Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze das QA-Team bei der Überprüfung und Organisation von GMP-Dokumentationen.
- Unternehmen: Lonza, ein globales Unternehmen mit einem starken Fokus auf Zusammenarbeit und Innovation.
- Vorteile: Agile Karriere, dynamische Arbeitskultur und leistungsorientierte Vergütung.
- Weitere Informationen: Vielfältige und inklusive Arbeitsumgebung mit großartigen Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Erhalte praktische Erfahrungen in der regulierten Industrie und trage zur Herstellung sicherer Medikamente bei.
- Qualifikationen: Bachelor-Abschluss oder relevante Erfahrung in Biologie, Chemie oder verwandten Bereichen.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 78000 € pro Jahr.
Der Batch Record Review Praktikant unterstützt das Qualitätssicherungsteam (QA OPS), indem er bei der Überprüfung, Verifizierung und Organisation von elektronischen GMP-Herstellungsdokumenten hilft. Diese Rolle bietet praktische Einblicke in die Praktiken der regulierten Industrie, einschließlich Datenintegrität, Dokumentationskontrolle und Einhaltung interner Verfahren sowie regulatorischer Standards. Der Praktikant wird eng mit QA-Spezialisten und funktionsübergreifenden Teams zusammenarbeiten, um eine zeitgerechte und genaue Verarbeitung der Batch-Dokumentation sicherzustellen. Diese Position ist vollständig standortbasiert. Die Zusammenarbeit vor Ort unterstützt enge, zeitnahe Kooperation und die technische Präzision, die erforderlich ist, um Medikamente nach höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards herzustellen.
Was Sie erhalten:
- Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur.
- Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz.
- Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen.
Was Sie tun werden:
- Überprüfung der ausgeführten Batch-Dokumente (z.B. Reinigungsprotokolle, Produktionsdokumentationsüberprüfung, Temperaturberichte, Testverfahren, Rohdaten, Protokolle).
- Überprüfung der Kommentare zu den ausgeführten Batch-Dokumenten, Klärung mit dem Operationsteam und Bewertung mit dem verantwortlichen QA-Manager.
- Unterstützung bei der Einleitung von Abweichungen und Untersuchungen zu Beobachtungen im Zusammenhang mit der Batch-Dokumentation.
Was wir suchen:
- Abschluss eines Bachelorstudiums oder relevante Arbeits-/Praktikumserfahrung in Biologie, Chemie, Biotechnologie, Lebenswissenschaften oder einem anderen verwandten Bereich.
- Frühere Erfahrung in der GMP-regulierten pharmazeutischen / API-Industrie ist von Vorteil.
- Fähigkeit, Nichteinhaltungen und Lücken in Bezug auf Qualitätsstandards zu identifizieren.
- Strukturierte, präzise und gut organisierte Arbeitsweise; aufgeschlossen für neue Ideen und Vorschläge; agil, hochmotiviert und dynamisch.
- Englisch: fließend. Deutsch: von Vorteil.
Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Zusammenarbeit, Verantwortung, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Jeder hat die Möglichkeit, Millionen von Leben zu verbessern, und genau an dieser Art von Arbeit möchten wir, dass Sie teilhaben. Innovation gedeiht, wenn Menschen aus allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein inklusives Umfeld für alle Mitarbeiter zu schaffen. Wenn Sie bereit sind, unseren Kunden zu helfen, bahnbrechende Ideen in tragfähige Therapien umzusetzen, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüßen.
Bereit, die Zukunft der Lebenswissenschaften zu gestalten? Bewerben Sie sich jetzt.
Intern - QA Specialist Batch Record Review Arbeitgeber: Lonza
Lonza ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern eine dynamische Arbeitskultur und agile Karrieremöglichkeiten bietet. Durch die enge Zusammenarbeit vor Ort profitieren Sie von direktem Austausch mit erfahrenen QA-Spezialisten und haben die Chance, in einem inklusiven und ethischen Umfeld zu lernen und zu wachsen. Unsere Vergütungsprogramme honorieren hohe Leistungen und fördern die persönliche Entwicklung in der regulierten Pharmaindustrie.
