Auf einen Blick
- Aufgaben: Spezifizieren Sie Qualitätsanforderungen für biopharmazeutische Herstellungsprozesse und cGMP-Standards.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen in der Biopharmazeutik mit dynamischer Arbeitskultur.
- Vorteile: Agile Karriere, wettbewerbsfähige Vergütung und vielfältige Vorteile.
- Weitere Informationen: Möglichkeiten zur Weiterbildung und Unterstützung bei der beruflichen Entwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalten Sie die Qualität von Produkten, die das Leben der Menschen verbessern.
- Qualifikationen: Akademischer Abschluss in Chemie, Biotechnologie oder verwandten Bereichen erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 80000 - 100000 € pro Jahr.
Standort: Visp, Schweiz. Umzugsunterstützung ist für berechtigte Kandidaten und deren Familien verfügbar, falls erforderlich.
Rolle: Senior QA Specialist (f/m/d) für QA-Projekte, verantwortlich für die Spezifizierung von Qualitätsanforderungen für Herstellungsprozesse und cGMP-Standards über ihren gesamten Lebenszyklus. Agiert als Vertreter für Qualität und Compliance, ist ein essentielles Mitglied von funktionsübergreifenden Projektteams, die sicherstellen, dass Maßnahmen für Produktsicherheit, Qualität und cGMP-Compliance umgesetzt werden.
Was Sie erhalten:
- Eine agile Karriere und dynamische Arbeitskultur
- Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz
- Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen
- Eine Vielzahl von Vorteilen, abhängig von Rolle und Standort. Eine globale Liste der Vorteile ist verfügbar.
Was Sie tun werden:
- Alle qualitätsbezogenen Verantwortlichkeiten für die Herstellungsprozesse biopharmazeutischer Produkte für klinische und kommerzielle Lieferungen übernehmen.
- QA in Projekt-/Technologietransferorganisationen für neue biotechnologische Herstellungsprozesse vertreten.
- Überprüfen und finalisieren von Freigabedokumenten wie SOPs, Master Manufacturing Batch Records, Material Specifications, Deviations, Change Requests, Effectiveness Checks, Testing Protocols & Reports.
- Bewertungen für alle produktbezogenen Änderungen durchführen, Relevanz für regulatorische Einreichungen bestimmen, Implementierung entscheiden und Änderungsanträge zur Genehmigung an Kunden bereitstellen, wo erforderlich.
- Sicherstellen, dass alle Abweichungen angemessen untersucht und dokumentiert werden, Untersuchungen von Kundenbeschwerden leiten und die Vollständigkeit der entsprechenden Dokumentation gewährleisten.
- Aufkommende QA-relevante Themen identifizieren, an die IBEX QA-Organisation kommunizieren und aktiv an deren Entwicklung in neue oder bereits etablierte Qualitäts- und Compliance-Strategien und/oder Standards arbeiten.
- Junior Lonza-Mitarbeiter schulen und betreuen, um ihre Aufgaben als Qualitätsfachleute besser zu erfüllen.
- cGMP-Sch Schulungsprogramme unterstützen, um sicherzustellen, dass das Personal geschult wird.
Was wir suchen:
- Akademischer Abschluss in Chemie/Biotechnologie/Lebenswissenschaften oder einem verwandten Bereich.
- Solide Erfahrung in der GMP-regulierten pharmazeutischen Industrie; vorzugsweise in einer QA-Rolle.
- Allgemeines Wissen über biopharmazeutische Herstellungsprozesse und analytische Methoden.
- Erfahrung in der Interaktion mit Gesundheitsbehörden (Swissmedic, FDA usw.).
- Fähigkeit, die Projektausführung zu überwachen, um Nichteinhaltungen von Qualitätsstandards zu identifizieren.
- Fähigkeit, Arbeit nach kritischen Projektzeitplänen in einem schnelllebigen Umfeld zu priorisieren und zu verwalten.
- Strukturierte, fokussierte und gut organisierte Arbeitsweise; aufgeschlossen für neue Ideen und Vorschläge; agil, hochmotiviert und dynamisch.
- Starke Teamorientierung mit ausgezeichneten verbalen, schriftlichen und zwischenmenschlichen Kommunikationsfähigkeiten.
