GMP Hygiene & Cleanroom Project Lead – Relocation to Visp

Der tatsächliche Standort dieser Stelle befindet sich in Visp, Schweiz. Umzugsunterstützung ist für berechtigte Kandidaten und deren Familien verfügbar, falls erforderlich. Die Rolle umfasst die Interaktion mit vielen Abteilungen und das Management verschiedener Stakeholder auf unterschiedlichen Ebenen. Sie bietet die Möglichkeit, technisches Wissen sowie soziale Fähigkeiten zu erlernen und zu entwickeln. Der Kandidat wird dazu beitragen, eine GMP-konforme Umgebung in den Einrichtungen aufzubauen, indem er andere schult und die Einhaltung der Standardverfahren sicherstellt. Dies ist eine Büro-First-Rolle. Die Zusammenarbeit vor Ort unterstützt enge, zeitnahe Zusammenarbeit und Teamabstimmung, was es uns ermöglicht, unsere beste Arbeit zu leisten. Sie werden hauptsächlich im Büro arbeiten, mit der Flexibilität, 20 % Ihrer Zeit (einen Tag pro Woche) remote zu arbeiten.

Was Sie erhalten:

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur.
• Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz.
• Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen.
• Zusätzlich zu einem wettbewerbsfähigen Gehalt können Sie zahlreiche Lifestyle-, Familien- und Freizeitvorteile erwarten.

Was Sie tun werden:

• Sicherstellen der effektiven Umsetzung und kontinuierlichen Verbesserung der Hygienestandards am Standort Visp.
• Als Schnittstelle und Schlüsselverbindung zwischen allen an der Kontaminationskontrolle beteiligten Abteilungen fungieren, einschließlich Produktion, QA, Monitoring, Engineering und EHS.
• Hygieneprojekte in den Bereichen Materialtransfer, Ankleiden, Reinigung, Desinfektion und Verhalten im Reinraum planen, leiten und ausführen.
• Verantwortung für die Planung, Koordination und Durchführung von Cleanroom Performance Qualifications (PQs) gemäß GMP- und Standortanforderungen übernehmen.
• Hygiene-relevante Dokumentation gemäß GMP-Standards vorbereiten, pflegen und aktualisieren.
• Abweichungen innerhalb der Hygiene- und Umweltüberwachungsprozesse untersuchen, Ursachenanalysen durchführen, CAPAs definieren und verfolgen.
• Änderungsanträge (CRs) initiieren und verwalten.
• Abweichungsuntersuchungen durchführen und sicherstellen, dass diese fristgerecht gemäß den Anforderungen des Qualitätssystems abgeschlossen werden.
• Verbesserungsmaßnahmen identifizieren und umsetzen, um Hygieneprozesse in verschiedenen Produktionsbereichen zu harmonisieren und zu standardisieren.
• Hygienethemen während interner und externer Audits sowie Inspektionen durch Behörden und Kunden vorbereiten und vertreten.
• Zielgerichtete Schulungsprogramme entwickeln und durchführen, um das Hygienebewusstsein und die konsistenten Hygienestandards am Standort zu stärken.

Was wir suchen:

• Abschluss oder berufliche Ausbildung in einer wissenschaftlichen Disziplin wie Chemie, Pharmazeutische Technologie, Pharmazie, Bioprozessengineering oder gleichwertig.
• Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Kontaminationskontrolle, Reinraumhygiene oder Qualitätsmanagement.
• Starkes Wissen über GMP-Vorschriften und Erfahrung in der Erstellung und Pflege von GMP-Dokumentationen (SOPs, CAPAs, Abweichungen, Änderungsanträge).
• Ausgezeichnete Englischkenntnisse in Wort und Schrift; gute Deutschkenntnisse sind von Vorteil.
• Analytische Denkweise mit einem strukturierten und lösungsorientierten Ansatz.
• Starke Kommunikations- und Zusammenarbeitfähigkeiten in multidisziplinären Teams.
• Unabhängige, engagierte und verantwortungsbewusste Persönlichkeit mit einem hohen Maß an Qualitätsbewusstsein.

Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Zusammenarbeit, Verantwortung, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen aller, groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, an der wir möchten, dass Sie teilhaben. Innovation gedeiht, wenn Menschen aus allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein inklusives Umfeld für alle Mitarbeiter zu schaffen. Wenn Sie bereit sind, unseren Kunden zu helfen, bahnbrechende Ideen in tragfähige Therapien umzusetzen, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüßen. Bereit, die Zukunft der Lebenswissenschaften zu gestalten? Bewerben Sie sich jetzt.