Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache die Qualität und Validierung in einem hochmodernen Biologika-Herstellungsstandort.
- Unternehmen: Lonza, ein führendes Unternehmen in der Biotechnologie mit globaler Reichweite.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiger Stundenlohn, dynamische Arbeitskultur und inklusive Umgebung.
- Weitere Informationen: Vielseitige Karrierechancen in einem multikulturellen Umfeld.
- Warum dieser Job: Sei Teil eines innovativen Teams, das lebenswichtige Medikamente herstellt.
- Qualifikationen: 2-6 Jahre Erfahrung in der Validierung in regulierten GMP-Umgebungen.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 31.5 - 38.5 € pro Stunde.
Sind Sie bereit, die Expansion eines der fortschrittlichsten Biologika-Herstellungsstandorte der Welt zu unterstützen? Wir suchen einen autonomen, schnell lernenden QA Validation Specialist, der unser Validierungsteam in Visp für einen kritischen Zeitraum von 4 Monaten verstärkt, um sicherzustellen, dass unsere großflächigen Säugetierzellkultur-Anlagen und sauberen Versorgungsanlagen in einem kontinuierlich konformen, vollständig validierten Zustand bleiben. Dies ist eine vollständig standortbasierte Rolle. Die Zusammenarbeit vor Ort unterstützt enge, zeitnahe Kooperation und die technische Präzision, die erforderlich ist, um Medikamente nach höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards herzustellen.
Was Sie erhalten:
- Eine agile Karriere und dynamische Arbeitskultur.
- Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz.
- Wettbewerbsfähiger Stundenlohn.
- Vertragszuweisung - 4 Monate / 41 Stunden pro Woche.
Die Vergütung für diese Rolle wird durch die Qualifikationen, Fähigkeiten, Erfahrungen und relevantes Wissen des Kandidaten bestimmt.
Was Sie tun werden:
- Direkte QA-Überwachung der Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung (CQV) vor Ort in Visp, um fortschrittliche Biologika-Ausrüstung und -Anlagen in einem kontinuierlich validierten Zustand zu halten.
- Durchführung robuster Qualitätsbewertungen und Ausführung von Änderungssteuerungen für GMP-Ausrüstung, saubere Versorgungsanlagen, Autoklaven und komplexe Prozesskontrollsysteme.
- Gründliche Überprüfung und Genehmigung von hochpriorisierten GMP-Dokumenten, einschließlich SOPs, Validierungsprotokollen (IQ/OQ/PQ) und Validierungsberichten.
- Aktives Management von Qualitätsereignissen innerhalb elektronischer Systeme, Übernahme von Abweichungen, CAPAs und Änderungssteuerungen zur Vermeidung von Projektengpässen.
- Planung und Koordination Ihrer Validierungsaufgaben, um sicherzustellen, dass saubere Versorgungsanlagen und temperaturkontrollierte Lagerräume die Projektmeilensteine erfüllen.
- Sicherstellung, dass alle Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten strikt den europäischen (EU GMP) und US (FDA) regulatorischen Erwartungen entsprechen.
- Enge Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams, einschließlich Betrieb, Ingenieurwesen und externen Kunden, um während dieser kritischen Projektphase die Übereinstimmung aufrechtzuerhalten.
Was wir suchen:
- Erfahrung: 2-6 Jahre praktische Erfahrung in der Validierung und Qualifizierung in einer stark regulierten GMP-Pharma-, Biotechnologie- oder Zell- & Gentherapie-Umgebung.
- Schlüsselqualifikationen: Ein tiefes Verständnis des Validierungszyklus, einschließlich praktischer Erfahrung in der Überprüfung und Genehmigung von IQ/OQ/PQ-Protokollen, thermischer Kartierung, Autoklaven und sauberen Versorgungsanlagen.
- Qualitätssysteme: Starke Vertrautheit mit computergestützten Validierungs- und Qualitätssystemen wie Trackwise (für Abweichungen, CAPAs und Änderungssteuerungen) und Kneat.
- Regulierungen: Fundierte Kenntnisse der EU GMP- und US FDA-regulatorischen Standards.
- Bildung: Ein Bachelor-Abschluss in Ingenieurwesen, Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder einem verwandten wissenschaftlichen Fachgebiet (äquivalente praktische Branchenerfahrung wird ebenfalls hoch geschätzt).
- Sprachen: Berufliche Englischkenntnisse sind erforderlich; Deutschkenntnisse sind ein großer Vorteil für die Kommunikation mit lokalen Teams vor Ort.
- Arbeitsstil: Ein autonomer Selbststarter, der in einer schnelllebigen, kollaborativen und multikulturellen Umgebung gedeiht.
Über Lonza: Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Zusammenarbeit, Verantwortung, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Jeder hat die Möglichkeit, Millionen von Leben zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, an der wir möchten, dass Sie teilhaben. Innovation gedeiht, wenn Menschen aus allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für die Schaffung eines integrativen Umfelds ein.
