Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze QCII-Labore bei der Einhaltung von GMP- und ISO-Vorgaben.
- Unternehmen: Lonza, ein globales Unternehmen mit Fokus auf Innovation und Zusammenarbeit.
- Vorteile: Agile Karriere, dynamische Arbeitskultur und leistungsorientierte Vergütung.
- Weitere Informationen: Inklusive und ethische Arbeitsumgebung mit hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Erhalte praktische Erfahrungen in der Qualitätskontrolle und trage zur Verbesserung von Arzneimitteln bei.
- Qualifikationen: Bachelor- oder Masterabschluss in Lebenswissenschaften oder verwandten Bereichen.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.
Der tatsächliche Standort dieser Stelle ist in Visp, Schweiz.
Wir suchen einen motivierten und neugierigen Bachelor- oder Masterabsolventen, der daran interessiert ist, eine Karriere im Bereich Qualitätskontrolle mit Schwerpunkt auf Compliance in einer GMP- und ISO-regulierten Umgebung aufzubauen.
Diese Position bietet eine einzigartige Gelegenheit, direkt auf dem Laborboden zu arbeiten, indem Sie mit verschiedenen QCII-Laboren zusammenarbeiten, um Compliance, kontinuierliche Verbesserung und Datenintegritätsinitiativen voranzutreiben.
Der erfolgreiche Kandidat wird praktische Erfahrungen in den Abläufen der Qualitätskontrolle sammeln und zu Projekten beitragen, die direkt die GMP-Compliance, die Bereitschaft für Audits, die Prozessverbesserung und die Exzellenz im Labor unterstützen.
Dies ist eine vollständig standortbasierte Rolle. Die Zusammenarbeit vor Ort unterstützt eine enge, zeitnahe Zusammenarbeit und die technische Präzision, die erforderlich ist, um Medikamente nach den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards herzustellen.
Was Sie erhalten:
- Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur.
- Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz.
- Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen.
- Eine Vielzahl von Vorteilen, abhängig von Rolle und Standort.
Was Sie tun werden:
- Unterstützung der QCII-Labore bei der Einhaltung von GMP-, ISO- und Qualitätsanforderungen.
- Unterstützung bei der Umsetzung von CAPA, dem Management von Untersuchungen und der fristgerechten Schließung von Qualitätsereignissen.
- Partnerschaft mit Laborteams zur Identifizierung und Umsetzung von Möglichkeiten zur kontinuierlichen Verbesserung.
- Vorantreiben und Unterstützen von Datenintegrität, guten Dokumentationspraktiken (GDocP) und Datenmanagementinitiativen.
- Unterstützung von 6S-Aktivitäten und Verbesserung der Labororganisation und operativen Exzellenz.
- Vorbereitung und Pflege von Dokumentationen für Audits, Inspektionen, SOPs und Compliance-Programme.
- Beitrag zu Schulungsaktivitäten, GEMBA-Walks und der Förderung einer starken Qualitätsimplementierung über QC II.
Was wir suchen:
- Bachelor- oder Masterabschluss in Lebenswissenschaften, Chemie, Pharmazie, Biotechnologie, Qualitätsmanagement, Ingenieurwesen oder einem verwandten Bereich.
- Starkes Interesse an Qualitätskontrolle, Compliance und regulierten Umgebungen.
- Grundlegendes Verständnis der GMP-Vorschriften ist von Vorteil.
- Ausgezeichnete organisatorische und kommunikative Fähigkeiten.
- Proaktive Denkweise mit einer Leidenschaft für kontinuierliche Verbesserung.
- Fähigkeit, effektiv mit funktionsübergreifenden Teams und Laborpersonal zu arbeiten.
- Starke Aufmerksamkeit für Details und Engagement für Qualität.
- Gute schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten in Englisch; Deutsch ist zwingend erforderlich.
Über Lonza
Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen.
Unsere Kernwerte Zusammenarbeit, Verantwortung, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten.
Die Ideen aller, groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau an dieser Art von Arbeit möchten wir, dass Sie teilhaben.
Innovation gedeiht, wenn Menschen aus allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen.
Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein inklusives Umfeld für alle Mitarbeiter zu schaffen.
Wenn Sie bereit sind, unseren Kunden zu helfen, bahnbrechende Ideen in tragfähige Therapien umzusetzen, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüßen.
Intern QC Small Molecules 80-100% in Raron Arbeitgeber: Lonza Group Ltd.
Die Lonza Group Ltd. ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitenden in der Region Oberwallis nicht nur ein wettbewerbsfähiges Gehalt, sondern auch ein unterstützendes und innovatives Arbeitsumfeld bietet. Unsere Unternehmenskultur fördert die persönliche und berufliche Weiterentwicklung, während wir gleichzeitig großen Wert auf Sicherheit und Teamarbeit legen. Als Werkstattleiter haben Sie die Möglichkeit, Prozesse zu optimieren und Ihr Team aktiv zu führen, was Ihnen eine bedeutende Rolle in unserem Unternehmen verleiht.
