pSwitzerland, Visp /p pDer Arbeitsort dieser Stelle befindet sich in Visp, Schweiz. /p pDie Mitarbeiter der Gruppe Gerätequalifizierung QC III unterstützen die QC Abteilungen in Visp in Zusammenarbeit mit den jeweiligen QC Teamleitern und Laborverantwortlichen. Sie sind verantwortlich für den Prozess der Erstqualifizierung von analytischem Equipment (HPLC, GC, Titration, Waagen usw.) innerhalb der QC Organisation. /p pDiese Stelle erfordert eine durchgehende Präsenz vor Ort. Die persönliche Zusammenarbeit ermöglicht eine enge, zeitnahe Zusammenarbeit und die technische Präzision, die für die Herstellung von Arzneimitteln nach höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards erforderlich ist. /p h3Was Auf Dich Wartet /h3 ul liEine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur /li liEin integratives und ethisches Arbeitsumfeld /li liVergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen /li liEine Vielzahl von Vorteilen, abhängig von Funktion und Standort /li /ul h3Deine Aufgaben /h3 ul liPlanung und Vorbereitung von Gerätequalifizierungen. /li liKoordination und Durchführung von Erstqualifizierungen (URS, DQ, IQ, OQ und PQ). /li liErstellung, Pflege, Review und Archivierung von Qualifizierungsdokumentationen. /li liSicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen sowie interner Qualitätsstandards. /li liBearbeitung von Abweichungen sowie Unterstützung im CAPA- und Change-Management. /li liKoordination relevanter Schnittstellen und Mitarbeit an der kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Abläufen. /li /ul h3Was Wir Suchen /h3 ul liAbgeschlossenes oder laufendes Hochschulstudium in Chemie, Pharmazie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlich-technischen Fachrichtung /li liErfahrung im GMP-regulierten Umfeld, vorzugsweise Pharmaindustrie von Vorteil /li liErfahrung mit analytischem Labor-Equipment und dessen Qualifizierung von Vorteil /li liGute technische Problemlösungs- und Koordinationsfähigkeiten. /li liSelbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise. /li liGute Kommunikationsfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit mit verschiedenen Funktionen. /li liGute Deutsch- und Englischkenntnisse. /li /ul h3Über Lonza /h3 pBei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere grösste Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob gross oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen. /p pInnovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein. /p pWenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrüssen zu dürfen. /p #J-18808-Ljbffr
Praktikant Gerätequalifizierung QC 80-100% (m/w/d) in Raron Arbeitgeber: Lonza
Lonza ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine dynamische Arbeitskultur und flexible Arbeitsmöglichkeiten bietet, um die besten Talente zu fördern. Mit einem starken Fokus auf persönliche Entwicklung und Teamarbeit ermöglicht Lonza seinen Mitarbeitern, ihre Karriere in einem bedeutenden Bereich wie der internen Revision voranzutreiben, während sie gleichzeitig zur Verbesserung von Millionen von Leben beitragen. Die enge Zusammenarbeit vor Ort fördert nicht nur den Austausch von Ideen, sondern auch die technische Präzision, die für die Herstellung von Arzneimitteln erforderlich ist.
