pLonza in Visp is seeking a Process Validation Specialist to drive validation strategies for commercial manufacturing. You will prepare and execute validation protocols, document reports, and support CPV and PQR across the product lifecycle. /ppThe role requires a PhD or Master’s in chemistry or chemical engineering, GMP experience, and strong analytical skills to manage multiple priorities in a fast-paced environment. English fluency is essential; German is a plus. /p #J-18808-Ljbffr
Process Validation Specialist — GMP & CPV Expert in Raron Arbeitgeber: Lonza
Lonza ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine dynamische Arbeitskultur und flexible Arbeitsmöglichkeiten bietet, um die besten Talente zu fördern. Mit einem starken Fokus auf persönliche Entwicklung und Teamarbeit ermöglicht Lonza seinen Mitarbeitern, ihre Karriere in einem bedeutenden Bereich wie der internen Revision voranzutreiben, während sie gleichzeitig zur Verbesserung von Millionen von Leben beitragen. Die enge Zusammenarbeit vor Ort fördert nicht nur den Austausch von Ideen, sondern auch die technische Präzision, die für die Herstellung von Arzneimitteln erforderlich ist.
