Manufacturing Process Expert – Drug Product 80-100% (f/m/d)

Der tatsächliche Standort dieser Stelle ist Visp, Schweiz. Umzugsunterstützung ist für berechtigte Kandidaten und deren Familien verfügbar, falls erforderlich. Heute ist Lonza ein globaler Marktführer in den Lebenswissenschaften, der auf fünf Kontinenten tätig ist. Während wir in der Wissenschaft arbeiten, gibt es keine magische Formel, wie wir es tun. Unsere größte wissenschaftliche Lösung sind talentierte Menschen, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug lassen wir unsere Mitarbeiter ihre Karrieren selbst gestalten. Ihre Ideen, groß und klein, verbessern wirklich die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir teilnehmen möchten.

Als Fachexperte in Ihren zugewiesenen Prozessschritten bieten Sie technische und verfahrenstechnische Unterstützung für die Produktion im Bereich Arzneimittelprodukte gemäß cGMP-Richtlinien, arbeiten mit dem Produktionsteam, Ingenieuren und QA-Operationen zusammen, beheben Herstellungsprozesse und geben Empfehlungen zur Lösung. Sie treiben Verbesserungsprojekte in den Herstellungsprozessen voran.

Was Sie erwartet:

• Ein Arbeitsumfeld in einem motivierten und integrativen Team.
• Eine moderne Produktionslinie, die kontinuierlich verbessert wird.
• Eine agile Karriere und dynamische Arbeitskultur.
• Ein ethischer Arbeitsplatz.
• Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen.
• Eine Vielzahl von Vorteilen, abhängig von Rolle und Standort.

Sie führen Herstellungsaktivitäten im Bereich Arzneimittelprodukte gemäß cGMP-Richtlinien aus, stellen die Chargenausführung sicher, bewerten Chargendaten, lösen Probleme, beheben Herstellungsprozesse und geben Empfehlungen zur Lösung. Sie bieten technische und verfahrenstechnische Unterstützung, arbeiten mit dem Produktionsteam, Ingenieuren und QA-Operationen zusammen. Sie stellen sicher, dass jede Charge sicher, pünktlich und gemäß den Batch-Anweisungen und Qualitätsanforderungen hergestellt wird. Verantwortlich für die rechtzeitige und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Vorbereitung und Überprüfung elektronischer Batch-Aufzeichnungen) oder anderer relevanter GMP-Dokumente für den zugewiesenen Produktionsbereich. Proaktives Vorantreiben von Optimierungsprojekten für Herstellungsprozesse. Sie sind verantwortlich für prozessbezogene Untersuchungen und kritische Abweichungen und unterstützen bei der Entscheidungsfindung zu Produktionsfragen. Sie treiben Prozessänderungen, CAPAs und CAPA-Effektivitätstests im Zusammenhang mit Prozessen innerhalb der erforderlichen Fristen und über GMP-Systeme (z. B. Trackwise, SAP, MES, Schulungen usw.) voran. Sie sind eine Ressource für andere Abteilungen als Fachexperte. Durchführung von Schulungsaktivitäten in relevanten Bereichen.

Was wir suchen:

• Bevorzugter Bachelor- / Master-Abschluss. Bevorzugtes Studiengebiet: Pharmazeutische Technologie, Chemie, Pharmazie oder gleichwertiger wissenschaftlicher Abschluss.
• 3-5 Jahre Erfahrung in der sterilen Herstellung in der Produktion (vorzugsweise Abfüllung, Filtration, Dampfdampfung, Einweg-Systeme); einige Erfahrungen im QA-Bereich sind von Vorteil.
• Fließend in Englisch, Deutsch ist von Vorteil.
• Vertrautheit mit GMP-Anforderungen, Qualitätsverfahren, SOP-Ausführung, Abweichungs-/Untersuchungsmanagement.
• Gute Kommunikationsfähigkeiten und Interaktion mit verschiedenen Schnittstellen innerhalb der Organisation und innerhalb der Produktion.
• Strukturierte, fokussierte, proaktive und gut organisierte Arbeitsweise.
• Hohe Motivation und teamorientiert; lösungsorientiert und wissenschaftlich getrieben.
• Bereitschaft, flexible Arbeitszeiten zu arbeiten.

Jeden Tag haben die Produkte und Dienstleistungen von Lonza einen positiven Einfluss auf Millionen von Menschen. Für uns ist dies nicht nur ein großes Privileg, sondern auch eine große Verantwortung. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erzielen, ist ebenso wichtig wie die Ergebnisse selbst. Bei Lonza respektieren und schützen wir unsere Mitarbeiter und unsere Umwelt. Jeder Erfolg, den wir erzielen, ist kein Erfolg, wenn er nicht ethisch erreicht wird. Menschen kommen zu Lonza wegen der Herausforderung und Kreativität, komplexe Probleme zu lösen und neue Ideen in den Lebenswissenschaften zu entwickeln. Im Gegenzug bieten wir die Zufriedenheit, die mit der Verbesserung von Leben auf der ganzen Welt einhergeht. Die Zufriedenheit, die mit der Schaffung eines bedeutenden Unterschieds einhergeht.

Lonza ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Alle qualifizierten Bewerber erhalten unabhängig von Rasse, Religion, Hautfarbe, nationaler Herkunft, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Alter, Status als qualifizierte Person mit Behinderung, geschütztem Veteranenstatus oder einer anderen durch das Gesetz geschützten Eigenschaft Berücksichtigung für eine Anstellung.