Auf einen Blick
- Aufgaben: Stelle sicher, dass die Herstellung von Arzneimitteln unter GMP-Standards reibungslos abläuft.
- Unternehmen: Lonza, ein führendes Unternehmen in der Biotechnologie mit einem integrativen Arbeitsumfeld.
- Vorteile: Wettbewerbsfähige Vergütung und ein unterstützendes Team.
- Weitere Informationen: Organisierte und zuverlässige Kandidaten sind willkommen, um in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten.
- Warum dieser Job: Trage zur Qualität und Compliance in der Arzneimittelherstellung bei und mache einen Unterschied.
- Qualifikationen: 2–4 Jahre Erfahrung in GMP-Umgebungen und gute Englischkenntnisse.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Lonza sucht einen Biotechnologen für die Arzneimittelproduktion in ihrer Einrichtung in Oberwallis, Schweiz. Der erfolgreiche Kandidat wird die End-to-End-Herstellung von Arzneimitteln unter GMP-Standards durchführen und dabei Qualität und Compliance in allen Prozessen sicherstellen.
Mit 2–4 Jahren Erfahrung in GMP-Umgebungen sind Sie verantwortlich für:
- Dokumentation
- Schulung von Kollegen
- Unterstützung interdisziplinärer Teams
Ideale Kandidaten sind zuverlässig, organisiert und verfügen über gute Englischkenntnisse. Lonza bietet einen integrativen Arbeitsplatz und wettbewerbsfähige Vergütung.
GMP Drug Product Specialist – Fill & Finish Arbeitgeber: Lonza
Lonza ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Oberwallis, Schweiz, ein integratives Arbeitsumfeld und wettbewerbsfähige Vergütung bietet. Mit einem starken Fokus auf Mitarbeiterentwicklung und Teamarbeit haben Sie die Möglichkeit, in einem dynamischen Umfeld zu wachsen und Ihre Fähigkeiten im Bereich der GMP-Produktionsprozesse weiterzuentwickeln. Die Unternehmenskultur fördert Zuverlässigkeit und Organisation, was es Ihnen ermöglicht, einen bedeutenden Beitrag zur Qualitätssicherung in der Biotechnologie zu leisten.
