Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite ein Team von Automatisierungsingenieuren und sorge für reibungslose Abläufe.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen im Bereich Biopharma mit globaler Reichweite.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein dynamisches Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Wachstumsmöglichkeiten in einem internationalen Umfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Biopharma-Industrie und führe ein engagiertes Team.
- Qualifikationen: Bachelor-Abschluss in Ingenieurwesen oder Biochemie und 5+ Jahre Erfahrung in der GMP-Herstellung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Standort: TN Schweiz · Kanton Luzern, Schweiz
Verantwortlichkeiten:
- Leiten und Managen eines Teams von Automatisierungsingenieuren, um die Teamfunktionalität und die Ausrichtung an den betrieblichen Prioritäten sicherzustellen.
- Direkte Linienmanagementverantwortung übernehmen, einschließlich Mentoring, Leistungsfeedback und Entwicklungsplanung.
- Zusammenarbeit mit Operations, MSAT und Qualität über Geschäftsplattformen hinweg, um die Automatisierungsziele mit der Geschäftsstrategie in Einklang zu bringen.
- Koordinierung von Zeitplänen und Ergebnissen, um den Bedürfnissen der integrierten Biologika- und spezialisierten Modalitätsoperationen gerecht zu werden, während die Teamkapazität effektiv verwaltet wird.
- Leitung eines lokalen Kompetenzzentrums für MES- und DCS-Automatisierung, Zusammenarbeit mit dem globalen Kompetenzzentrum zur Standardisierung von Automatisierungsansätzen in der biopharmazeutischen Herstellung.
- Als Integrator fungieren – Barrieren abbauen, konsistente Kommunikation sicherstellen und die Ausrichtung zwischen globaler Strategie und Standortoperationen aufbauen.
- Beitrag von Automatisierungsexpertise zu Designentwicklungsteams.
- Bereitstellung von hochrangiger Unterstützung bei der Fehlersuche mit dem Team.
- Als Fachexperte für DeltaV- und Syncade-Systeme, GMP-Lifecycle-Management und biologische Herstellung fungieren.
- Verwaltung von Compliance-Aufgaben im Zusammenhang mit Multi-Asset-SOP-Bewertungen und CAPAs und Sicherstellung einer zeitnahen Schließung.
Qualifikationen:
- Bildung: Bachelor-Abschluss in Ingenieurwesen, Biochemie oder verwandten Bereichen oder gleichwertige Erfahrung.
- Erfahrung: Über 5 Jahre Erfahrung in der GMP-Herstellung von Biologika mit operativer Erfahrung und fundierten Kenntnissen in MES/DeltaV-Systemen.
- Technische Fähigkeiten: Fortgeschrittene Kenntnisse in DeltaV, MES und GMP-Herstellungsprinzipien sowie Compliance in der Automatisierung.
- Führungsfähigkeiten: Nachgewiesene Fähigkeit, Teams zu leiten, Ergebnisse zu erzielen und die Zusammenarbeit zwischen Abteilungen zu fördern.
- Urteilsvermögen und Geschäftssinn: Verständnis des Geschäftsumfelds, starke Kundenorientierung und Fähigkeit zur effektiven Zusammenarbeit.
- Sprachkenntnisse: Gute Englischkenntnisse (erforderlich); Deutschkenntnisse sind von Vorteil.
SAGE Teamlead Arbeitgeber: Lonza
Als Arbeitgeber im Kanton Luzern, Schweiz, bieten wir eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung für unsere SAGE Teamlead-Position. Unsere Unternehmenskultur fördert Zusammenarbeit und Innovation, während wir unseren Mitarbeitern umfangreiche Entwicklungsmöglichkeiten und Mentoring-Programme bieten, um ihre Karriere voranzutreiben. Zudem profitieren Sie von der einzigartigen Lage in einer der schönsten Regionen der Schweiz, die sowohl berufliche als auch persönliche Lebensqualität vereint.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um SAGE Teamlead mit Bravour zu bestehen
Führungskompetenz
Mentoring
Leistungsfeedback
Entwicklungsplanung
Zusammenarbeit mit Operations
MSAT und Qualität
Automatisierungsexpertise
