Lonza Group is seeking a Process Validation Specialist to lead validation strategies for commercial manufacturing and to collaborate across functions. You will prepare, execute and document protocols, supporting CPV and PQR throughout the lifecycle.
The role requires a PhD or Master’s in a related field, GMP experience, and strong analytical, communication, and stakeholder-management skills to work across complex projects in a global life sciences environment.
#J-18808-Ljbffr
Process Validation Engineer — GMP, Audits & Customer Impact Arbeitgeber: Lonza Group
Lonza ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern die Möglichkeit bietet, ihre Karrieren selbst in die Hand zu nehmen und aktiv zur Verbesserung der Lebensqualität von Millionen Menschen beizutragen. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und kontinuierliche Verbesserung in einem dynamischen Umfeld in Visp, Schweiz, profitieren Mitarbeiter von umfangreichen Wachstumschancen, einer positiven Arbeitskultur und der Unterstützung bei Umzügen, um sich in dieser innovativen Branche weiterzuentwickeln.
