Auf einen Blick
- Aufgaben: Entwickle und implementiere Qualitätsverfahren zur Einhaltung von GxP-Standards.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen in der Pharmaindustrie mit dynamischer Arbeitskultur.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Lifestyle- und Freizeitvorteile sowie Unterstützung bei Umzügen.
- Weitere Informationen: Karrierechancen in einem agilen und dynamischen Arbeitsumfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte die Qualitätssicherung in einem ethischen und inklusiven Umfeld.
- Qualifikationen: Abschluss in Lebenswissenschaften oder verwandten Bereichen und Erfahrung in regulierten Umgebungen.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 50100 - 70000 € pro Jahr.
Standort: Visp, Schweiz. Umzugsunterstützung für berechtigte Kandidaten und deren Familien verfügbar.
Was Sie erwarten können
- Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur.
- Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz.
- Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen.
Zusätzlich zu einem wettbewerbsfähigen Gehalt können Sie zahlreiche Lifestyle-, Familien- und Freizeitvorteile erwarten. Unsere vollständige Liste maßgeschneiderter lokaler Vorteile finden Sie unten.
Was Sie tun werden
- Einhaltung, Entwicklung, Implementierung und Überwachung von Qualitätsverfahren zur Sicherstellung der Einhaltung von GxP-Standards, Unternehmensrichtlinien, Swissmedic, FDA und anderen Vorschriften und Richtlinien von Regulierungsbehörden.
- Unterstützung aller QA-Betriebsaktivitäten bezüglich SOP-Landschaft, elektronischen Chargenprotokollen, Schulungen, Abweichungs-/CAPA- und Änderungsmanagement.
- Unterstützung aller Audits und Inspektionen.
- Identifizierung und Implementierung von Lean/OPEX-Ansätzen in der Qualität und Förderung von Verbesserungsprojekten.
- Bereitstellung von KPI-Berichten und Ausführung von Aktionsplänen zur Adressierung von Verbesserungschancen.
- Zusammenarbeit mit QA-Betriebs- und QA-Abteilungsmitarbeitern.
Was wir suchen
- Akademischer Abschluss in einer Lebenswissenschaftsdisziplin/Ingenieurwesen/Qualitätsmanagement oder einem verwandten Bereich.
- Erfahrung in der Arbeit an einem regulierten Standort für Medizinprodukte, Arzneimittel oder Wirkstoffe.
- Erfahrung mit Lean/Operational Excellence/Six Sigma.
- Expertise in GMP-Compliance.
- Fähigkeit, direkt mit Kunden und Regulierungsbehörden zu kommunizieren.
- Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikation, einschließlich genauer und leserlicher Dokumentation.
- Fähigkeit, im Bereitschaftsdienst und/oder außerhalb der normalen Arbeitszeiten vor Ort zu arbeiten.
- Fließende Englischkenntnisse sind erforderlich, Deutschkenntnisse sind von Vorteil.
Senior QA Specialist, Clean Utilities and Environmental Monitoring 80-100% (f/m/d) Arbeitgeber: Lonza
Als Senior QA Specialist in Visp, Schweiz, profitieren Sie von einer agilen Karriere und einer dynamischen Arbeitskultur in einem inklusiven und ethischen Umfeld. Das Unternehmen bietet nicht nur ein wettbewerbsfähiges Gehalt, sondern auch zahlreiche Lifestyle-, Familien- und Freizeitvorteile, die auf die Bedürfnisse der Mitarbeiter zugeschnitten sind. Hier haben Sie die Möglichkeit, Ihre Fähigkeiten in einem regulierten Umfeld weiterzuentwickeln und aktiv zur Verbesserung von Qualitätsprozessen beizutragen.
