Lonza in Visp, Switzerland, is seeking a Senior QA Specialist for QA Projects to define quality requirements across biopharma manufacturing life cycles and ensure cGMP compliance in cross-functional teams.
You will own quality responsibilities for manufacturing processes, review records, and assess changes with change controls for regulatory filings where required, ensuring product safety and quality. This role is based in Visp and supports commercial and clinical supply.
#J-18808-Ljbffr
Senior QA Project Lead — Biotech Manufacturing Arbeitgeber: Lonza
Lonza ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine dynamische Arbeitskultur und flexible Arbeitsmöglichkeiten bietet, um die besten Talente zu fördern. Mit einem starken Fokus auf persönliche Entwicklung und Teamarbeit ermöglicht Lonza seinen Mitarbeitern, ihre Karriere in einem bedeutenden Bereich wie der internen Revision voranzutreiben, während sie gleichzeitig zur Verbesserung von Millionen von Leben beitragen. Die enge Zusammenarbeit vor Ort fördert nicht nur den Austausch von Ideen, sondern auch die technische Präzision, die für die Herstellung von Arzneimitteln erforderlich ist.
