Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze die Validierungsspezialisten bei der Reinigung und stelle die Einhaltung von Vorschriften sicher.
- Unternehmen: Lonza, ein globales Unternehmen mit einem starken Fokus auf Zusammenarbeit und Innovation.
- Vorteile: Agile Karriere, dynamische Arbeitskultur und vielfältige Benefits je nach Rolle.
- Weitere Informationen: Vielfältige Karrieremöglichkeiten in einem inklusiven und ethischen Arbeitsumfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Biopharmazeutik und mache einen echten Unterschied.
- Qualifikationen: Abschluss in Chemie/Biotechnologie und Erfahrung in der biopharmazeutischen Herstellung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 80000 - 100000 € pro Jahr.
Der tatsächliche Standort dieser Stelle ist in Visp, Schweiz. Umzugsunterstützung ist für berechtigte Kandidaten und deren Familien verfügbar, falls erforderlich.
Was Sie Erhalten
- Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur
- Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz
- Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen
- Eine Vielzahl von Vorteilen, abhängig von Rolle und Standort
Was Sie Tun Werden
- Unterstützung der Validierungsspezialisten während des gesamten Lebenszyklus der Reinigungsvalidierung, um die Einhaltung der Lonza-Verfahren und regulatorischen Vorgaben sicherzustellen
- QA-Überprüfung und Genehmigung von Validierungsdokumenten (Bodencharakterisierungsstudien, Risikoanalysen/Validierungsprotokolle und -berichte)
- Unterstützung der Reinigungsteams während der Entwicklungsphase. Überprüfung und Genehmigung von Reinigungsstrategiepapiere, Abstrichpositionseinschätzungen usw.
- QA-Überprüfung und Genehmigung von Jahresberichten zur Reinigung
- Sicherstellung, dass die Validierungsverfahren konsequent umgesetzt und weiterentwickelt werden bei Lonza Visp
- Teilnahme an Audits und Inspektionen
Was Wir Suchen
- Akademischer Abschluss in Chemie/Biotechnologie oder einem verwandten Bereich
- Signifikante Erfahrung in der biopharmazeutischen Herstellung, vorzugsweise in einer Validierungsfunktion und starke Kenntnisse in cGMP
- Umfassendes Wissen über Herstellungsprozesse in einer GMP-Umgebung
- Erfahrung im Umgang mit allen Arten von Schnittstellen innerhalb der Organisation und mit Regulierungsbehörden (Swissmedic, FDA usw.)
- Fließende Englischkenntnisse erforderlich; gute Deutschkenntnisse wären von Vorteil
Über Lonza
Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Zusammenarbeit, Verantwortung, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen aller, groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau an dieser Art von Arbeit möchten wir, dass Sie teilhaben.
Innovation gedeiht, wenn Menschen aus allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter zu schaffen. Wenn Sie bereit sind, unseren Kunden zu helfen, bahnbrechende Ideen in tragfähige Therapien umzusetzen, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüßen.
Senior QA Specialist, Cleaning Validation 80-100% (f/m/d) Arbeitgeber: Lonza
Als Arbeitgeber in Visp, Schweiz, bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten, das Innovation und Teamarbeit fördert. Unsere Unternehmenskultur legt großen Wert auf persönliche Entwicklung und Weiterbildung, sodass Sie Ihre Fähigkeiten als Data Engineer kontinuierlich erweitern können. Darüber hinaus profitieren Sie von attraktiven Zusatzleistungen und der Unterstützung bei einem möglichen Umzug, um sicherzustellen, dass Sie sich schnell in Ihrer neuen Umgebung wohlfühlen.
