ppSwitzerland, Visp /p pDer Arbeitsort dieser Stelle befindet sich in Visp, Schweiz. Anspruchsberechtigten Bewerbern und ihren Familien steht bei Bedarf Unterstützung beim Umzug zur Verfügung. /p h3Was Wir Bieten /h3 ul liEine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur /li liEin integratives und ethisches Arbeitsumfeld /li liVergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen /li liEine Vielzahl von Vorteilen, abhängig von Funktion und Standort /li /ul h3Ihre Aufgaben /h3 ul liBetreuung von Pilotierungs- und Produktionskampagnen sowie Sicherstellung des Anlagenbetriebs und der technischen Unterstützung, auch ausserhalb der regulären Arbeitszeiten im Rahmen des Pikettdienstes /li liErstellung, Pflege und Optimierung cGMP-konformer Dokumentationen wie SOPs, HSPs und Checklisten in enger Zusammenarbeit mit MSAT und den Betriebsbiotechnologen /li liSicherstellung, dass technische und betriebliche Anforderungen bereits in der Planungs- und Engineeringphase von Projekten berücksichtigt werden /li liKoordination und Unterstützung von Engineering, Werkstatt und technischen Teams bei Investitionen, Anlagenvorbereitungen und technischen Verbesserungen /li liÜberwachung der Produktionsaktivitäten, Sicherstellung der Einhaltung geplanter Arbeiten sowie Einleitung von Korrekturmassnahmen bei Abweichungen /li liMitverantwortung für die technische Instruktion und Schulung von Mitarbeitenden sowie Unterstützung der Teams bei anlagetechnischen Fragestellungen /li liKontinuierliche Verbesserung von Anlagen, Prozessen und Arbeitsabläufen nach Lean-, Kaizen- und 6S-Prinzipien unter Einhaltung von Sicherheits-, Qualitäts-, Hygiene- und Umweltstandards /li /ul h3Was Wir Suchen /h3 ul liAbgeschlossene Ausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe/in, Chemie- und Biologielaborant/in oder Hochschulabschluss auf Bachelor- oder Masterstufe in Biotechnologie, Pharmazeutischen Wissenschaften oder einem verwandten Fachgebiet. /li liMehrjährige Erfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld oder in einer vergleichbaren pharmazeutischen beziehungsweise biotechnologischen Funktion. /li liFundierte Kenntnisse in Prozessanlagen und Automatisierungssystemen, insbesondere DeltaV/MES. /li liAusgeprägtes technisches Verständnis sowie die Fähigkeit, technische Herausforderungen strukturiert und lösungsorientiert anzugehen. /li liErfahrung in der Erstellung und Pflege GMP-relevanter Dokumentationen sowie in der Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams. /li liSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse sind von Vorteil. /li liEngagement für kontinuierliche Verbesserung sowie ein hohes Bewusstsein für Qualität, Sicherheit, Hygiene und Umweltstandards. /li /ul pThe actual location of this job is in Visp, Switzerland. Relocation assistance is available for eligible candidates and their families, if needed. /p h3What You Will Get /h3 ul liAn agile career with opportunities for professional growth in a global life sciences organization /li liA collaborative, inclusive, and ethical workplace where diverse perspectives are valued /li liCompetitive compensation and recognition programs that reward high performance /li liAccess to a wide range of local and global benefits, depending on role and location /li /ul h3What You Will Do /h3 ul liSupport piloting and production campaigns and ensure plant operation and technical support, including outside regular working hours as part of the on-call service. /li liCreate, maintain and optimize cGMP-compliant documentation such as SOPs, HSPs and checklists in close collaboration with MSAT and operational biotechnologists /li liEnsure that technical and operational requirements are considered early in the planning and engineering phases of projects /li liCoordinate and support engineering, workshop and technical teams during investments, plant preparation activities and technical improvement initiatives /li liMonitor production activities, ensure adherence to planned work and initiate corrective actions in the event of deviations /li liContribute to the technical instruction and training of employees and support teams with plant-related technical questions /li liContinuously improve equipment, processes and workflows according to Lean, Kaizen and 6S principles while complying with safety, quality, hygiene and environmental standards /li /ul h3What We Are Looking For /h3 ul liCompleted vocational training as a chemical and pharmaceutical technologist, chemical or biological laboratory technician, or a university degree at bachelor's or master's level in biotechnology, pharmaceutical sciences or a related field /li liSeveral years of experience in a GMP-regulated production environment or in a comparable pharmaceutical or biotechnological function /li liSound knowledge of process equipment and automation systems, in particular DeltaV/MES /li liStrong technical understanding and the ability to approach technical challenges in a structured and solution-oriented manner /li liExperience in creating and maintaining GMP-relevant documentation and working with cross-functional teams /li liVery good written and spoken German skills; English skills are desirable /li liCommitment to continuous improvement and a strong awareness of quality, safety, hygiene and environmental standards /li /ul h3About Lonza /h3 pAt Lonza, our people are our greatest strength. With 30+ sites across five continents, our globally connected teams work together every day to manufacture the medicines of tomorrow. Our core values of Collaboration, Accountability, Excellence, Passion and Integrity reflect who we are and how we work together. Everyone’s ideas, big or small, have the potential to improve millions of lives, and that’s the kind of work we want you to be part of. /p pInnovation thrives when people from all backgrounds bring their unique perspectives to the table. At Lonza, we value diversity and are committed to creating an inclusive environment for all employees. If you’re ready to help turn our customers’ breakthrough ideas into viable therapies, we look forward to welcoming you on board. /p pReference: R79183 /p /p #J-18808-Ljbffr
Manufacturing Line Specialist - Anlagemeister 80-100% (w/m/d) in Raron Arbeitgeber: Lonza
Lonza ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine dynamische Arbeitskultur und flexible Arbeitsmöglichkeiten bietet, um die besten Talente zu fördern. Mit einem starken Fokus auf persönliche Entwicklung und Teamarbeit ermöglicht Lonza seinen Mitarbeitern, ihre Karriere in einem bedeutenden Bereich wie der internen Revision voranzutreiben, während sie gleichzeitig zur Verbesserung von Millionen von Leben beitragen. Die enge Zusammenarbeit vor Ort fördert nicht nur den Austausch von Ideen, sondern auch die technische Präzision, die für die Herstellung von Arzneimitteln erforderlich ist.
