Lonza in Visp, Switzerland, is seeking a Senior QA Specialist to own quality responsibilities for biopharmaceutical manufacturing processes used in clinical and commercial supply. You will serve as QA in project teams, ensuring cGMP compliance and timely change controls.You will review records, drive deviations investigations, and support regulatory filings while mentoring junior staff and advancing QA strategies. Fluency in English with German a plus. #J-18808-Ljbffr
Senior QA Projects Lead – Biopharma, cGMP Compliance Arbeitgeber: Lonza
Lonza ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine dynamische Arbeitskultur und flexible Arbeitsmöglichkeiten bietet, um die besten Talente zu fördern. Mit einem starken Fokus auf persönliche Entwicklung und Teamarbeit ermöglicht Lonza seinen Mitarbeitern, ihre Karriere in einem bedeutenden Bereich wie der internen Revision voranzutreiben, während sie gleichzeitig zur Verbesserung von Millionen von Leben beitragen. Die enge Zusammenarbeit vor Ort fördert nicht nur den Austausch von Ideen, sondern auch die technische Präzision, die für die Herstellung von Arzneimitteln erforderlich ist.
