QC Associate 80-100%

Der tatsächliche Standort dieser Stelle befindet sich in Stein, AG, Schweiz. Umzugshilfe ist für berechtigte Kandidaten und deren Familien verfügbar, falls erforderlich.

Schließen Sie sich einem dynamischen, internationalen Team an, um routinemäßige analytische Tests von Arzneimitteln in einer GMP-Umgebung durchzuführen, indem Sie physikalische, chemische und bioanalytische Methoden unabhängig ausführen und dabei eine genaue Dokumentation sowie die Einhaltung von GDP und SOPs sicherstellen.

Übernehmen Sie die Verantwortung für wichtige Laboraktivitäten (z. B. HPLC, CE‑SDS, UV, ELISA) und spielen Sie eine aktive Rolle beim Aufbau eines neuen Laboraufbaus – mit Präzision, Neugier und einer qualitätsorientierten Denkweise. Dies ist eine vollständig standortbasierte Rolle. Die Zusammenarbeit vor Ort unterstützt eine enge, zeitnahe Zusammenarbeit und die technische Präzision, die erforderlich ist, um Arzneimittel nach den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards herzustellen.

Was Sie Erhalten

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur.
• Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld.
• Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen.
• Zusätzlich zu einem wettbewerbsfähigen Gehalt können Sie zahlreiche Lifestyle-, Familien- und Freizeitvorteile erwarten.

Was Sie Tun Werden

• Verantwortlich für die unabhängige Ausführung, Koordination und Überprüfung physiko-chemischer und biochemischer Tests unter cGMP gemäß bestehenden Methodensop (z. B. kompendiale Tests/Inhalt/Identität/Reinheit für kleine Moleküle, Biologika/große Moleküle).
• Verantwortlich für die Dokumentation der Testausführung unter cGMP gemäß den Good Documentation Practices (GDP) und relevante Beobachtungen dem Vorgesetzten zur weiteren Bewertung melden.
• Verantwortlich für die Ausführung operativer Aufgaben im Labor, z. B. mobile Phasenvorbereitungen, Kalibrierung von Geräten, Einhaltung und Pflege von 6S, Verbrauchermanagement und Unterstützung der Gerätewartung.
• Unterstützung von Validierungs- und Transferaktivitäten im Rahmen der Einführung neuer Projekte gemäß cGMP-Standards für die Auditbereitschaft und Unterstützung vor Ort bei Kunden-/Regulierungsprüfungen.
• Unterstützung bei der Untersuchung/Fehlerbehebung für zugewiesene Aufgaben.

Was Wir Suchen

• Erste praktische Erfahrung in analytischen Methoden wie z. B. pH-Messung, UV-Vis, Trübung (Erfahrung mit HPLC, Elisa oder ähnlichen Technologien sind von Vorteil).
• Erfahrung mit GMP ist von Vorteil.
• Ausbildung oder gleichwertige Qualifikation in Analytischer Chemie, Biochemie oder einem verwandten Bereich.
• Fließend in schriftlichem und gesprochenem Englisch, Deutsch ist von Vorteil.
• Sie genießen routinemäßige analytische Tests und suchen die Möglichkeit, ein brandneues Labor mit uns einzurichten und zu gestalten.

Über Lonza

Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Arzneimittel von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Zusammenarbeit, Verantwortung, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Jeder hat die Möglichkeit, Millionen von Leben zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, an der wir möchten, dass Sie teilnehmen.

Innovation gedeiht, wenn Menschen aus allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter zu schaffen. Wenn Sie bereit sind, unseren Kunden zu helfen, bahnbrechende Ideen in tragfähige Therapien umzusetzen, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüßen.