Operator pharmaceutical manufacturing 80-100%

Operator pharmaceutical manufacturing 80-100%

Vollzeit 45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
Lonza

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Beteilige dich an der Herstellung hochwertiger pharmazeutischer Produkte in einem dynamischen Team.
  • Unternehmen: Wachsendes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie mit internationalem Flair.
  • Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, zahlreiche Lifestyle- und Freizeitvorteile.
  • Weitere Informationen: Karrierechancen in einem agilen und inklusiven Arbeitsumfeld.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite in einem innovativen Umfeld.
  • Qualifikationen: Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion und Teamarbeit sind erforderlich.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.

Der tatsächliche Standort dieser Stelle befindet sich in Stein, AG, Schweiz. Umzugsunterstützung ist für berechtigte Kandidaten und deren Familien verfügbar, falls erforderlich.

Schließen Sie sich unseren wachsenden sterilen Fill Finish-Operationen als Operator an und tragen Sie zu einer hochwertigen Herstellung in einem dynamischen, sich entwickelnden Umfeld bei. Werden Sie Teil eines internationalen Teams. Wir arbeiten derzeit tagsüber (keine Schicht), jedoch wird um 2027/2028 ein 2-Schicht-Modell (früh/spät) eingeführt.

Was Sie Erhalten

  • Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur.
  • Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz.
  • Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen.

Zusätzlich zu einem wettbewerbsfähigen Gehalt können Sie zahlreiche Lifestyle-, Familien- und Freizeitvorteile erwarten. Unsere vollständige Liste maßgeschneiderter lokaler Vorteile finden Sie unten.

  • Vorteile in Stein:

Was Sie Tun Werden

  • Teilnahme an der Qualifizierung und Validierung von pharmazeutischen Produktionslinien und Prozessen (Fill Finish-Linien) in einem Reinraum.
  • Einhaltung der relevanten SOPs, EHS- und GMP-Vorschriften.
  • Unabhängiger Betrieb der zugewiesenen Teile der Fill Finish-Ausrüstung und -Geräte, einschließlich ihrer Vor- und Nachbearbeitung.
  • Durchführung von mikrobiologischen Umweltüberwachungen, Prozesskontrollen und Probenahmen.
  • Identifizierung und Meldung potenzieller Probleme sowie aktive Unterstützung bei kontinuierlichen Verbesserungsprozessen.
  • Pünktliche und GMP-konforme Dokumentation aller Aktivitäten (z. B. in Computersystemen wie MES oder in Protokollen).
  • Inspektion der Ausrüstung, um sicherzustellen, dass sie gereinigt und korrekt gelagert ist.

Was Wir Suchen

  • Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung in einer GMP-kontrollierten Reinraumumgebung ist unerlässlich.
  • Erfahrung mit aseptischem Fill Finish (Fläschchen oder Spritzen) ist von Vorteil.
  • Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich wird als Vorteil angesehen.
  • Eine detailorientierte Denkweise, wobei GMP-konformes Arbeiten als natürlicher Standard gilt; Sie arbeiten gerne im Team und gedeihen in einem dynamischen Umfeld.
  • Fließende Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse sind Voraussetzung.
  • Bereitschaft, zunächst tagsüber zu arbeiten und um 2027/2028 zu einem Zwei-Schicht-Modell zu wechseln.
  • Bereitschaft, in einer Reinraumumgebung zu arbeiten, einschließlich vollständiger Bekleidungsverfahren.

Operator pharmaceutical manufacturing 80-100% Arbeitgeber: Lonza

Lonza in Stein, AG, bietet eine dynamische Arbeitsumgebung mit einem starken Fokus auf Qualität und Teamarbeit. Als Arbeitgeber fördern wir eine inklusive und ethische Unternehmenskultur, die individuelle Karrierechancen und zahlreiche Vorteile für Familie und Freizeit bietet. Unsere Mitarbeiter profitieren von einem wettbewerbsfähigen Gehalt sowie maßgeschneiderten lokalen Benefits, die das Arbeiten in der pharmazeutischen Produktion besonders attraktiv machen.

Lonza

Kontaktdaten:

Lonza Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Operator pharmaceutical manufacturing 80-100% mit Bravour zu bestehen

Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung
GMP-Kontrolle
Reinraumumgebung
Aseptische Fill-Finish-Prozesse
Detailorientierung
Teamarbeit
Dokumentation von Aktivitäten