Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache komplexe Daten und verbessere Prozesse in einem GMP-regulierten Umfeld.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen mit einem inklusiven und ethischen Arbeitsplatz.
- Vorteile: Agile Karriere, wettbewerbsfähige Vergütung und lokale Vorteile in Visp.
- Weitere Informationen: Unterstützende Kultur, die kontinuierliches Lernen fördert.
- Warum dieser Job: Gestalte bedeutende Projekte und arbeite an kontinuierlichen Verbesserungen.
- Qualifikationen: Abschluss in Lebenswissenschaften und zwei Jahre relevante Erfahrung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 55000 - 70000 € pro Jahr.
Die tatsächliche Lage dieser Stelle ist in Visp, Schweiz. Umzugsunterstützung ist für berechtigte Kandidaten und deren Familien verfügbar, falls erforderlich.
In dieser Rolle tragen Sie zu robusten Überwachungsaktivitäten bei, indem Sie komplexe Daten auswerten, Prozesse verbessern und die Einhaltung in einer GMP-regulierten Umgebung unterstützen. Sie arbeiten eng mit funktionsübergreifenden Partnern zusammen und spielen eine aktive Rolle bei Inspektionen und kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen.
Vorteile
- Eine agile wissenschaftliche Karriere in einer dynamischen, GMP-regulierten Umgebung.
- Ein integrativer und ethischer Arbeitsplatz, der Zusammenarbeit und Verantwortung schätzt.
- Vergütungsprogramme, die Leistung und technische Expertise anerkennen.
- Gelegenheiten, Ihr Fachwissen zu vertiefen und Verantwortung für wirkungsvolle Projekte zu übernehmen.
- Einblick in funktionsübergreifende Zusammenarbeit und regulatorische Interaktionen.
- Eine unterstützende Kultur, die kontinuierliche Verbesserung und Lernen fördert.
- Wettbewerbsfähige lokale Vorteile.
Verantwortlichkeiten
- Sie sammeln, bewerten und fassen Überwachungsdaten mithilfe von MODA, LIMS und digitalen Analysetools zusammen.
- Sie dokumentieren GMP-relevante Aktivitäten und leiten Untersuchungen von Alarm- oder Aktionsniveau-Ausschreitungen.
- Sie treiben Ursachenuntersuchungen voran und stimmen Korrekturmaßnahmen mit wichtigen Interessengruppen ab.
- Sie erstellen, überprüfen und genehmigen DMS-Dokumente, um Genauigkeit und Compliance sicherzustellen.
- Sie verbessern Überwachungsprozesse, um Datenqualität, Effizienz und Robustheit zu erhöhen.
- Sie implementieren Überwachungsaktualisierungen und verwalten MODA-bezogene Änderungen unter Änderungsmanagement.
- Sie vertreten das Team während Inspektionen, Audits und Kundenbesuchen mit Zuversicht.
Qualifikationen
- Sie haben einen Abschluss in Lebenswissenschaften oder einem verwandten wissenschaftlichen Bereich.
- Sie bringen etwa zwei Jahre relevante Erfahrung in einer GMP-regulierten Umgebung mit.
- Erfahrung in der Umweltüberwachung und/oder Mikrobiologie ist von Vorteil.
- Sie verfügen über starke digitale Fähigkeiten, einschließlich Microsoft Office und Dokumentationssystemen.
- Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen, Pharmakopöen und EU-Anhang 1 sind ideal, aber nicht erforderlich.
- Sie kommunizieren sicher in Englisch; Deutschkenntnisse sind von Vorteil.
- Sie arbeiten selbstständig und bringen eine proaktive, detailorientierte, lösungsorientierte Denkweise mit.
(Senior) Scientist (m/w/d) Quality Control, Environmental Monitoring Arbeitgeber: Lonza
Unser Unternehmen bietet eine herausragende Arbeitsumgebung in Visp, Schweiz, die sich durch eine agile wissenschaftliche Karriere in einem dynamischen, GMP-regulierten Umfeld auszeichnet. Wir fördern eine inklusive und ethische Unternehmenskultur, die Zusammenarbeit und Verantwortungsbewusstsein schätzt, und bieten zahlreiche Möglichkeiten zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung. Mit wettbewerbsfähigen lokalen Vorteilen und einem unterstützenden Teamgeist sind wir bestrebt, unseren Mitarbeitern ein bedeutungsvolles und erfüllendes Arbeitsumfeld zu bieten.
