Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite Validierungsteams und stelle die Einhaltung von Prozessen sicher.
- Unternehmen: Lonza, ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie mit Fokus auf Vielfalt.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, Umzugsunterstützung und ein inklusives Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Dynamisches Team mit hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Arzneimittelherstellung und arbeite an innovativen Projekten.
- Qualifikationen: Akademischer Hintergrund in Chemie und Erfahrung in der Herstellung kleiner Moleküle.
Lonza is seeking a Senior QA Specialist in Visp, Switzerland, responsible for ensuring compliance of process validation for small molecules.
The role includes leading validation teams and preparing key documentation.
Ideal candidates will have an academic background in Chemistry, significant experience in small molecules manufacturing, and a strong understanding of c GMP standards.
We value diversity and aim to create an inclusive environment for all employees.
#J-18808-Ljbffr
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior QA Specialist: Process Validation (Relocation) mit Bravour zu bestehen
Prozessvalidierung
cGMP-Standards
Führung von Validierungsteams
Dokumentationserstellung
Chemie-Kenntnisse
Erfahrung in der Herstellung von kleinen Molekülen
Analytische Fähigkeiten
