Qualitätsvereinbarungen und unterstütze Projekte in der pharmazeutischen Industrie.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen in der Pharmaindustrie mit dynamischer Arbeitskultur.
- Vorteile: Agile Karriere, wettbewerbsfähige Vergütung und umfassende Sozialleistungen.
- Weitere Informationen: Relocation-Hilfe verfügbar und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Qualität von Arzneimitteln und arbeite an spannenden Projekten.
- Qualifikationen: Abschluss in Chemie/Biologie oder verwandtem Bereich und Erfahrung im GMP-Umfeld.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 80000 - 100000 € pro Jahr.
Standort: Der tatsächliche Standort dieser Stelle befindet sich in Visp, Schweiz. Umzugsunterstützung ist für berechtigte Kandidaten und deren Familien verfügbar, falls erforderlich.
Vorteile
- Eine agile Karriere und dynamische Arbeitskultur
- Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz
- Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen
- Eine Vielzahl von Vorteilen abhängig von Rolle und Standort
Verantwortlichkeiten
- Qualitätsvereinbarungen (QAA) in enger Zusammenarbeit mit Drug Product Services (DPS) in Basel / Stein und LONZA Drug Substance (DS) Standorten (z.B. Slough / Visp) etablieren.
- Als QA-Vertreter in Projektteams agieren und QA in Kundengesprächen während des Technologietransfers vertreten.
- Als QA-Ansprechpartner für spezifische Projekte fungieren und die Schnittstelle für DRs und CRs mit dem Kunden realisieren (regelmäßige Nachverfolgung).
- Als Ansprechpartner für QA-bezogene Fragen, Themen und Beschwerden von Kunden im Zusammenhang mit den Herstellungsoperationen fungieren.
- Kundenprüfungen zusammen mit dem Compliance-Team in Visp und den DPS-Funktionen in Basel organisieren.
- Projekt- / produktspezifische Risikoanalysen oder regulatorische spezifische Risiko- oder Lückenanalysen unterstützen und genehmigen.
- Produkspezifische Dokumentationen wie Prozessbeschreibungen und Arbeitsabläufe, Rezepte, Herstellungsprotokolle, Transferdokumente, Testpläne, Parameterlisten usw. überprüfen und freigeben.
- Eng mit dem QC-Projektleiter (QC-PL) und MSAT für Neue Produkt Einführungen (NPI) zusammenarbeiten.
- Allgemeine Organisation von Inspektionen (Front- / Backoffice) unterstützen.
- QA-Themen während regulatorischer Inspektionen vertreten.
- Programme zur kontinuierlichen Verbesserung unterstützen, um ein effektives Qualitätsmanagementsystem für Visp DPS zu etablieren.
- Qualitätssicherung in funktionsübergreifenden Teams vertreten, Schnittstellen zu den Herstellungsteams, QC, Unterstützungsfunktionen, Projekt- und Standorttechnik für den Technologietransfer aufbauen und pflegen, um Aufgaben im Zusammenhang mit den Prozessen von Drug Product effektiv auszuführen.
- Qualitätsunterlagen und Freigabedateien/Dossiers bewerten, überprüfen und genehmigen, z.B. Abweichungen, Änderungssteuerung, CAPAs, Untersuchungen, Wirksamkeitsprüfungen, Verlängerungen, Beschwerden, APR/PQRs, gemäß den aktuellen lokalen SOPs.
Qualifikationen
- Universitätsabschluss oder gleichwertig in Chemie / Biologie / Biotechnologie oder einem verwandten Bereich
- Langfristige Erfahrung in der GMP-Umgebung der pharmazeutischen Industrie
- Erfahrung in einer QA-Abteilung wäre von Vorteil
- Verhandlungssicheres Englisch ist erforderlich
- Deutschkenntnisse sind von Vorteil
QA Project Manager - Drug Product 80 - 100% (m/f/d) Arbeitgeber: Lonza Group Ltd.
Als Arbeitgeber in Visp, Schweiz, bietet unser Unternehmen eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur, die Vielfalt und ethische Werte fördert. Wir erkennen hohe Leistungen durch attraktive Vergütungsprogramme an und bieten umfassende Vorteile, die auf die Rolle und den Standort abgestimmt sind. Unsere Mitarbeiter haben die Möglichkeit, in einem unterstützenden Umfeld zu wachsen und sich weiterzuentwickeln, während sie an bedeutenden Projekten in der pharmazeutischen Industrie arbeiten.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so QA Project Manager - Drug Product 80 - 100% (m/f/d) erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Nutze LinkedIn und andere Netzwerke, um Kontakte in der Branche zu knüpfen. Wenn du jemanden kennst, der bei dem Unternehmen arbeitet, frag nach einem informellen Gespräch oder einer Empfehlung.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und spezifische Szenarien aus deiner bisherigen Erfahrung durchgehst. Wir sollten auch sicherstellen, dass wir die Unternehmenswerte und -kultur verstehen, um zu zeigen, dass wir gut ins Team passen.
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Leidenschaft für Qualitätssicherung! Teile Beispiele, wie du in der Vergangenheit zur Verbesserung von Prozessen beigetragen hast. Das wird dir helfen, dich von anderen Bewerbern abzuheben.
✨Tipp Nummer 4
Nutze unsere Website, um dich direkt zu bewerben! Das zeigt dein Interesse und Engagement für die Position. Außerdem kannst du sicher sein, dass deine Bewerbung direkt an die richtigen Leute gelangt.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um QA Project Manager - Drug Product 80 - 100% (m/f/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!:Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und deine Erfahrungen sind wichtig. Lass uns wissen, warum du die perfekte Ergänzung für unser Team bist.
Pass auf die Details auf!:Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Nimm dir die Zeit, alles gründlich zu überprüfen!
Verbindung zur Stelle herstellen!:Beziehe dich in deinem Anschreiben direkt auf die Anforderungen der Stelle. Erkläre, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten genau zu den Aufgaben passen, die wir suchen. Das zeigt uns dein Interesse und Engagement!
Bewirb dich über unsere Website!:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell und sicher bei uns ankommt. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Lonza Group Ltd. vorbereitet
✨Verstehe die Rolle und das Unternehmen
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position als QA Project Manager vertraut. Informiere dich über die Unternehmenskultur von LONZA und deren Werte, um zu zeigen, dass du gut ins Team passt.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten im Qualitätsmanagement und in der Zusammenarbeit mit verschiedenen Teams demonstrieren. Zeige, wie du Herausforderungen gemeistert hast, insbesondere in einem GMP-Umfeld.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Erwartungen und Herausforderungen der Rolle zu erfahren.
✨Sprich die Sprache des Unternehmens
Nutze Fachbegriffe und Konzepte, die in der pharmazeutischen Industrie und speziell im Bereich Qualitätssicherung relevant sind. Das zeigt, dass du die Branche verstehst und dich mit den Themen identifizieren kannst.
