QA Batch Record Review Intern: GMP Compliance

QA Batch Record Review Intern: GMP Compliance

Stalden Vollzeit 45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
Lonza

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Überprüfe und verifiziere GMP-Dokumentation für die Qualitätssicherung.
  • Unternehmen: Lonza, ein führendes Unternehmen in der Biotechnologie.
  • Vorteile: Praktische Erfahrung, Teamarbeit und dynamische Arbeitskultur.
  • Weitere Informationen: Tolle Gelegenheit für Karrierewachstum in einem innovativen Umfeld.
  • Warum dieser Job: Erhalte Einblicke in regulierte Praktiken und trage zur Qualitätssicherung bei.
  • Qualifikationen: Bachelor-Abschluss in einem relevanten Bereich und starke organisatorische Fähigkeiten.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.

Lonza in Stalden (VS), Schweiz sucht einen Praktikanten - QA-Spezialist für die Überprüfung von Batch-Dokumenten. Diese Rolle unterstützt das Qualitätssicherungsteam, indem sie GMP-Herstellungsdokumentationen überprüft und verifiziert, um die Einhaltung der regulatorischen Standards sicherzustellen.

Der ideale Kandidat hat einen Bachelor-Abschluss in einem relevanten Bereich und starke organisatorische Fähigkeiten. Die Position bietet praktische Erfahrungen mit regulierten Praktiken, Teamarbeit und eine dynamische Arbeitskultur.

QA Batch Record Review Intern: GMP Compliance Arbeitgeber: Lonza

Lonza in Stalden (VS) bietet eine hervorragende Arbeitsumgebung für Praktikanten im Bereich Qualitätssicherung. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und persönlicher Entwicklung ermöglicht das Unternehmen seinen Mitarbeitern, wertvolle Erfahrungen in der GMP-Compliance zu sammeln. Die dynamische Unternehmenskultur und die Möglichkeit, an bedeutenden Projekten mitzuwirken, machen Lonza zu einem attraktiven Arbeitgeber für alle, die eine sinnvolle und bereichernde Karriere anstreben.

Lonza

Kontaktdaten:

Lonza Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um QA Batch Record Review Intern: GMP Compliance mit Bravour zu bestehen

GMP Compliance
Qualitätskontrolle
Dokumentenprüfung
Regulatorische Standards
Organisatorische Fähigkeiten
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Aufmerksamkeit für Details