GMP Visual Inspection Head 80-100%

Der tatsächliche Standort dieser Stelle ist in Stein, AG, Schweiz. Umzugshilfe ist für berechtigte Kandidaten und deren Familien verfügbar, falls erforderlich. In dieser Rolle haben Sie die Möglichkeit, ein geschäftskritisches Team für visuelle Inspektion und Integritätstests von Behältern im Herzen der Drug Product Services zu leiten. Mit voller technischer Verantwortung für automatisierte, halbautomatisierte und manuelle visuelle Inspektionsprozesse arbeiten Sie eng mit Kunden, Gesundheitsbehörden und funktionsübergreifenden Teams zusammen, um sichere, konforme und qualitativ hochwertige Ergebnisse zu liefern.

Sie werden ein schnell wachsendes Expertenteam leiten und entwickeln, Innovationen vorantreiben und erfolgreich Technologien der nächsten Generation im Rahmen eines spannenden Wachstumsprojekts skalieren.

Was Sie erhalten:

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur.
• Ein hochgradig kollaboratives Umfeld, das Teamarbeit und Inklusion fördert.
• Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz.
• Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen.
• Zusätzlich zu einem wettbewerbsfähigen Gehalt können Sie zahlreiche Lifestyle-, Familien- und Freizeitvorteile erwarten.

Was Sie tun werden:

• Leitung eines Teams von Vision Engineers, Process Experts und Operators mit Verantwortung für alle Aspekte der Mitarbeiterführung wie Entwicklung, Coaching, Einstellung und disziplinarische Themen.
• Aufrechterhaltung einer Kultur der Ermächtigung und Innovation, des Vertrauens, der hohen Leistung und der Bereitschaft zur Veränderung.
• Technische Systemverantwortung: Wissenschaftliche Führung des Teams und anderer Funktionen, um sicherzustellen, dass die visuellen Inspektionsprozesse zeitgerecht, kosteneffektiv und mit höchster Qualität ausgeführt werden.
• Proaktive Antizipation, Bewertung und Lösung technischer Herausforderungen und Ermöglichung von Innovationen.
• Verantwortlich für die operative Übernahme der automatisierten, halbautomatisierten und manuellen visuellen Inspektion sowie der Integritätstests von Behältern.
• Verwaltung der Kundeninteraktion bei technischen Kundenbesuchen und Anpassung der technischen Fähigkeiten, um die Kundenanforderungen zu erfüllen.
• Vertretung der Einrichtung während regulatorischer Inspektionen und Audits von Kunden und Gesundheitsbehörden.
• Verantwortlich für Sicherheits-, Compliance- und regulatorische Aspekte.
• Vorbereitung von Risikoanalysen und aller relevanten Verfahren zur Gewährleistung der regulatorischen Compliance und zur Erreichung der Unternehmensziele.
• Unterstützung des Projektteams bei komplexen Themen durch den Einsatz wissenschaftlicher und statistischer Kenntnisse.
• Sicherstellung und Verwaltung der Schnittstellen zwischen CAPEX-Team, Fertigung, Anlagenengineering, Automatisierung, Support, QC und QA.
• Zusammenarbeit mit Funktionen im Projekt und über Drug Product Services hinweg, insbesondere mit den bestehenden Einrichtungen für Arzneimittelprodukte.
• Unterstützung des Senior Director Operational Lead eines unserer größten Wachstumsprojekte (Dolphin) bei der Entwicklung, Priorisierung und Erreichung von Zielen in Bezug auf das Projekt und die Gesamtziele von DPS (Drug Product Services).
• Sicherstellung eines guten Informationsaustauschs von der Managementebene zur Organisation und umgekehrt durch regelmäßige Teambesprechungen und klare Kommunikation.

Was wir suchen:

• Umfangreiche Erfahrung in der visuellen Inspektion von parenteralen Arzneimitteln (insbesondere Fläschchen und Spritzen) in einer GMP-Umgebung ist ein Muss.
• Breite Erfahrung mit verschiedenen visuellen Inspektionssystemen wie manuell, halbautomatisch oder AVI ist von Vorteil.
• Erfahrung in der Teamleitung ist eine Voraussetzung.
• Erfahrung mit Audits von Gesundheitsbehörden.
• Fließende Englischkenntnisse sind ein Muss (Fließend in Deutsch ist von Vorteil) mit starken Kommunikationsfähigkeiten mit Stakeholdern aus verschiedenen Funktionen und Ebenen.

Über Lonza

Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Zusammenarbeit, Verantwortung, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Jeder hat die Möglichkeit, Millionen von Leben zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, an der wir möchten, dass Sie teilnehmen. Innovation gedeiht, wenn Menschen aus allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein inklusives Umfeld für alle Mitarbeiter zu schaffen. Wenn Sie bereit sind, unseren Kunden zu helfen, bahnbrechende Ideen in tragfähige Therapien umzusetzen, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüßen. Bereit, die Zukunft der Lebenswissenschaften zu gestalten? Bewerben Sie sich jetzt.