Senior Bioprocess Engineer (m/w/d) 80%-100%

Senior Bioprocess Engineer (m/w/d) 80%-100%

Raron Vollzeit 90000 - 108000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
Lonza

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite GMP-konforme Herstellungsprozesse und fördere kontinuierliche Verbesserungen.
  • Unternehmen: Innovatives Unternehmen in der Biotechnologie mit einem dynamischen Arbeitsumfeld.
  • Vorteile: Agiler Karriereweg, inklusive Arbeitsumfeld und leistungsorientierte Vergütung.
  • Weitere Informationen: Vielfältige Teams und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten warten auf dich.
  • Warum dieser Job: Gestalte aktiv Herstellungsprozesse und entwickle technische Strategien.
  • Qualifikationen: Abschluss in Biotechnologie oder verwandten Bereichen und mindestens 3 Jahre Erfahrung.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 90000 - 108000 € pro Jahr.

Der tatsächliche Standort dieser Position ist Visp, Schweiz. Umzugsunterstützung ist für berechtigte Kandidaten und deren Familien verfügbar, falls erforderlich.

Als Senior Bioprocess Engineer – Senior Expert Biotechnologist Manufacturing spielen Sie eine Schlüsselrolle bei der erfolgreichen Durchführung von GMP-Herstellungskampagnen und treiben den technischen Fortschritt biotechnologischer Herstellungsprozesse voran. Sie arbeiten eng mit funktionsübergreifenden Teams zusammen, fördern kontinuierliche Verbesserungen und unterstützen die berufliche Entwicklung der Mitarbeiter in einer dynamischen Produktionsumgebung.

Dies ist eine vollständig standortbasierte Position. Die enge persönliche Zusammenarbeit ermöglicht eine direkte Echtzeitausrichtung und unterstützt die technische Präzision, die erforderlich ist, um Arzneimittel gemäß den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards herzustellen.

Was Sie Erhalten

  • Ein agiler Karriereweg und eine dynamische Arbeitskultur.
  • Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld.
  • Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen.
  • Eine Expertenrolle mit hoher technischer Verantwortung und Sichtbarkeit innerhalb der Organisation.
  • Die Möglichkeit, Herstellungsprozesse und technische Strategien aktiv zu gestalten.
  • Zusammenarbeit mit multidisziplinären Teams in den Bereichen Herstellung, MSAT, Qualität und Engineering.

Was Sie Tun Werden

  • Verantwortlich für die GMP-konforme Durchführung und technische Aufsicht von Herstellungskampagnen in den upstream und downstream Operationen.
  • Erstellen, Überprüfen und Implementieren von Risikoanalysen und Nachverfolgen der daraus resultierenden Maßnahmen.
  • Sicherstellen einer erfolgreichen Chargenausführung, einschließlich Datenanalyse, Auswertung von Testergebnissen, Fehlersuche und Entwicklung nachhaltiger Lösungen.
  • Sicherstellen vollständiger und hochwertiger GMP-Dokumentation und Pflege der Prozesswissensdokumentation.
  • Identifizieren und Implementieren von Verbesserungen an Prozessen, Geräten und Arbeitsabläufen in enger Zusammenarbeit mit MSAT und anderen Stakeholdern.
  • Leiten produktspezifischer Kampagnenschulungen und Unterstützung funktionsübergreifender Mitarbeiterentwicklungsinitiativen.
  • Fördern der technischen Entwicklung innerhalb des Teams durch Coaching, Workshops, Präsentationen und Unterstützung während Audits und Inspektionen.

Was Wir Suchen

  • Bachelor- oder Masterabschluss in Biotechnologie, Bioinformatik, Chemieingenieurwesen oder einem verwandten wissenschaftlichen/technischen Bereich.
  • Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Herstellung mit einem starken Verständnis der GMP-Anforderungen.
  • Erfahrung in der Unterstützung und Optimierung biotechnologischer Herstellungsprozesse, idealerweise in USP- und/oder DSP-Umgebungen.
  • Solides Wissen über Abweichungsmanagement, Risikoanalysen, Prozessverbesserung und GMP-Dokumentation.
  • Starke analytische Fähigkeiten kombiniert mit einem strukturierten und lösungsorientierten Ansatz zur Arbeit.
  • Nachgewiesene funktionsübergreifende Führungsfähigkeiten und Potenzial, direkte Personalverantwortung zu übernehmen.
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sowie hervorragende Kommunikations- und Schulungsfähigkeiten.

Über Lonza

Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. An mehr als 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte – Zusammenarbeit, Verantwortung, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität – spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Jede Idee, ob groß oder klein, hat das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und wir möchten, dass Sie Teil dieses Einflusses sind.

Innovation gedeiht, wenn Menschen aus unterschiedlichen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter zu fördern. Wenn Sie bereit sind, unseren Kunden zu helfen, bahnbrechende Ideen in tragfähige Therapien umzuwandeln, würden wir uns freuen, Sie an Bord zu begrüßen.

Senior Bioprocess Engineer (m/w/d) 80%-100% Arbeitgeber: Lonza

Als Arbeitgeber in Visp, Schweiz, bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten, das Innovation und Teamarbeit fördert. Unsere Unternehmenskultur legt großen Wert auf persönliche Entwicklung und Weiterbildung, sodass Sie Ihre Fähigkeiten als Data Engineer kontinuierlich erweitern können. Darüber hinaus profitieren Sie von attraktiven Zusatzleistungen und der Unterstützung bei einem möglichen Umzug, um sicherzustellen, dass Sie sich schnell in Ihrer neuen Umgebung wohlfühlen.

Lonza

Kontaktdaten:

Lonza Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior Bioprocess Engineer (m/w/d) 80%-100% mit Bravour zu bestehen

GMP-Compliance
Biotechnologische Herstellungsprozesse
Risikobewertung
Datenanalyse
Fehlerbehebung
Prozessverbesserung
GMP-Dokumentation