Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Reinigungsstrategien für biopharmazeutische Produktionsanlagen und verbessere kontinuierlich die Prozesse.
- Unternehmen: Globale Biopharma-Firma mit dynamischer Kultur und inklusivem Arbeitsumfeld.
- Vorteile: Wettbewerbsfähige Vergütung, flexible Benefits und Unterstützung bei Umzügen.
- Weitere Informationen: Tolle Karrierechancen und die Möglichkeit, in einem agilen Team zu arbeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Qualität der Produktion und sichere die Patientensicherheit in einem innovativen Umfeld.
- Qualifikationen: Abschluss in Biotechnologie oder verwandten Wissenschaften und Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.
In Visp, you will lead cleaning strategies for process equipment in biologics manufacturing, ensuring GMP-compliant practices and patient safety. You will work closely with cross-functional teams to support clean-in-place processes and audits. You will drive continuous improvement, train operators on cleaning procedures, and oversee documentation and CAPAs related to cleaning. This role offers hands-on impact on manufacturing quality and operational excellence within a globally connected biopharma environment.
Leistungen / Benefits
- Relocation support
- Competitive compensation programs
- Flexible benefits (dependent on role and location)
- Inclusive workplace
- Agile career and dynamic culture
Verantwortungsbereiche
- Lead and continuously improve cleaning strategies for process equipment in the assigned manufacturing area
- Conduct cleaning risk assessments for new and existing products with controls to ensure product quality and patient safety
- Support GMP manufacturing operations through expert oversight of cleaning processes, investigations, and issue resolution
- Prepare, review, and maintain production documentation, electronic batch records, deviations, change controls, and CAPAs related to cleaning activities
- Ensure cleaning processes remain qualified, validated, and compliant throughout their lifecycle per GMP requirements and site procedures
- Collaborate with Manufacturing, Quality, Engineering, Validation, and other cross-functional stakeholders; represent the area during customer audits and visits
- Drive innovation and continuous improvement projects; provide training and coaching to operators on cleaning-related procedures (swabbing and visual inspection)
Zentrale Anforderungen
- Degree in Biotechnology, Biochemistry, Biochemical Engineering, Life Sciences, or related scientific discipline (Bachelor's, Master's, or PhD)
- Experience in biopharmaceutical/biotech/GMP-regulated manufacturing environments, especially upstream or downstream processing
- Understanding of equipment cleaning, cleaning validation, contamination control, or related process engineering activities
- Knowledge of GMP requirements, quality systems, and manufacturing documentation practices
- Familiarity with USP/DSP equipment and process equipment design within biotechnology production environments
- Strong communication and collaboration skills across multiple functions and stakeholders
- Structured, solution-oriented mindset with a passion for continuous improvement and operational excellence
Bioprocess Engineer, Cleaning Expert 80%-100% Arbeitgeber: Lonza
Lonza ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine dynamische Arbeitskultur und flexible Arbeitsmöglichkeiten bietet, um die besten Talente zu fördern. Mit einem starken Fokus auf persönliche Entwicklung und Teamarbeit ermöglicht Lonza seinen Mitarbeitern, ihre Karriere in einem bedeutenden Bereich wie der internen Revision voranzutreiben, während sie gleichzeitig zur Verbesserung von Millionen von Leben beitragen. Die enge Zusammenarbeit vor Ort fördert nicht nur den Austausch von Ideen, sondern auch die technische Präzision, die für die Herstellung von Arzneimitteln erforderlich ist.