QA Validation Specialist– BioAtrium Arbeitgeber: Lonza
Als Arbeitgeber in Visp, Schweiz, bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten, das Innovation und Teamarbeit fördert. Unsere Unternehmenskultur legt großen Wert auf persönliche Entwicklung und Weiterbildung, sodass Sie Ihre Fähigkeiten als Data Engineer kontinuierlich erweitern können. Darüber hinaus profitieren Sie von attraktiven Zusatzleistungen und der Unterstützung bei einem möglichen Umzug, um sicherzustellen, dass Sie sich schnell in Ihrer neuen Umgebung wohlfühlen.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so QA Validation Specialist– BioAtrium erhalten könntest
✨Nutz die richtigen Veranstaltungen!
In der Biotechnologie gibt's richtig coole Konferenzen und Messen, wie zum Beispiel die BioTech Week. Diese Events sind eine perfekte Gelegenheit, um Kontakte zu knüpfen und potenzielle Arbeitgeber wie Lonza kennenzulernen. Nutze diese Chance, um dir einen Platz im Gespräch mit Recruitern zu sichern!
✨Engagier dich in der Community!
Such dir lokale oder online Biotechnologie-Communities. Plattformen wie Biotechnologie.de oder LinkedIn-Gruppen sind super, um dein Netzwerk auszubauen und Tipps zu Jobangeboten zu bekommen. Oftmals erfährst du in diesen Gruppen als Erster von befristeten Stellenangeboten!
✨Praktische Erfahrungen zeigen!
Bei befristeten Stellen zählt oft die praktische Erfahrung mehr als der perfekte Lebenslauf. Überleg, ob du relevante Projekte oder Praktika hast, die du bei Lonza im Gespräch hervorheben kannst. Es kann helfen, wenn du auch deine Ergebnisse sichtbar machst, zum Beispiel durch ein Portfolio deiner Arbeiten oder Präsentationen.
✨Bewirb dich direkt über unsere Webseite!
Vergiss nicht, die Website von Lonza regelmäßig zu checken! Häufig werden befristete Stellen zuerst dort ausgeschrieben. Außerdem kannst du dich direkt bewerben, was deine Chancen erhöht. Und hey, wir unterstützen dich dabei – gemeinsam schaffen wir das!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um QA Validation Specialist– BioAtrium mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Wissenschaftlicher Fokus im Lebenslauf:Da du dich in der Biotechnologie bewirbst, achte darauf, dein Studium und relevante Projekte klar hervorzuheben. Praktika, Laborexperimente oder spezielle Kurse, die du besucht hast, können hier den Unterschied machen. Zeige uns, was du im Labor alles gelernt hast und wie du das bei Lonza anwenden könntest!
Entwicklung deiner Motivation im Anschreiben:Für eine befristete Stelle ist es wichtig, dass du deine Motivation und das Lerngelüsten im Anschreiben deutlich machen kannst. Erkläre uns, was dich an der Biotechnologie fasziniert und warum du genau bei Lonza arbeiten möchtest. Zeige auf, was du lernen möchtest und wie du zur Mission des Unternehmens beitragen kannst!
Praktische Erfahrungen und Zertifikate:Falls du praktische Erfahrungen aus dem Studium oder vorherigen Praktika hast, führe diese an. Zertifikate, z.B. für spezielle Laborverfahren oder Sicherheitstrainings, sind immer ein Plus. Das zeigt uns, dass du nicht nur theoretisches Wissen hast, sondern auch praktisch Erfahrung im Feld mitbringst!
Füge relevante Projekte und Publikationen hinzu:Falls du an Forschungsprojekten beteiligt warst oder sogar Veröffentlichungen hast, wäre es großartig, diese in deinem Lebenslauf zu erwähnen! Dies gibt uns einen Einblick in dein Engagement und deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit in der wissenschaftlichen Gemeinschaft.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Lonza vorbereitet
✨Vertraut mit den neuesten Technologien
Im Biotechnologie-Bereich geht es oft um spezialisierte Techniken und Tools. Mache dich mit den gängigen Softwareanwendungen und Technologien vertraut, die die Position bei Lonza erfordert. Zeige, dass du die technischen Fähigkeiten hast, um die Herausforderungen der Position zu meistern.
✨Bereite dich auf experimentelle Fragen vor
Stelle dich darauf ein, dass du in deinem Interview praktische Fragen zu Experimenten oder Projekten zurückbekommen könntest. Sei bereit, deine bisherigen Erfahrungen zu teilen und zu erklären, wie du mit Herausforderungen in Laborsituationen umgegangen bist. Das zeigt dein analytisches Denkvermögen und deine Problemlösungsfähigkeiten.
✨Hebe deine Lernbereitschaft hervor
Da es sich um eine befristete Stelle handelt, interessiert Lonza sich vielleicht besonders für dein Potenzial, schnell zu lernen und dich anzupassen. Nutze das Gespräch, um Beispiele für Situationenzu bringen, in denen du neue Fähigkeiten oder Wissen angewendet hast, und erkläre, wie du dich in der neuen Rolle weiterentwickeln möchtest.
✨Mach dein Portfolio sichtbar
Wenn du ein Portfolio mit Projekten oder Publikationen hast, bring es auf jeden Fall mit. Das ist besonders wichtig im Bereich Biotechnologie, wo praktische Ergebnisse oft den Ausschlag geben. Wenn du ein Projekt hast, das für deine angestrebte Position bei Lonza relevant ist, sei bereit, darüber zu sprechen und dessen Bedeutung zu erläutern.
