Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze biopharmazeutische Prozesse in einem GMP-Umfeld und gestalte skalierbare Bioproduktion.
- Unternehmen: Globaler Marktführer in den Lebenswissenschaften mit einem dynamischen Arbeitsumfeld.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, familienfreundliche Leistungen und Unterstützung bei Umzügen.
- Weitere Informationen: Tolle Karriereentwicklungsmöglichkeiten in einem inklusiven und ethischen Arbeitsplatz.
- Warum dieser Job: Gestalte innovative Bioprozesse und arbeite in einem agilen Team.
- Qualifikationen: Masterabschluss in Lebenswissenschaften oder relevante Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 57150 - 69850 € pro Jahr.
In dieser Rolle unterstützen Sie die klinische und kommerzielle Bioprozessierung in einer GMP-Umgebung, indem Sie zuverlässige Abläufe und Qualität sicherstellen. Sie entwerfen, beauftragen und qualifizieren Einrichtungen, während Sie laufende Produktionsaktivitäten und Änderungsmanagement verwalten. Sie werden sich auf Upstream-, Downstream- oder Bio-Konjugations-Workflows spezialisieren und zur Automatisierung und kontinuierlichen Verbesserung beitragen. Dies ist eine Gelegenheit, skalierbare Biomanufacturing-Prozesse zu gestalten und mit funktionsübergreifenden Teams in einem globalen Unternehmen der Lebenswissenschaften zusammenzuarbeiten.
Leistungen / Benefits
- inklusive und ethischer Arbeitsplatz
- wettbewerbsfähiges Gehalt
- Lebensstil-, Familien- und Freizeitvorteile
- Umzugshilfe für berechtigte Kandidaten und Familien
- dynamische Arbeitskultur
- agile Karriereentwicklung
Verantwortungsbereiche
- Sicherstellung der fristgerechten Ausführung von operativen Aktivitäten für die klinische und kommerzielle Herstellung unter Berücksichtigung von Sicherheit und Qualität
- Funktion als Fachexperte im Design, der Inbetriebnahme und Qualifizierung neuer Einrichtungen; Verwaltung der Vorbereitung, Ausführung, Reinigung und Umstellungen
- Leitung spezialisierter Bereiche wie Upstream-Verarbeitung, Downstream-Verarbeitung oder Bio-Konjugate
- Durchführung von Fertigungsaufgaben gemäß cGMP; Durchführung der Batch-Ausführung, Auswertung von Testergebnissen, Fehlersuche bei Geräten und Vorschlag von Lösungen
- Überprüfung der Produktionsdokumentation, Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsanträgen, Implementierung von CAPAs für die GMP-Qualität
- Beitrag zur Entwicklung von Automatisierungsrezepten für Geräte und Anlagenteile
- Schulung des Produktionspersonals zu den zugewiesenen Produkten
- Teilnahme an Audits und Kundenbesuchen
Zentrale Anforderungen
- Master-Abschluss oder gleichwertig im relevanten Bereich der Lebenswissenschaften (oder Bachelor mit relevanter Erfahrung in der Pharma-Produktion)
- Fachkenntnisse in Upstream-, Downstream-Verarbeitung oder Bio-Konjugationstechnologie
- Erfahrung in der Bioproduktion und/oder beim Hochskalieren von biopharmazeutischen Einrichtungen; cGMP-Erfahrung ist von Vorteil
- Ausgezeichnete Englischkenntnisse; Deutschkenntnisse sind von Vorteil
- Organisiert, zielorientiert, proaktiv mit einer problemlösenden Denkweise
- Offen für neue Ideen
Bioprocess Engineer USP/DSP( Microbial)/BioConjugates (m/w/d) 80%-100% Arbeitgeber: Lonza
Lonza ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine dynamische Arbeitskultur und flexible Arbeitsmöglichkeiten bietet, um die besten Talente zu fördern. Mit einem starken Fokus auf persönliche Entwicklung und Teamarbeit ermöglicht Lonza seinen Mitarbeitern, ihre Karriere in einem bedeutenden Bereich wie der internen Revision voranzutreiben, während sie gleichzeitig zur Verbesserung von Millionen von Leben beitragen. Die enge Zusammenarbeit vor Ort fördert nicht nur den Austausch von Ideen, sondern auch die technische Präzision, die für die Herstellung von Arzneimitteln erforderlich ist.
