Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Qualitätssicherung für biopharmazeutische Projekte und stelle die Einhaltung von cGMP-Standards sicher.
- Unternehmen: Lonza, ein führendes Unternehmen in der Biopharma-Branche mit Sitz in Visp, Schweiz.
- Vorteile: Umzugsunterstützung, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein dynamisches Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Starke Kommunikationsfähigkeiten sind erforderlich, um mit Gesundheitsbehörden zu interagieren.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Biopharmazeutik und arbeite an innovativen Projekten.
- Qualifikationen: Akademischer Abschluss in Chemie oder verwandten Bereichen und Erfahrung in der GMP-regulierten Industrie.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Lonza sucht einen Senior QA Specialist für QA-Projekte mit Sitz in Visp, Schweiz. Die Rolle umfasst die Verantwortung für die Qualität in der biopharmazeutischen Herstellung, die Sicherstellung der Einhaltung von cGMP-Standards und das Management von Projektzeitplänen.
Kandidaten sollten einen akademischen Abschluss in Chemie oder verwandten Bereichen haben und über fundierte Erfahrungen in der GMP-regulierten Pharmaindustrie verfügen. Die Position beinhaltet die Schulung von Junior-Mitarbeitern und erfordert starke Kommunikationsfähigkeiten, um mit Gesundheitsbehörden zu interagieren.
Umzugsunterstützung ist für berechtigte Kandidaten verfügbar.
Senior QA Lead – Biopharma cGMP Projects Arbeitgeber: Lonza
Lonza ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Visp, Schweiz, eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung bietet. Mit einem starken Fokus auf Mitarbeiterentwicklung und Weiterbildungsmöglichkeiten fördert das Unternehmen eine Kultur des Wachstums und der Zusammenarbeit, während es gleichzeitig die Einhaltung von cGMP-Standards in der biopharmazeutischen Herstellung sicherstellt. Die Möglichkeit, Junior-Mitarbeiter auszubilden und mit Gesundheitsbehörden zu kommunizieren, macht diese Position besonders bedeutungsvoll und bereichernd.