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse erforderlich; gute Deutschkenntnisse von Vorteil.
Senior QA Specialist - QA Projects 80-100% (f/m/d) Arbeitgeber: Lonza Group Ltd.
Als Senior QA Specialist (f/m/d) in Visp, Schweiz, profitieren Sie von einer dynamischen Arbeitskultur und einem agilen Karriereweg in einem Unternehmen, das Vielfalt und ethische Werte schätzt. Wir bieten umfassende Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen, sowie zahlreiche Vorteile, die auf Ihre Rolle und den Standort zugeschnitten sind. Zudem haben Sie die Möglichkeit, sich durch Schulungen und Mentoring weiterzuentwickeln und aktiv an der Gestaltung von Qualitäts- und Compliance-Strategien mitzuwirken.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Senior QA Specialist - QA Projects 80-100% (f/m/d) erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Lass uns gemeinsam nach Verbindungen suchen, die dir helfen können, einen Fuß in die Tür zu bekommen.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Wir können dir helfen, deine Antworten zu strukturieren und sicherzustellen, dass du deine Erfahrungen und Fähigkeiten klar kommunizierst.
✨Tipp Nummer 3
Zeige dein Interesse an der Firma! Informiere dich über aktuelle Projekte und Herausforderungen im Bereich QA. Wenn du während des Gesprächs zeigst, dass du dich mit dem Unternehmen auseinandergesetzt hast, hinterlässt das einen bleibenden Eindruck.
✨Tipp Nummer 4
Nutze unsere Website für Bewerbungen! Wir haben viele Ressourcen, die dir helfen können, den perfekten Job zu finden. Lass uns gemeinsam deine Karriere vorantreiben und die besten Möglichkeiten entdecken.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior QA Specialist - QA Projects 80-100% (f/m/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei du selbst!:Wir wollen dich kennenlernen, also zeig uns deine Persönlichkeit! Verwende eine authentische Sprache und lass deine Leidenschaft für QA und Biopharma durchscheinen. Das macht deine Bewerbung einzigartig.
Pass auf die Details auf!:Achte darauf, dass deine Unterlagen fehlerfrei sind. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Lass jemanden drüberlesen, um sicherzugehen, dass alles klar und professionell ist.
Verknüpfe deine Erfahrungen!:Stelle sicher, dass du relevante Erfahrungen und Fähigkeiten hervorhebst, die zu den Anforderungen der Stelle passen. Zeige, wie deine bisherigen Tätigkeiten dich auf die Rolle als Senior QA Specialist vorbereiten.
Bewirb dich über unsere Website!:Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist die Bewerbung über unsere Website. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung direkt bei uns landet und wir sie schnellstmöglich prüfen können.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Lonza Group Ltd. vorbereitet
✨Verstehe die Rolle und das Unternehmen
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position als Senior QA Specialist vertraut. Informiere dich über die Qualitätsstandards und cGMP-Vorgaben, die in der biopharmazeutischen Industrie wichtig sind. Zeige im Interview, dass du die Mission und Werte des Unternehmens verstehst und wie du dazu beitragen kannst.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an konkrete Situationen aus deiner bisherigen Berufserfahrung, in denen du erfolgreich Qualitätsanforderungen umgesetzt oder Probleme gelöst hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Fähigkeiten zu demonstrieren und zeigen, dass du die nötige Erfahrung für die Rolle mitbringst.
✨Stelle Fragen zur Unternehmenskultur
Zeige Interesse an der Arbeitsumgebung und der Teamdynamik. Frage nach den Schulungsprogrammen für Mitarbeiter und wie das Unternehmen seine Mitarbeiter unterstützt, um in ihren Rollen erfolgreich zu sein. Das zeigt, dass du nicht nur an der Position interessiert bist, sondern auch an der langfristigen Zusammenarbeit.
✨Kommuniziere klar und präzise
Achte darauf, dass du während des Interviews klar und strukturiert sprichst. Verwende Fachbegriffe, die in der QA-Branche üblich sind, aber erkläre sie gegebenenfalls, um sicherzustellen, dass alle Gesprächspartner folgen können. Gute Kommunikationsfähigkeiten sind entscheidend für die Rolle, also zeige, dass du diese beherrschst.
