GMP Production Project Manager.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob groß oder klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir teil- haben möchten.\\nAm Kölner Standort entwickeln und vermarkten Lonza Bioscience Solutions Mitarbeiter nicht-virale Gentrans-ferprodukte für Primärzellen und schwer transfizierbare Zelllinien. Unsere
Nucleofector® Technologie
spielt eine wichtige Rolle für künftige Therapien schwer zu heilender Krankheiten. Verstärken Sie unseren Bereich Produktion GMP als engagierte/r Mitarbeiter/in mit Ambitionen für mehr und entwickeln Sie sich mit uns beruflich weiter. Die Stelle wird in Vollzeit und unbefristet besetzt. und beinhaltet einige Tage Reisetätigkeit im Monat.\\nBitte reichen Sie Lebensläufe in englischer Sprache ein!
Ihre Aufgaben:
Der Produktionsmanager GMP steuert die externe Produktion der GMP konformen Produktionslinie der Lonza Cologne GmbH\\nDie GMP Produktionslinie wird für die klinische Transfektion mit Lonza Geräten verwendet\\nStabilisierung und Skalierung der externen GMP Produktion für Solutions, Abfüllung, Verpackung, Etikettierung\\nStabilisierung und Skalierung der externen GMP-Produktion von Verbrauchsmaterialien (überwiegend Kunststoffteile) für die klinische Transfektion, die Teil der Lonza Technologie sind\\nAusweitung der externen Produktion und Adaptierung der Produktlinie (z.b.: second source)\\nÜberwachung aller Lieferanten innerhalb der Lieferkette\\nUnabhängige produktionsbezogenen Entscheidungsprozesse auf Grundlage von Kenntnissen über Rechtsvorschriften und deren Einhaltung\\nZusammenarbeit mit dem internen QA-Management und deren Teams, um die Übereinstimmung mit den aktuellen Standortrichtlinien, Verfahren und SOPs sicherzustellen\\nNachverfolgung und Bewertung von Deviation, CAPA und change request in Trackwise\\nDurchführung von Audits\\nFokussierung auf alle Produktionsaspekte und deren Dringlichkeit, um die Einhaltung von Fristen zu gewährleisten
Was wir von Ihnen erwarten:\\nMaster Abschluss (oder gleichwertig) in einem biowissenschaftlichen Fachgebiet (z.B. Pharmazie, Biologie)\\nFundierte Kenntnisse in GMP Verfahren/Systeme\\nUmfassende Erfahrung in der Biologie- oder pharmazeutischen Industrie\\nPMP Projekt Management und Operational Excellence (Green Belt Zertifikat) sind ein plus\\nKreativität, Pragmatismus, Hands-On Mentalität und analytische Denkweise beim Lösen von Problemstellungen\\nSie nutzen MS Office und Trackwise zur Dokumentation Ihrer Arbeit\\nSie sprechen sehr gut Deutsch und verfügen über gute Englischkenntnisse\\nSie sind ein Teamplayer und haben Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit\\nSie sind eine lösungsorientierte und flexible Persönlichkeit mit ausgeprägten Kommunikationsfähigkeiten
Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine große Ehre, sondern auch eine große Verantwortung dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen, ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt großgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeitenden als auch unsere Umwelt. Erfolg bedeutet für uns moralisch vertretbarer Fortschritt.
Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet Ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.
Als deutscher Standort der Schweizer Lonza Gruppe bietet Ihnen Lonza Cologne GmbH einen sicheren und modernen Arbeitsplatz in einem wissenschaftlichen Umfeld, eine zielgerichtete Einarbeitung, vielfältige Entwicklungs-möglichkeiten, offene und unkomplizierte Kommunikation, flache Hierarchien sowie flexible Arbeitszeiten. Wir beteiligen unsere Mitarbeiter mit Bonusprogrammen am Erfolg unseres Unternehmens und bieten beste Konditionen.