Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze das QA-Team bei der Überprüfung und Organisation von GMP-Dokumentationen.
- Unternehmen: Lonza, ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie mit globaler Reichweite.
- Vorteile: Agile Karriere, dynamische Arbeitskultur und leistungsorientierte Vergütung.
- Weitere Informationen: Vielfältige und inklusive Arbeitsumgebung mit hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Erhalte praktische Erfahrungen in der regulierten Industrie und arbeite an innovativen Projekten.
- Qualifikationen: Bachelor-Abschluss oder relevante Erfahrung in Biologie, Chemie oder verwandten Bereichen.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 500 - 1500 € pro Monat.
Der Batch Record Review Praktikant unterstützt das Qualitätssicherungsteam (QA OPS) bei der Überprüfung, Verifizierung und Organisation von elektronischen GMP-Herstellungsdokumenten. Diese Rolle bietet praktische Einblicke in die Praktiken der regulierten Industrie, einschließlich Datenintegrität, Dokumentationskontrolle und Einhaltung interner Verfahren sowie regulatorischer Standards. Der Praktikant wird eng mit QA-Spezialisten und funktionsübergreifenden Teams zusammenarbeiten, um eine zeitgerechte und genaue Verarbeitung der Batch-Dokumentation sicherzustellen.
Dies ist eine vollständig standortbasierte Rolle. Die Zusammenarbeit vor Ort unterstützt eine enge, zeitnahe Zusammenarbeit und die technische Präzision, die erforderlich ist, um Medikamente nach den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards herzustellen.
Was Sie erhalten:
- Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur.
- Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz.
- Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen.
Was Sie tun werden:
- Überprüfung der ausgeführten Batch-Dokumente (z. B. Reinigungsprotokolle, Produktionsdokumentationsüberprüfung, Temperaturberichte, Testverfahren, Rohdaten, Protokolle).
- Überprüfung der Kommentare zu den ausgeführten Batch-Dokumenten, Klärung mit dem Betriebsteam und Bewertung mit dem verantwortlichen QA-Manager.
- Unterstützung bei der Einleitung von Abweichungen und Untersuchungen zu Beobachtungen im Zusammenhang mit der Batch-Dokumentation.
Was wir suchen:
- Abschluss oder relevante Berufserfahrung/Praktikum in Biologie, Chemie, Biotechnologie, Lebenswissenschaften oder einem anderen verwandten Bereich.
- Frühere Erfahrung in der GMP-regulierten pharmazeutischen/API-Industrie ist von Vorteil.
- Fähigkeit, Nichteinhaltungen und Lücken in den Qualitätsstandards zu identifizieren.
- Strukturierte, präzise und gut organisierte Arbeitsweise; aufgeschlossen für neue Ideen und Vorschläge; agil, hochmotiviert und dynamisch.
- Englisch: fließend. Deutsch: von Vorteil.
Über Lonza:
Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Zusammenarbeit, Verantwortung, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Jeder hat die Möglichkeit, Millionen von Leben zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, an der wir möchten, dass Sie teilnehmen.
Innovation gedeiht, wenn Menschen aus allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein inklusives Umfeld für alle Mitarbeiter zu schaffen. Wenn Sie bereit sind, unseren Kunden zu helfen, bahnbrechende Ideen in tragfähige Therapien umzusetzen, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüßen.
Bereit, die Zukunft der Lebenswissenschaften zu gestalten? Bewerben Sie sich jetzt.
Intern - QA Specialist Batch Record Review Arbeitgeber: Lonza
Lonza ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Visp eine dynamische Arbeitskultur und agile Karrieremöglichkeiten bietet. Hier profitieren Sie von einem inklusiven und ethischen Arbeitsumfeld sowie von Vergütungsprogrammen, die hohe Leistungen anerkennen. Durch die enge Zusammenarbeit im Team haben Sie die Möglichkeit, wertvolle Erfahrungen in der regulierten Industrie zu sammeln und aktiv zur Herstellung hochwertiger Medikamente beizutragen.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Intern - QA Specialist Batch Record Review erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Nutze jede Gelegenheit, um mit Leuten aus der Branche zu sprechen. Networking ist entscheidend, also besuche Veranstaltungen oder trete Online-Gruppen bei, die sich mit Qualitätssicherung und der Pharmaindustrie beschäftigen.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen zur Qualitätssicherung und GMP-Richtlinien übst. Zeige dein Wissen über die Branche und sei bereit, konkrete Beispiele aus deinem Studium oder Praktika zu nennen.
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Begeisterung für die Rolle! Wenn du dich bewirbst, sei sicher, dass du in deinem Gespräch klar machst, warum du an dieser Position interessiert bist und was du zur Qualitätssicherung beitragen kannst.
✨Tipp Nummer 4
Nutze unsere Website, um dich direkt zu bewerben! Das zeigt dein Interesse und gibt uns die Möglichkeit, dich besser kennenzulernen. Vergiss nicht, deine Bewerbung individuell anzupassen und deine Motivation klar zu kommunizieren.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Intern - QA Specialist Batch Record Review mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Hausaufgaben:Bevor du mit deiner Bewerbung anfängst, schau dir die Unternehmenswerte und die Stellenbeschreibung genau an. So kannst du sicherstellen, dass du die richtigen Punkte in deinem Anschreiben hervorhebst und zeigst, dass du wirklich zu uns passt.
Sei präzise und strukturiert:Achte darauf, dass deine Bewerbung klar und gut organisiert ist. Verwende Absätze, um deine Gedanken zu gliedern, und achte auf eine fehlerfreie Sprache. Das zeigt uns, dass du die nötige Sorgfalt für die Qualitätssicherung mitbringst.
Persönliche Note einbringen:Erzähle uns in deinem Anschreiben, warum du dich für diese Position interessierst und was dich motiviert. Eine persönliche Note macht deine Bewerbung einzigartig und lässt uns erkennen, dass du wirklich hinter deiner Entscheidung stehst.
Bewirb dich über unsere Website:Um sicherzustellen, dass deine Bewerbung direkt bei uns landet, bewirb dich bitte über unsere offizielle Website. So können wir deine Unterlagen schnell und unkompliziert bearbeiten und du bist einen Schritt näher an deinem Traumjob!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Lonza vorbereitet
✨Verstehe die Branche
Mach dich mit den Grundlagen der GMP (Good Manufacturing Practice) vertraut. Informiere dich über die spezifischen Anforderungen und Standards in der pharmazeutischen Industrie, damit du im Interview zeigen kannst, dass du die Bedeutung von Qualitätssicherung verstehst.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deinem Studium oder vorherigen Praktika, die deine Fähigkeiten in der Dokumentation und Datenintegrität zeigen. Sei bereit, diese Beispiele zu erläutern und wie sie auf die Aufgaben des Interns zutreffen.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Teamdynamik und die Unternehmenskultur zu erfahren. Fragen zur Zusammenarbeit im QA-Team sind besonders relevant.
✨Sei du selbst
Authentizität ist wichtig! Zeige deine Leidenschaft für die Biowissenschaften und deine Motivation, im Bereich Qualitätssicherung zu arbeiten. Lass deine Persönlichkeit durchscheinen, denn das Team möchte wissen, wer du bist und wie du ins Team passt.
