Head of MSAT 80%-100%

Der tatsächliche Standort dieser Stelle ist in Stein, AG, Schweiz. Umzugsunterstützung ist für berechtigte Kandidaten und deren Familien verfügbar, falls erforderlich.

Leiten Sie ein leistungsstarkes MSAT-Team durch ein anspruchsvolles CAPEX-Wachstumsprojekt - Durchführung von Performance Qualifications (PPQs), aseptischen Prozesssimulationen (Media Fills) und Ausrüstungs-/Prozessqualifikationen (PQs) für sterile Abfüll- und Verpackungslinien, Unterstützung von Technologietransfers und Sicherstellung der erfolgreichen operativen Bereitschaft. Bauen Sie Verantwortlichkeit auf, managen Sie die Leistung, liefern Sie unter Druck und gestalten Sie eine widerstandsfähige, zukunftsorientierte Kultur.

Wir suchen einen authentischen Führer mit nachgewiesener Führungserfahrung (einschließlich Leistungsmanagement und schwierigen Gesprächen), starker Resilienz und tiefem Fachwissen in MSAT und steriler Abfüll- und Verpackungsherstellung. Erfahrung mit Lyophilisation und/oder ADCs ist ein großer Vorteil.

Sie werden das Team durch den Facility-Ramp-up, die PPQ-Ausführung, aseptische Prozesssimulationen, Technologietransfers, Inspektionsbereitschaft und operationale Herausforderungen führen, während Sie eine vielfältige Organisation durch Wachstum und Veränderung inspirieren.

Was Sie erhalten:

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur.
• Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz.
• Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen.
• Zusätzlich zu einem wettbewerbsfähigen Gehalt können Sie zahlreiche Lifestyle-, Familien- und Freizeitvorteile erwarten.

Was Sie tun werden:

• Leiten und entwickeln Sie eine leistungsstarke MSAT-Organisation, die für den Facility-Ramp-up, die Prozessimplementierung, Technologietransfers, aseptische Prozesssimulationen (Media Fills), Prozessleistungsqualifikationen (PPQs) und Lebenszyklusprozessunterstützung verantwortlich ist.
• Übernehmen Sie die volle Verantwortung für die Mitarbeiterführung, einschließlich Talententwicklung, Leistungsmanagement, Nachfolgeplanung und Organisationsdesign.
• Fördern Sie eine Kultur der Verantwortlichkeit, Ermächtigung, Innovation, Resilienz und kontinuierlichen Verbesserung, während Sie eine effektive Nutzung von Personal, Ausrüstung, Materialien und Ressourcen der Einrichtung sicherstellen.
• Besitzen Sie die technische Implementierungs- und Qualifizierungsstrategie für Herstellungsprozesse innerhalb der Einrichtung, um die Einhaltung der Lonza-Standards, Kundenanforderungen, GMP-Vorschriften und branchenüblicher Best Practices sicherzustellen.
• Stellen Sie jederzeit die Inspektionsbereitschaft sicher und fungieren Sie als wichtige Vertretung während regulatorischer Inspektionen, Kundenprüfungen und Due-Diligence-Besuchen.
• Präsentieren Sie technische Strategien, Validierungsansätze, Prozessleistungen und Untersuchungsergebnisse mit Vertrauen und Glaubwürdigkeit.
• Arbeiten Sie mit den Betriebs- und Ingenieurteams zusammen, um strategische Prioritäten, betriebliche Ziele und langfristige Entwicklungspläne zu definieren und zu liefern, die mit den Zielen des Standorts, der Geschäftseinheit und des Unternehmens übereinstimmen.
• Tragen Sie aktiv zur Gesamtführung und Leistung des Standorts bei.
• Kooperieren Sie funktionsübergreifend und standortübergreifend, um nahtlose Technologietransfers, robuste Prozesskontrollstrategien und eine erfolgreiche Kommerzialisierung neuer Produkte sicherzustellen.
• Handeln Sie als Stellvertreter des Leiters der Drug Product Operations Stein, wenn erforderlich.
• Richten Sie MSAT-Standards, Systeme und Prozesse ein und verbessern Sie diese kontinuierlich, einschließlich Qualifizierungs- und Validierungsstrategien, Einwegtechnologien, Prozessüberwachung, fortlaufende Prozessverifizierung und Lebenszyklusmanagement.
• Führen Sie komplexe Produkt- und Prozessuntersuchungen, Abweichungen, CAPAs, Beschwerden und Troubleshooting-Aktivitäten durch.
• Dienen Sie als technische Autorität für Herstellungswissenschaft und -technologie und bieten Sie fachkundige Unterstützung und Coaching für wissenschaftliche, technische und Produktionsteams.

Was wir suchen:

• Nachgewiesene Erfahrung in der Teamführung, einschließlich der Durchführung von Leistungsdiskussionen und dem effektiven Management von Leistungen (Erfahrung aus MSAT, QA oder Fertigungsumgebungen).
• Starke Resilienz, mit der Fähigkeit, in einem anspruchsvollen und sich entwickelnden Umfeld ruhig zu bleiben und zu führen.
• Nachgewiesene Expertise in der sterilen Abfüll- und Verpackungsherstellung (wesentlich).
• Fähigkeit, authentisch und positiv zu führen, klare Richtung, Perspektive zu bieten und Verantwortlichkeit im Team zu fördern.
• Solide Kenntnisse in MSAT-Operationen, mit Erfahrung in Technologietransfer und Prozessimplementierung (sehr bevorzugt).
• Wissenschaftlicher Abschluss (Naturwissenschaften) bevorzugt; zusätzliche Expertise in Lyophilisation und/oder ADC (Antikörper-Wirkstoff-Konjugate) ist ein großer Vorteil.

Über Lonza: Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen aller, groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, an der wir möchten, dass Sie teilnehmen. Innovation gedeiht, wenn Menschen aus allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein inklusives Umfeld für alle Mitarbeiter zu schaffen. Wenn Sie bereit sind, unseren Kunden zu helfen, bahnbrechende Ideen in tragfähige Therapien umzusetzen, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüßen. Bereit, die Zukunft der Lebenswissenschaften zu gestalten? Bewerben Sie sich jetzt.